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U-937細胞 細胞株復蘇失敗原因分析
產品名稱:U-937細胞
中文名稱:人組織細胞淋巴瘤細胞
種屬:人
來源:急性單核細胞白血病;男性
培養條件:1640
生長狀態:懸浮
2017年新學期,迎著朝陽,放飛夢想,久別重逢,相聚一堂,百尺竿頭,更進一步,學無止境,自立自強,為國爭光,慧穎細胞庫為答謝各位莘莘學子的厚愛,在新學期開學之際,將1223株細胞特惠出售,更多活動詳情,請致電市場部!
U-937細胞 細胞株復蘇失敗原因分析
有的客戶在COS-1細胞復蘇傳代后發現貼壁細胞狀態不好,形態不佳,透光度亦不好,如果老師認為復蘇過程沒問題,那就核實下是否是從液氮拿出直接放入溫水,還有培養箱,二氧化碳濃度,培養基、PH值等環節。要么加高濃度FBS 15-20%,看看能否幫助貼壁,當然也需要考慮血清問題,還有確信拿來的細胞沒問題。
有的老師認為首先應該懷疑凍存,實際上復蘇出問題的可能非常小,因為操作簡單,而且死板。
1、確認下凍存的時候是不是消化的時間過長,這是一般人所注意不到的,即使書上也不講這個問題,但我們因為這個問題就兩種肺癌細胞和一種肝癌細胞專門做過試驗,這個是絕大部分人細胞復不活的一個原因。太長的消化時間會讓細胞復蘇時失去貼壁能力,表現為先貼后死,原因是在你復蘇的時候細胞已進入凋亡程序,不可逆轉的死亡。
2、老師的凍存液好不好,是什么,甘油還是DMSO,質量非常重要,否則也會死亡。
3、老師的凍存液的量加的是不是太多,ATCC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不好。
4、老師在凍存的時候是不是把DMSO混均勻,這個有一些影響,但不算太大。
5、老師的凍存是否按部就班,就是所溫度梯度是不是把握嚴格,很多人容易忘卻這個事情,因為這個東西流程長。
6、如果老師的細胞污染,你是否能很快看到。從這個角度講建議去除離心這步。
7、老師的細胞在凍存前是否過密。
還有,我們是不贊成孵箱污染這個概念的,所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話,這個細菌是源于孵箱的,但這不代表孵箱污染,因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌,問題在操作。我們的細胞房不換拖鞋,非常臟,別人的細胞都污染,很多細胞都污染到絕種,但我們的只污染一次(兩年內只有兩瓶),那次是因為當初有某高校組織學生參觀我們細胞庫給動過了,我們每次細胞擺放順序都是記住的。如果老師老懷疑孵箱污染,我們會認為老師的復蘇培養細胞經驗還需要進一步熟練和積累經驗。
每次污染的原因都要盡可能的找,以后就不犯同樣的問題,這個很重要,不能靠猜。
U-937細胞 細胞株復蘇失敗原因分析
MN60 人B細胞白血病細胞 人 B細胞白血病;男性 1640 懸浮
COLO-1 人角質形成層細胞 人 角質形成層 DMEM 貼壁
Hut-102 人皮膚T淋巴瘤細胞 人 皮膚;T淋巴瘤 1640 懸浮
HPMC 人腹膜間皮細胞 人 腹膜間皮細胞 1640 貼壁
SK-N-FI 人腦神經母細胞瘤細胞 人 神經母細胞瘤;男性 DMEM 貼壁
OCI-LY1 人彌漫大B淋巴瘤細胞 人 彌漫大B淋巴瘤;男性 IMDM 懸浮
hRPE 人視網膜色素上皮細胞 人 視網膜;色素上皮細胞 1640 貼壁
SG231 人膽管上皮癌細胞 人 肝內膽管癌;男性 1640 貼壁
CCLP1 人膽管癌細胞 人 肝內膽管癌;女性 DMEM 貼壁
hESC 人子宮內膜間質細胞 人 子宮內膜;間質細胞;女性 EMEM 貼壁
BAr-T 人食管上皮細胞 人 食管;HGNC-TERT轉化;男性 DMEM 貼壁
HIBEC 人肝內膽管上皮細胞 人 肝內膽管;上皮細胞 1640 貼壁
KYSE180 人食管鱗癌細胞 人 食管鱗癌;男性 1640 貼壁
melan-a 小鼠黑色素細胞 小鼠 黑色素細胞;自發永生;C57BL/6 1640 貼壁
RBSMC 大鼠腦動脈平滑肌細胞 大鼠 腦動脈;平滑肌 DMEM 貼壁
H4IIEC3 大鼠肝癌細胞 大鼠 肝癌;雄性;AxC DMEM 貼壁
LIPF155C 人膽管癌細胞 人 膽管癌 DMEM/1640 貼壁
LIPF178C 人膽管癌細胞 人 膽管癌 DMEM/1640 貼壁
SW1783 人腦星形膠質瘤細胞 人 間變性星形細胞瘤;男性 DMEM 貼壁
LICCF 人肝內膽管癌細胞 人 肝內膽管癌 1640 貼壁
QGY7703 人肝癌細胞 人 肝癌;女性 1640 貼壁
HCCLM6 人肝癌細胞 人 肝癌 1640 貼壁
ST2 小鼠骨髓基質細胞 小鼠 基質;BALB/c DMDM 貼壁
K7M2-WT 小鼠骨肉瘤成骨細胞 小鼠 骨肉瘤;肺轉移;雌性;BALB/c EMEM 貼壁
WB-F344 大鼠肝上皮樣干細胞 大鼠 肝;自發永生;Fischer 344 DMEM 貼壁
Hs683 人腦膠質瘤細胞 人 少突神經膠質瘤;男性 DMEM 貼壁
SV40-MES-13 小鼠腎小球系膜細胞 小鼠 腎小球系膜;SV40轉化 DMEM 貼壁
C8166 人T淋巴細胞白血病細胞 人 T淋巴細胞白血病;HTLV-1轉化 1640 懸浮
HSAEC1-KT 人肺小氣道上皮細胞 人 肺;HGNC-TERT轉化;男性 DMEM 貼壁
L-540 人霍奇金淋巴瘤細胞 人 霍奇金淋巴瘤;女性 1640 懸浮
rRMECs 大鼠視網膜微血管內皮細胞 大鼠 視網膜微血管;內皮細胞 DMEM 貼壁
GC9811-P 人胃癌腹膜高轉移細胞 人 胃癌 1640 貼壁
HepG2.2.15 穩轉HBV病毒HepG2細胞 人 肝癌;穩轉HBV病毒 IMDM 貼壁
BSC40 非洲綠猴腎細胞 非洲綠猴 腎;自發永生 DMEM 貼壁
SNU-5 人胃癌細胞 人 胃癌;女性 1640 懸浮
RASMCs 大鼠氣道平滑肌細胞 大鼠 氣道平滑肌 DMEM 貼壁
OSK-1 小鼠誘導型多能干細胞(iPS細胞) 小鼠 誘導型多能干細胞 DMEM 貼壁
B35 大鼠神經母細胞瘤細胞 大鼠 神經母細胞瘤;BDIX DMEM 貼壁
HCE-2 [50.B1] 人角膜上皮細胞 人 角膜上皮;Ad12-SV40;男性 1640 貼壁 為了應付季節變化CV-1細胞運輸、培養帶來的真菌等污染問題,公司特做以下建議:
1)細胞的運輸、轉移過程中,請勿打開自封袋;拿放細胞時請持瓶體,切勿在非無菌環球中碰觸、擰動瓶口封口膜位置
2)進入生物安全柜前,打開自封袋拿出培養瓶,噴上酒精放進操作臺(不建議使用酒精棉球擦拭),撕開封口膜后,用酒精燈外焰對瓶口燒灼一圈(3秒左右)
3)豎立培養瓶,擰開瓶蓋(如是貼壁細胞,請用真空泵或吸管移除原配培養基,切勿讓瓶口處的液體回流進瓶內)
4)更換為含10%-20%血清的*培養基,嚴格按照無菌操作要求繼續培養
U-937細胞 細胞株復蘇失敗原因分析