PAN ST30-3302胎牛血清(qing)替換方法
PAN ST30-3302胎牛血清(qing) 慧穎生物(wu)現貨供(gong)應
細胞培養過程中，如何進(jin)行不(bu)同廠(chang)家(jia)不(bu)同品牌的(de)血清更換(huan)？

當細胞培養實驗需要更(geng)換血清品牌時，做(zuo)程序(xu)性梯(ti)度替(ti)換方(fang)案尤其重(zhong)要，因為不(bu)同品牌血清所(suo)含成分有所(suo)差異(yi)，血清更(geng)換會使細胞發生不(bu)適(shi)，從而出現細胞增(zeng)殖緩慢或細胞狀態不(bu)佳(jia)等情況(kuang)。

建議如下替換方法：

1、培養基配(pei)置過程中先用25%新(xin)血清與75%原血清進行混合，培養傳代(dai)1-2次；

2、而(er)后用50%新血(xue)清(qing)與50%原血(xue)清(qing)混合(he)培養傳代；

3、再(zai)用75%新血(xue)清與25%原血(xue)清混合培(pei)養(yang)傳代；

4、最(zui)后(hou)使用新血清培養傳代。