PAN ST30-3302胎(tai)牛血(xue)清如(ru)何試用

慧穎生物(wu)庫存現貨胎牛血清、無外泌體胎牛血清，科研AB血清等

PAN ST30-3302胎牛(niu)血清(qing)

PAN ST30-2602胎牛(niu)血清

PAN P30-3302胎牛血清

GEMINI 900-108胎牛血清(qing)

Gemini 100-500胎牛血清(qing)

NTC SFBE胎牛(niu)血清

Sciencell 0510胎牛血清

Sciencell 0500胎(tai)牛血清(qing)

SIGMA F2442胎牛血(xue)清

SIGMA F0193胎牛血清

SIGMA F8318胎牛血清

SIGMA F8687胎牛(niu)血清

Bovogen SFBS胎牛血清

Bovogen SFBS新西蘭胎牛血(xue)清

SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌體血(xue)清(qing)

GEMINI 100-512科(ke)研人AB血(xue)清

Sigma H4522科研人AB血清

Cegrogen A0500-3010胎牛血清

Cegrogen A0500-3011胎(tai)牛(niu)血清(qing)

血清沉淀是(shi)什么(me)?

血(xue)清(qing)非人工產品，沉(chen)淀出(chu)(chu)來系自(zi)然現(xian)象，沉(chen)淀主要是纖維(wei)蛋白(bai)原，其次是鹽析出(chu)(chu)。如磷(lin)酸鈣等(deng)，還(huan)有一(yi)些膽固醇和脂(zhi)肪酸以及其他(ta)蛋白(bai)析出(chu)(chu)物質等(deng)

哪些因素血清沉淀會(hui)增(zeng)加？

血清熱滅(mie)活、37℃培(pei)(pei)養(yang) 、反復凍融、溶解(jie)過程中(zhong)沒有(you)搖勻、伽馬射(she)(she)線(xian)照射(she)(she)、長期存放在(zai) 2-8°C、血清加入(ru)到RPMI 1640中(zhong)時(shi)、pH升(sheng)高時(shi)、在(zai)培(pei)(pei)養(yang)板或培(pei)(pei)養(yang)皿中(zhong)，培(pei)(pei)養(yang)基的(de)蒸發等(deng)等(deng)因素都會導(dao)致沉淀的(de)增(zeng)加。

沉淀不會影響(xiang)其對細胞的促生長作用？

技(ji)術人員對此問題有過深入研究證明，血清沉淀對細(xi)胞的生長(chang)沒有影響，但有一個例外：沉淀對巨噬細(xi)胞的培養(yang)會有一些(xie)影響。

沉(chen)淀這種現象發生在(zai)所有的血清(qing)中？

“G*品(pin)牌的胎牛血(xue)(xue)清(qing)沒有預老(lao)化(hua),如(ru)果(guo)存放(fang)在2-8℃，血(xue)(xue)清(qing)中的各種蛋白或酯(zhi)類有可能(neng)會凝聚析出,出現沉淀或混濁(zhuo). 這種不會影響(xiang)血(xue)(xue)清(qing)對(dui)對(dui)細(xi)胞的促(cu)生長作用.我們建(jian)議把血(xue)(xue)清(qing)存放(fang)在 –20℃，并(bing)(bing)避免反復凍融。S*品(pin)牌胎牛血(xue)(xue)清(qing)說(shuo)明書中說(shuo): “在融化(hua)過程中混濁(zhuo)多絮狀(zhuang)沉淀，這種現象對(dui)多數血(xue)(xue)清(qing)來說(shuo)是正常的，并(bing)(bing)不影響(xiang)其使用質量。但它影響(xiang)血(xue)(xue)清(qing)的外觀，影響(xiang)瓶與瓶之(zhi)間的一致性。

有(you)沉淀出現(xian)的血清并不是污染

檢測血清(qing)是否被污染的(de)方法是(shi)將血(xue)清接(jie)種到血(xue)酯板上(shang)，培養后看(kan)是(shi)否有(you)菌(jun)落形成。在1000x顯微鏡下，有(you)經驗的(de)通(tong)過觀察細胞液狀態(tai)和常見細菌(jun)的(de)外形即可鑒別(bie)，或者(zhe)通(tong)過有(you)無(wu)革蘭氏染(ran)色(se)的(de)細菌(jun)，也可以判斷血(xue)清是(shi)否被污(wu)染(ran)。

如何去除血清中的沉淀?

如想去(qu)除這些(xie)絮(xu)狀沉淀物，可將血清分(fen)裝到(dao)無(wu)菌離心(xin)管中，以400g離心，上清液即可直接加入到培養液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為可能阻塞濾膜。

血(xue)清溶解(jie)過(guo)程(cheng)如何減少(shao)沉淀

將血清從冷凍箱取出(chu)后，先置于2-8℃冰箱12-24小時(shi)左(zuo)右使(shi)之(zhi)溶解，然后在(zai)室溫下使(shi)之(zhi)全溶。但(dan)必須注意(yi)的(de)是(shi)(shi)，溶解過程中必須規則地輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)搖晃(huang)均勻。切勿將剛(gang)剛(gang)從-20℃冰箱里拿出來的(de)血(xue)清直(zhi)接(jie)放在(zai)水(shui)浴中，無論室溫的(de)水(shui)或(huo)者37℃的(de)水(shui)，因為(wei)在(zai)水(shui)浴中血(xue)清迅速融化(hua)，很大(da)的(de)溫差(-20℃到37℃，溫差為(wei)57℃)極其(qi)容易造成血(xue)清產生沉淀。直(zhi)接(jie)放65℃水(shui)浴中更是(shi)(shi)極其(qi)殘忍的(de)做法，是(shi)(shi)對(dui)血(xue)清的(de)褻玩，對(dui)科學規則的(de)粗(cu)暴踐踏!

胎牛血清(qing)凍存注意事項

需要(yao)長期保存的血清有必要(yao)儲存于(yu)-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預留一定體積空間，不然易發生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉積的發作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化，溫差大的情況下血清容易形成蛋白質凝聚而出現沉積和沉淀絮狀物。

血(xue)清是否需要(yao)熱(re)滅(mie)活處(chu)理?

熱(re)滅活是指56℃， 30分鐘加熱已chedi凍結的血(xue)清。加(jia)熱過程中須規矩搖晃(huang)均勻。目的是使血(xue)清中的補體(ti)成分(complement)滅活。除非有必要，一般不建議做此熱處理，因為熱處理會形成血清沉積增多，而且還會影響血清的質量。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺、 增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發作化學趨化和活化。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。

血(xue)清使用濃度是(shi)多少?

原則上血清添加量不要太多，通常分(fen)為5%、10%、20%幾檔，部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度，還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調校。

PAN ST30-3302胎牛血清如何試用

血清開始進(jin)行試(shi)用時，如果是重新復蘇細(xi)胞(bao)，建議用原培養體(ti)系進(jin)行細(xi)胞(bao)復蘇，待細(xi)胞(bao)狀態進(jin)入zuiyou狀態后再進行(xing)測試。測試時不(bu)建議直(zhi)接100%直接換成新血清體系進行培養，而應該按照比例進行梯度替換(例如，shou次換液按照新(xin)舊體系1:3，第二次換液1:1，第三次換液3:1，而后wanquan替(ti)換。對于一(yi)些對培養體系比較敏感(gan)的細胞，可以進一(yi)步優化(hua)替(ti)換比例(li)。)通過這種方法可以避免細胞因環境改變而出現應激或者異常造成不必要的損失。

血清在4度冰箱能放多久？對細胞有何影響呢？

根據文獻顯示血(xue)(xue)清和(he)血(xue)(xue)漿在4℃條件儲存2小時，血清中的成分就會發生變化，所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規格，建議現配現用。如果不能實現現配現用的話，配好的培養基在4℃保存的時間不要超過1周，如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數較多時，能夠保存的時間還會減少。