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PAN ST30-2602胎(tai)牛血清如(ru)何試(shi)用(yong)
慧穎(ying)生物(wu)庫存現貨胎牛血清、無(wu)外(wai)泌體胎(tai)牛血清,科研(yan)AB血清等
PAN ST30-3302胎牛血清
PAN ST30-2602胎(tai)牛血清
PAN P30-3302胎牛(niu)血清
GEMINI 900-108胎牛血清
Gemini 100-500胎牛血清(qing)
NTC SFBE胎牛(niu)血清
Sciencell 0510胎(tai)牛血清
Sciencell 0500胎牛血清
SIGMA F2442胎牛血清
SIGMA F0193胎牛血清
SIGMA F8318胎(tai)牛血清
SIGMA F8687胎(tai)牛血清
Bovogen SFBS胎牛(niu)血清(qing)
Bovogen SFBS新(xin)西(xi)蘭胎牛(niu)血清(qing)
SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌(mi)體(ti)血清
GEMINI 100-512科研人AB血清(qing)
Sigma H4522科研人AB血(xue)清
Cegrogen A0500-3010胎(tai)牛血(xue)清
Cegrogen A0500-3011胎牛血清
血清沉淀是(shi)什么?
血清非人工產品,沉淀出(chu)來系自然現象,沉淀主(zhu)要是纖(xian)維蛋白原,其(qi)次是鹽(yan)析出(chu)。如磷酸(suan)鈣等,還有一(yi)些(xie)膽固醇和(he)脂肪酸(suan)以及其(qi)他蛋白析出(chu)物質(zhi)等
哪些因(yin)素血清(qing)沉淀會增(zeng)加?
血清熱滅活(huo)、37℃培(pei)養(yang)(yang)(yang) 、反復凍融、溶解過程中(zhong)沒(mei)有搖勻、伽馬射(she)線照射(she)、長期(qi)存放在 2-8°C、血清加入到RPMI 1640中(zhong)時(shi)、pH升高時(shi)、在培(pei)養(yang)(yang)(yang)板或(huo)培(pei)養(yang)(yang)(yang)皿中(zhong),培(pei)養(yang)(yang)(yang)基的蒸發等等因素都會導致(zhi)沉淀的增加。
沉(chen)淀不會影響其對細(xi)胞的促(cu)生長作(zuo)用?
技術(shu)人員(yuan)對此問題有過深(shen)入研究證明,血清沉(chen)淀對細胞的生長沒有影響,但有一(yi)個例外(wai):沉(chen)淀對巨噬細胞的培養會有一(yi)些影響。
沉淀這種現象發生在所有的血(xue)清(qing)中(zhong)?
“G*品(pin)牌的(de)胎牛血(xue)(xue)清(qing)(qing)沒(mei)有(you)預老化(hua),如果存(cun)放(fang)在(zai)2-8℃,血(xue)(xue)清(qing)(qing)中(zhong)的(de)各種(zhong)蛋白(bai)或酯類有(you)可(ke)能(neng)會凝聚析出(chu),出(chu)現(xian)沉淀或混濁. 這種(zhong)不(bu)會影(ying)(ying)響(xiang)血(xue)(xue)清(qing)(qing)對(dui)對(dui)細胞(bao)的(de)促生長作用.我們(men)建議(yi)把血(xue)(xue)清(qing)(qing)存(cun)放(fang)在(zai) –20℃,并(bing)避(bi)免反復凍融。S*品(pin)牌胎牛血(xue)(xue)清(qing)(qing)說(shuo)明(ming)書(shu)中(zhong)說(shuo): “在(zai)融化(hua)過程中(zhong)混濁多絮狀沉淀,這種(zhong)現(xian)象對(dui)多數血(xue)(xue)清(qing)(qing)來說(shuo)是正常的(de),并(bing)不(bu)影(ying)(ying)響(xiang)其使用質量。但它影(ying)(ying)響(xiang)血(xue)(xue)清(qing)(qing)的(de)外觀,影(ying)(ying)響(xiang)瓶與(yu)瓶之間的(de)一致性。
有沉淀出(chu)現的(de)血清(qing)并(bing)不(bu)是污染
檢測血清是(shi)否被污(wu)染(ran)的(de)方法(fa)是(shi)(shi)將(jiang)血(xue)(xue)清接種到血(xue)(xue)酯板上,培養后看是(shi)(shi)否有菌落(luo)形成。在1000x顯微鏡下,有經(jing)驗的(de)通過觀(guan)察(cha)細(xi)(xi)胞(bao)液狀態(tai)和常(chang)見細(xi)(xi)菌的(de)外(wai)形即可鑒別,或者通過有無革(ge)蘭氏染色的(de)細(xi)(xi)菌,也可以判斷血(xue)(xue)清是(shi)(shi)否被(bei)污染。
如何(he)去除血(xue)清中的沉淀?
如想(xiang)去除這些絮狀(zhuang)沉淀物,可將血(xue)清分裝到無菌離(li)心管(guan)中,以400g離心,上清液即可直接加入到培養液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物,因為可能阻塞濾膜。
血(xue)清溶解過(guo)程如何減(jian)少沉淀
將血清從冷凍箱取出后(hou),先置于2-8℃冰箱(xiang)(xiang)12-24小(xiao)時左(zuo)右使(shi)之溶(rong)解,然后在(zai)室(shi)溫下(xia)使(shi)之全(quan)溶(rong)。但必須注意的(de)(de)是(shi),溶(rong)解過程中(zhong)必須規(gui)(gui)則地輕輕搖晃(huang)均勻。切勿將剛剛從-20℃冰箱(xiang)(xiang)里拿出來的(de)(de)血(xue)(xue)清(qing)(qing)直接放(fang)在(zai)水(shui)浴中(zhong),無論(lun)室(shi)溫的(de)(de)水(shui)或者37℃的(de)(de)水(shui),因為(wei)在(zai)水(shui)浴中(zhong)血(xue)(xue)清(qing)(qing)迅速融化,很(hen)大的(de)(de)溫差(cha)(cha)(-20℃到37℃,溫差(cha)(cha)為(wei)57℃)極其容(rong)易(yi)造成血(xue)(xue)清(qing)(qing)產生(sheng)沉淀。直接放(fang)65℃水(shui)浴中(zhong)更是(shi)極其殘忍的(de)(de)做法,是(shi)對(dui)血(xue)(xue)清(qing)(qing)的(de)(de)褻(xie)玩(wan),對(dui)科(ke)學規(gui)(gui)則的(de)(de)粗暴踐(jian)踏!
胎牛血清凍(dong)存注意事項
需要長期保存(cun)的血清有必要儲存(cun)于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因而,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預留一定體積空間,不然易發生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡),使溫度與成分均一,削減沉積的發作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化,溫差大的情況下血清容易形成蛋白質凝聚而出現沉積和沉淀絮狀物。
血清是否(fou)需要熱滅(mie)活處理(li)?
熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已chedi凍結的血清(qing)。加(jia)熱過程中(zhong)須規矩搖晃均勻。目的是(shi)使血清(qing)中(zhong)的補體(ti)成分(fen)(complement)滅活。除非有必要,一般不建議做此熱處理,因為熱處理會形成血清沉積增多,而且還會影響血清的質量。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺、 增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發作化學趨化和活化。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。
血(xue)清使用濃度是(shi)多少?
原則(ze)上血清添加量不要太多,通常分為5%、10%、20%幾檔,部分細胞原代提取時會使用20%血清,大部分細胞正常培養時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度,還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調校。
PAN ST30-2602胎牛血(xue)清如何試用
血清開(kai)始進(jin)行(xing)試用時(shi),如(ru)果是重新復蘇(su)細(xi)胞,建議用原(yuan)培養體(ti)系進(jin)行(xing)細(xi)胞復蘇(su),待細(xi)胞狀態進(jin)入zuiyou狀態后(hou)再進行測試(shi)。測試(shi)時不建議(yi)直(zhi)接100%直接換成新血清體系進行培養,而應該按照比例進行梯度替換(例如,shou次換液按照新舊體(ti)系1:3,第二次換液1:1,第三次換液3:1,而后wanquan替換。對于一些對培養(yang)體(ti)系比(bi)較敏感的細胞,可以進一步優化(hua)替換比(bi)例。)通過這種方法可以避免細胞因環境改變而出現應激或者異常造成不必要的損失。
血(xue)清在4度冰箱能放多久?對細胞有何影響呢?
根據文(wen)獻顯示血清(qing)和血漿在4℃條件儲存2小時,血清中的成分就會發生變化,所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規格,建議現配現用。如果不能實現現配現用的話,配好的培養基在4℃保存的時間不要超過1周,如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數較多時,能夠保存的時間還會減少。
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