聯系電話:
細(xi)胞計數
原理(li):當(dang)待(dai)測細胞懸(xuan)液(ye)中細胞均勻分布時,通過測定(ding)一定(ding)體積懸(xuan)液(ye)中的(de)細胞的(de)數目即可換算(suan)出(chu)每mL細胞懸(xuan)液(ye)中的(de)細胞數量。
操作步驟:
1. 將計數板及蓋(gai)(gai)玻片(pian)擦拭干(gan)凈,并將蓋(gai)(gai)玻片(pian)蓋(gai)(gai)在(zai)計數板上。
2. 輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)吹打細(xi)胞懸液(ye),使細(xi)胞均勻分布(bu)。吸出少許細(xi)胞懸液(ye)滴在細(xi)胞入口,使細(xi)胞懸液(ye)充滿蓋(gai)(gai)玻片和(he)計數板(ban)之(zhi)間,靜置(zhi)1~2min,使細(xi)胞沉降(jiang)。注意蓋(gai)(gai)玻片下不(bu)要有(you)氣(qi)泡(pao),也避(bi)免細(xi)胞懸液(ye)進(jin)入旁邊的槽中(zhong)。
3. 在顯微鏡下(xia)對A/B/C/D四個大格內的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)進行計數(shu),壓在大格四周(zhou)邊(bian)線(xian)上(shang)的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)只計數(shu)壓在2條(tiao)邊(bian)線(xian)上(shang)的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(如右側(ce)和下(xia)方)。若鏡下(xia)有2個細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)組成的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)團,則(ze)應按單個細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)計算(suan);若細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)團數(shu)量較(jiao)多,占(zhan)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)總量的(de)10%左右,則(ze)說明細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分散不好(hao)會導致計算(suan)不準確,需要重新制(zhi)備細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)懸液。
4. 按(an)公式計(ji)數細(xi)胞數量 細(xi)胞數/mL=四(si)個大格(ge)內細(xi)胞總(zong)數×104/4
(每一個大(da)格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm3,1mL=1000 mm3,因此(ci)計(ji)算時需×104)
上一篇:細胞活力檢測
下一篇:預防細胞污染的注意事項