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Sciencell 0500胎(tai)牛血清使(shi)(shi)用(yong)濃(nong)度(du)，原(yuan)則上血清添加(jia)量不要太多，通常分為5%、10%、20%幾檔，部分細胞(bao)原(yuan)代提(ti)取時會使(shi)(shi)用(yong)20%血清，大(da)部分細胞(bao)正常培養時會使(shi)(shi)用(yong)10%的血清濃(nong)度(du)。至于某一株細胞(bao)適應什(shen)么樣的血清濃(nong)度(du)，還(huan)需要根據細胞(bao)特(te)性(xing)、實(shi)驗目的做測試和調校(xiao)。

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Sciencell 0510胎(tai)牛血(xue)(xue)清(qing)(qing)使用濃(nong)度(du)(du)，原(yuan)(yuan)則上血(xue)(xue)清(qing)(qing)添(tian)加量不要太多，通常分為5%、10%、20%幾(ji)檔，部分細胞(bao)原(yuan)(yuan)代提取時(shi)會使用20%血(xue)(xue)清(qing)(qing)，大部分細胞(bao)正(zheng)常培養時(shi)會使用10%的(de)血(xue)(xue)清(qing)(qing)濃(nong)度(du)(du)。至于某一株(zhu)細胞(bao)適(shi)應(ying)什么樣的(de)血(xue)(xue)清(qing)(qing)濃(nong)度(du)(du)，還需要根據細胞(bao)特性、實驗目(mu)的(de)做(zuo)測試和(he)調校。

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Gemini 100-500胎牛血(xue)清(qing)如何(he)試用(yong)(yong)，血(xue)清(qing)開始進(jin)行試用(yong)(yong)時，如果(guo)是重新(xin)復蘇(su)細(xi)胞，建議(yi)用(yong)(yong)原培養體系(xi)進(jin)行細(xi)胞復蘇(su)，待(dai)細(xi)胞狀(zhuang)態(tai)(tai)進(jin)入zuiyou狀(zhuang)態(tai)(tai)后再進(jin)行測(ce)試。測(ce)試時不(bu)建議(yi)直接(jie)100%直接(jie)換(huan)(huan)成新(xin)血(xue)清(qing)體系(xi)進(jin)行培養，而應該按照(zhao)比(bi)例進(jin)行梯度替換(huan)(huan)(例如，shou次換(huan)(huan)液按照(zhao)新(xin)舊體系(xi)1:3，第二次換(huan)(huan)液1:1，第三次換(huan)(huan)液3:1，而后wanquan替換(huan)(huan)。對于一(yi)些對培養體系(xi)比(bi)較敏(min)感的(de)細(xi)胞，可(ke)以進(jin)一(yi)步(bu)優(you)化替換(huan)(huan)比(bi)例。)