聯系電話:
您現在的位置:首頁 > 產品展示 > 常規ELISA試劑盒 > 人激素ELISA試劑盒 > BioSwamp人(ren)性激素結合球(qiu)蛋白(SHBG)ELISA試劑(ji)盒(HM10644)
BioSwamp人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒(HM10644)
產品名稱:人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒
英文名稱:Human sex hormone-binding globulin(SHBG) ELISA Kit
別名:人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA檢測試劑盒;人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA酶免試劑盒;人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA Kit
品牌:BioSwamp
規格:96T
貨號:HM10644
有效期:six months
溫度:2-8°C
價格:2300元
說明:本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中性激素結合球蛋白(SHBG)的含量。
BioSwamp人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒(HM10644) 說明書:
使用(yong)目的(de)
本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中性激素結合球蛋白(SHBG)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗(kang)體(ti)(ti)夾心法測定標本中人性激素結合球蛋白(SHBG)水平。用純化的(de)人性激素結合球蛋白(SHBG)抗(kang)體包被微孔板,制成固相抗(kang)體,往包被單抗(kang)的微孔中依(yi)次(ci)加入性激素結合球蛋白(SHBG),再與HRP標記的性激素結合球蛋白(SHBG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的性激素結合球蛋白(SHBG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人性激素結合球蛋白(SHBG)濃度。
注意事項
l 本試劑盒僅用于科研,不得用于醫學診斷。
l 使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內的說明書為準,請務必理解說明書內容。
l 酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。
l 加樣樣本和試劑應盡快完成。
l 避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。
l 實驗開始,所有試劑應平衡到室溫 (21-26°C) 后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。
l 切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。
l 不要在處理樣本或試劑的區域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。
l 操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結果的正確性。
l 操作應按照國家規定的安全條列進行。
l 過期的試劑盒切勿再使用。
l TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。
試劑盒組成
1.說明書 1份
2.封板膜 2張
3.酶標包被板 12孔×8條
4.標準 480 nmol/L 0.6ml×1 瓶
5.標準品稀釋液 2ml×1 瓶
6.生物素標記的抗SHBG抗體 1.5ml×1瓶
7.顯色劑A液 6ml×1瓶
8.顯色劑B液 6ml×1瓶
9.終止液 6ml×1瓶
10.酶標試劑 6ml×1瓶
11. 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
需要而未提供的試劑和器材
l 吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。
l 1-2ml的加樣器。
l 100 ml和1L的量筒。
l 吸水紙。
l 37°C 恒溫箱。
l 蒸餾水或去離子水。
l 數據分析和繪圖軟件,圖紙。
l 標準和(he)樣品稀釋的試管。
儲存條件
u 有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。
u 過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。
u 酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。
u 開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。
試劑準備
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
樣本處理及要求
1. 血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進行實驗,或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存。
2. 血(xue)漿-收集好的血漿根據要求選擇EDTA或者肝素作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內收集好,-20°C 或 -80°C 保存,避免反復凍融。
3. 細胞上清及相(xiang)關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存,避免反復凍融。
操作步驟
u 注意事項
l 所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。
l 一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。
l 避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。
l 一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。
u 操作步驟
1. 標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:240nmol/L,120nmol/L,60nmol/L, 30nmol/L,15nmol/L,0 nmol/L。
在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗SHBG抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的抗SHBG抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行
實驗結果計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。