脂質體2000 LIPOFECTAMINE 2000 脂質體2000 轉染試劑LIPO 2000 價格

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脂質體2000 價格 相關影響因素：

1.細胞的狀態。這點非常重要，不要急于求成，一定要讓細胞處于*的生長狀態再做。個人覺得細胞復蘇后的3代左右細胞狀態，不要用傳了很多代的細胞去做，細胞的形態都會發生變化了。

2.細胞的融合度。說明書上寫的細胞的融合度要達到90%才能做細胞太少，肯定容易死的。

3.無血清培養基OPTI-MEM（GIBICO）很好用，有無血清培養基的話，就用它代替PBS洗細胞兩遍。注意洗的時候要輕，靠邊緣加入液體，然后不要吹吸細胞，而是轉動培養板讓液體滾動在細胞表面。如果洗的太厲害，細胞又損失一部分，當然加了脂質體，細胞受影響就更大了。

4.加入無血清培養基后5~6小時更換全培養基。不要太長。

5.轉染的質粒一定純度好、濃度高、無內毒素。濃度不要低于0.35ug/ul。

脂質體2000 價格 以6孔板舉例說明體系：

溶液1：240ul 無血清培養基 + 10 ul lipofectamine 2000 perwell （總體積250 ul）（溫育5min）

溶液2：X ul 無血清培養基 + 4 ug 質粒 per well（總體積250 ul）

將溶液1與溶液2混合，室溫下置20min。

無血清培養基沖洗細胞兩遍后加入2ml 無血清培養基。

將溶液1與溶液2的混合液逐滴加入孔中，搖動培養板，輕輕混勻。在37℃，5％的CO2中保溫24-72小時。

實驗證明：48小時mRNA表達zui高；72h蛋白表達zui高。