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10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

  • 產品型號:
  • 產(chan)品(pin)時間(jian):2024-08-09
  • 簡(jian)要描述(shu):10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格,嚴格把控渠道,性價比高,質量穩定,適合腫瘤細胞,原代細胞,耐藥株,轉染株,干細胞等培養。
  • 產品簡介

10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血(xue)清價格(ge)

適合腫瘤細(xi)胞,原代(dai)細(xi)胞,耐藥株,轉染株,干細(xi)胞等培養

外觀:清透,透亮,發(fa)黃(huang)泛紅,顏色(se)均(jun)一(yi)

一款好(hao)的血(xue)清,無論從外觀色(se)澤,甚至到使用效果,內毒素檢測(ce),均達到科研人員的要求,10099-141胎牛血清,做到物有所(suo)值,就(jiu)是jiage 小貴,讓很多科研老(lao)師望而卻步,希望gibco公司(si)能(neng)夠調整一下價位(wei)。

Gibco價值(zhi)與信任鑄(zhu)就的歷史

50 多年來,研究人(ren)員依靠Gibco 血(xue)(xue)清(qing)在體外復制(zhi)出(chu)可(ke)供(gong)細胞生(sheng)存、增殖和(he)分化的(de)(de)生(sheng)理環境。與細胞培養基、平衡鹽(yan)溶液、無(wu)血(xue)(xue)清(qing)培養基和(he)試劑(ji)一(yi)樣(yang),我們的(de)(de)優(you)質血(xue)(xue)清(qing)也(ye)是您好的(de)(de)選擇(ze)。

Gibco垂(chui)直整合式血清生產

可以對 GIBCO 血清的(de)(de)整個生產(chan)過(guo)程進行監督(du)。利用專業的(de)(de)設備、涵蓋從血清采集(ji)到終(zhong)產(chan)品驗證(zheng)全(quan)部過(guo)程中每個環節(jie)的(de)(de)標準操作規程以及連續不斷的(de)(de)內部審(shen)核,確(que)保(bao)每個生產(chan)環節(jie)的(de)(de)產(chan)品質量都能得到監督(du)。通(tong)過(guo)對(dui)整個生產(chan)過(guo)程的(de)(de)監控,確(que)保(bao)產(chan)品始(shi)終(zhong)具(ju)有(you)穩定的(de)(de)品質,同時還可降低批次間的(de)(de)差(cha)異。

1、化凍

將血(xue)清從-20度冰箱中(zhong)取出,室溫(或浸于自來水中(zhong))化凍(約需要(yao)30分鐘至2小時(shi),也(ye)可放于4度(du)冰箱(xiang)化(hua)凍(dong)過夜;化(hua)凍(dong)后(hou)若不(bu)馬上(shang)滅活,可以放入4度冰箱中(zhong)暫(zan)時保存(cun))

2、滅活(huo)

1)放入室溫的(de)水浴鍋內(nei)開始加熱(同時(shi)放入一(yi)個(ge)空的(de)血(xue)清瓶(ping),內(nei)裝100ml自來(lai)水,插入一根溫度計,溫度監控以此為準)

2)當溫度計顯示56度(du)時,停止加(jia)熱,改為間斷加(jia)熱,維(wei)持56度(du)(±0.5度)30分鐘(±3分鐘;若不小心使溫度上升超過(guo)56度,則:若仍未超過(guo)60度,且時(shi)間很短,比如不(bu)超過5分鐘,則仍可使用;若超過60度,或者時間較長,則棄去不用,或者嘗試用于一些普通細胞的培養)

3)取出,自然冷(leng)卻至室溫(約需1-3小時),可分裝或-20度(du)繼續凍存。

3、分裝

1)轉入無菌間,在(zai)超凈臺內將血清分裝入10ml離心(xin)管中(注(zhu)意預先要(yao)將血清輕輕搖動數周、混勻;用吸液管或吹(chui)大管吹(chui)出(chu)(chu)血清時要(yao)注(zhu)意:不要(yao)吹(chui)出(chu)(chu)氣泡(pao)(血清很(hen)粘稠,很(hen)容易(yi)產(chan)生氣泡(pao);如果(guo)產(chan)生氣泡(pao),則在酒精燈火焰(yan)上過一下))

2)放入-20度冰箱凍(dong)存

3)全(quan)部(bu)操作約需要4-6小時

慧穎優(you)勢供應(ying)以(yi)下明星胎牛血清產品:

Sciencell 0500優(you)等胎(tai)牛血(xue)清FBS 澳洲源 500ML

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慧穎胎牛血清常備現(xian)貨,即(ji)日(ri)可發貨,充(chong)足(zu)干(gan)冰+誠信快遞(di)運(yun)輸,*,保(bao)證(zheng)售(shou)后。

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血清(qing)類別

胎牛血清替(ti)代(dai)品胎牛血清、透析型胎牛血清 、天(tian)然低(di)IGG胎牛血清 、干細(xi)胞培養(yang)胎牛(niu)血 、特(te)殊用途胎牛血清 、活性(xing)炭/葡萄糖處理(li)胎(tai)牛(niu)血清(qing) 、胎牛血清替(ti)代(dai)物 、小牛(niu)血(xue)清 新生牛血清 、加強型小(xiao)牛血清(qing) 、補(bu)鐵小牛(niu)血清(qing) 、成牛血清 、供體馬(ma)血清 、兔(tu)血清 、雞 血清(qing) 、豬血清 、馬血清 、其(qi)他(ta)動物血清 、合成血清替代品。

血(xue)清主(zhu)要(yao)作用(yong)

●提供基本營(ying)養物(wu)質:氨基酸(suan)、維生(sheng)素、無機物(wu)、脂類物(wu)質、核酸(suan)衍生(sheng)物(wu)等,是細胞生(sheng)長 必(bi)須的物質。

●提(ti)供(gong)激素和各種(zhong)生長因子:胰島(dao)素、腎上腺皮質激素、類固 醇(chun)(chun)激素(su)(雌二醇(chun)(chun)、睪酮、孕酮)等。生長因(yin)(yin)子如成纖維細胞生長因(yin)(yin)子、表皮(pi)生長因(yin)(yin)子、血(xue) 小板生長因子等。

●提(ti)供(gong)結(jie)合蛋白:結(jie)合蛋白作用是攜(xie)帶(dai)重要地低(di)分子量物質,如(ru)白蛋白攜(xie)帶(dai)維(wei)生素、脂肪(fang) 、以及(ji)激素等,轉鐵(tie)蛋白攜帶鐵(tie)。結合蛋白在(zai)細胞代謝過(guo)程(cheng)中起(qi)重要作用。

●提供(gong)促(cu)接觸和伸(shen)展因(yin)子使細胞貼壁(bi)免(mian)受機械損傷。

●對(dui)培養(yang)中的細(xi)胞(bao)起(qi)到某些保護作用:有一些細(xi)胞(bao),如內皮細(xi)胞(bao)、骨髓(sui)樣細(xi)胞(bao)可以釋放蛋 白酶(mei),血清中含有抗蛋白酶(mei)成(cheng)分,起到中和作(zuo)用(yong)(yong)。這種作(zuo)用(yong)(yong)是偶然(ran)發現的,現在則有目的 的(de)使用血清來終止胰蛋(dan)白酶的(de)消化作用。因為胰蛋(dan)白酶已經被廣泛用于(yu)貼(tie)壁(bi)細胞(bao)的(de)消化傳 代。血(xue)清(qing)蛋(dan)白形成(cheng)了血(xue)清(qing)的粘度(du),可(ke)以保(bao)護細胞免受(shou)機械損傷,特別(bie)是(shi)在懸浮培養(yang)攪拌時 ,粘度起(qi)(qi)到重要作(zuo)用。血清還含有一些微量元素和離子,他(ta)們在代謝解毒中起(qi)(qi)重要作(zuo)用, SeO3,硒等 .

血清保存

血清應保存(cun)在-5C-2OC。若存放于4C 時,保質期減至(zhi)一(yi)個(ge)月。若您一(yi)次無(wu)(wu)法用(yong)完一(yi)瓶(ping),建議無(wu)(wu)菌分裝(zhuang)血清(qing)至(zhi)恰當(dang)的滅菌容器內(nei) ,再放回冷凍。

解凍血清(qing)

將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8C冰箱使之溶解,然后在室溫(wen)下使 之全(quan)溶。但必須注意的是,溶解(jie)過程(cheng)中必須規(gui)則地搖(yao)晃均勻。

注意(yi)事項:

1、解(jie)凍(dong)血(xue)清時,請(qing)按照所建議的(de)逐步解(jie)凍(dong)法(-2OC4

C至室溫),若血清解凍時改變的(de)溫(wen)度太大(-20C37C),實驗顯示非常容易產生沉淀(dian)物。

2、解凍血清時(shi),請隨時(shi)將之(zhi)搖晃均勻,使(shi)溫(wen)度及成分均一,減少沉淀的(de)發(fa)生.

3、請勿將(jiang)血(xue)清置于(yu)37C太久。若(ruo)在37C放置(zhi)太(tai)久,血(xue)清會變(bian)得混濁,同(tong)時(shi)血(xue)清中(zhong)許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影(ying)響血(xue)清的質量。

4、血(xue)清的熱滅活非(fei)常容易(yi)造成沉淀物的增多,若非(fei)必要,可以(yi)無須做此步驟。

5、若必(bi)須做血清的熱滅活,請遵守56C30分鐘(zhong)的原(yuan)則,并且隨時搖 晃均(jun)勻。溫(wen)度過高,時間過久(jiu)或搖(yao)晃不(bu)均(jun)勻,都會造(zao)成沉淀物的增多(duo)。 [5]血清解凍后(hou)發 現(xian)有絮(xu)狀沉淀物出(chu)現(xian),該(gai)如何(he)處理? 欲去除這些絮狀沉(chen)淀物,可以將(jiang)血清分裝至無(wu)菌(jun)離 心(xin)管內,以400g稍微離(li)心,上清液即可接著加入(ru)培養基內一起(qi)過(guo)濾。但不建議以過(guo)濾的方 法去除(chu)這(zhe)些絮狀沉淀物,因為它可(ke)能會阻塞過濾膜(mo)。

何謂熱滅活?

一般是以56C30分鐘來(lai)處理已解(jie)凍的血(xue)清,因為此(ci)加熱步驟,可以(yi)使補體(ti)去活化, 而補體(ti)所參(can)與的反應(ying)有:溶細胞活性,平滑(hua)肌(ji)的(de)收(shou)縮,肥大細胞和血小板組(zu)胺的(de)釋放,增 強吞噬(shi)作用,淋巴細胞、巨噬(shi)細胞的(de)趨化和(he)激活(huo)。

有必(bi)要做熱滅活嗎?

實(shi)驗顯示(shi),經(jing)(jing)過正確處理的熱滅(mie)活血清(qing),對大多數的細胞而(er)言是不需要的。經(jing)(jing)此(ci)處理 過的血清(qing)對細(xi)胞的生(sheng)長(chang)只有微(wei)小的促進,或(huo)*沒有任何作用(yong),甚(shen)至通常因為高(gao)溫處理影 響了血清的質量(liang),而(er)造成細胞生長速率的降低。而(er)經過熱處理的血清,沉淀物(wu)的形成會(hui)顯(xian) 著(zhu)的增多,這些沉淀(dian)物在倒立(li)顯微鏡下(xia)觀察,像是 "小(xiao)黑點",常常會讓(rang)研究者誤以為(wei)是血 清遭受污染,而(er)把血清放在37C環境中,又會使此沉(chen)淀物(wu)更(geng)增多,使研究者(zhe)誤認(ren)為是(shi)微生物(wu)的分裂擴增。

因(yin)此(ci)我們建議您(nin)(nin),若非必須,您(nin)(nin)可以不需(xu)要做熱處理這一步。如此(ci)一來,不但節省您(nin)(nin) 寶貴的時間(jian),更確(que)保您血清的質(zhi)量(liang)!另外(wai),購買(mai)已(yi)滅活(huo)成品也不失一個(ge)捷徑,請在購買(mai)的 時候注(zhu)意詢問廠(chang)家是否是已滅活血清。

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