MCF-12A細胞(bao)，人(ren)正(zheng)常乳腺細胞(bao) 簡介：

產品(pin)名稱(cheng)：MCF-12A細胞

中文(wen)名稱：人正(zheng)常(chang)乳腺細(xi)胞

細胞(bao)來源：美(mei)國ATCC

器(qi)官(guan)來源：乳腺

生長狀態：貼壁

培養條(tiao)件：1640+10%FBS

特(te)惠價格：致電咨詢

細(xi)胞密度：1*10的6次方個(ge)

MCF-12A細胞(bao)，人正常乳腺細胞(bao) 細胞(bao)培養說明（以隨(sui)貨為(wei)準(zhun)）：

收到細胞后，在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞生長狀態：

如果沒長滿，將(jiang)培(pei)養瓶用75%酒精消毒后在(zai)超凈臺(tai)內更換新鮮培(pei)養液，繼續培(pei)養。

如果細胞已經長滿（約80%-90%）則傳(chuan)代后繼(ji)續(xu)培養。

貼壁細(xi)胞傳代(dai)方(fang)法：

1 棄去(qu)培養基，用不含鈣(gai)、鎂離子的(de)PBS洗1-2次。

2 加(jia)1ml 0.25%的胰(yi)酶(mei)(mei)（含0.02%EDTA），讓胰(yi)酶(mei)(mei)與大部(bu)分(fen)細胞(bao)接觸后放入37℃培(pei)養箱(xiang)內，隨時觀察細胞(bao)狀態變化，待細胞(bao)大部(bu)分(fen)變圓后加(jia)*培(pei)養基終止消化。

懸(xuan)浮細胞傳(chuan)代方法：可以(yi)直接傳(chuan)代也(ye)可以(yi)離心法傳(chuan)代。

1 直(zhi)接(jie)傳(chuan)代是讓懸浮細胞慢(man)(man)慢(man)(man)沉淀(dian)在(zai)瓶(ping)底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細胞形成細胞懸液后，分(fen)別接(jie)種到(dao)其(qi)他培養(yang)皿或培養(yang)瓶(ping)中繼續培養(yang)。

2離心法傳代是將細(xi)胞連(lian)同(tong)培(pei)(pei)養(yang)液一并轉移到離心管(guan)內(nei)， 1000rpm，5分(fen)鐘，去除上清，加新的培(pei)(pei)養(yang)液到離心管(guan)內(nei)，吹打細(xi)胞形成(cheng)細(xi)胞懸液后，分(fen)別接種到其(qi)他培(pei)(pei)養(yang)皿(min)或培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中繼續(xu)培(pei)(pei)養(yang)。

 一般沒有特(te)殊說明，細胞一般是一傳(chuan)二(er)。

MCF-12A細胞，人(ren)正常乳腺細胞 凍(dong)存方法：

70% *培養(yang)基，20%FBS，10%DMSO，現用現配。

儲存：液氮中長期保存。

MCF-12A細(xi)胞(bao)，人正常乳腺細(xi)胞(bao) 注意事項：

1 觀察細胞(bao)在低倍鏡下觀察，便于整體(ti)(ti)估計細胞(bao)密度。

2 在運輸過程中可能會導(dao)致(zhi)一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落(luo)，可離心吹打后重新種入瓶中培養。

3 收(shou)到細胞(bao)后若(ruo)發(fa)現培(pei)養瓶(ping)破損、細胞(bao)污染等，請在3天內與我(wo)們。

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