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min6細胞(bao),小鼠(shu)胰島(dao)β細胞(bao)系 簡介:
產品名稱:min6細胞
中文名稱:小鼠胰(yi)島β細胞
來源(yuan):日本
種屬:小鼠(shu)
生長(chang)狀態(tai):貼(tie)壁生長(chang)
組織來源(yuan):胰腺(xian)
運輸方式:常溫
代數(shu):3-5代
特(te)惠(hui)價格:1600元
min6細(xi)胞,小鼠胰島β細(xi)胞系;規格:2×106cells/瓶cells/瓶,25T培養瓶,慧穎生物細胞庫出庫的細胞均經過嚴格的細胞質量檢測,確保細胞無污染,符合檢測合格標準。提供細胞培養相關的培養基、雙抗、胰酶、PBS緩沖液、胎牛血清、生長因子、無血清培養基等。安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
min6細(xi)胞(bao),小鼠胰(yi)島β細(xi)胞(bao)系;1、收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快。2、收到細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要打開細胞培養瓶,先不要把培養基吸出來。應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止3-5小時左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理3. 收到細胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水。噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作:然后打開蓋子,先用槍頭把培養基吸出10ML左右,放在離心管里,然后瓶口過火,(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ML的移液管,將剩余的培養基全部吸出,放于離心管中,培養瓶中只剩余5-10ML左右培養液繼續培養就可以了):超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液,1000轉/分鐘離心3-5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。4,將培養瓶置于37℃培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時之需。第二天換液時,要配制新鮮的培養基和進口胎牛血清。這樣對細胞生長更好。不要再用我們原瓶的培養基了。5 、24小時后,細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)形態已恢(hui)復并貼滿瓶(ping)壁(bi),就可(ke)以(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)代(dai)了(le)。(貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao))將(jiang)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)里的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)基倒去,加3-5ml(以(yi)(yi)能覆蓋細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)生長面為準)PBS或Hanks’液(ye)(ye)(ye)洗(xi)滌后棄(qi)去。加0.5-1ml 0.25%含(han)EDTA的(de)(de)胰酶消化(hua),消化(hua)時間以(yi)(yi)具體(ti)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)為準,一(yi)(yi)般1-3分鐘,不超過(guo)5分鐘。可(ke)以(yi)(yi)放(fang)入(ru)37℃培(pei)(pei)養(yang)(yang)箱消化(hua)。輕輕晃動瓶(ping)壁(bi),見(jian)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)脫(tuo)落下來(lai),加入(ru)3-5ml培(pei)(pei)養(yang)(yang)基終止消化(hua)。用(yong)(yong)移液(ye)(ye)(ye)管輕輕吹打瓶(ping)壁(bi)上的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao),使之(zhi)*脫(tuo)落,然(ran)后將(jiang)溶液(ye)(ye)(ye)吸(xi)入(ru)離心管內離心,1000rpm/5min。棄(qi)上清(qing)(qing)(qing),視細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)數量(liang)決定(ding)分瓶(ping)數,一(yi)(yi)般一(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)二,如細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)量(liang)多可(ke)一(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)三(san),有(you)些(xie)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)不易傳(chuan)(chuan)得過(guo)稀,有(you)些(xie)生長較(jiao)快的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)則可(ke)以(yi)(yi)多傳(chuan)(chuan)幾瓶(ping),以(yi)(yi)具體(ti)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)和(he)經驗為準。(懸浮(fu)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao))用(yong)(yong)移液(ye)(ye)(ye)管輕輕吹打瓶(ping)壁(bi),直接將(jiang)溶液(ye)(ye)(ye)吸(xi)入(ru)離心管離心即可(ke)。6,貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao) ,懸浮(fu)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)。嚴(yan)格無菌操(cao)作。換液(ye)(ye)(ye)時,換新的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)和(he)換新鮮的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)液(ye)(ye)(ye)和(he)進(jin)口胎牛血清(qing)(qing)(qing),37度(du)(du) 5%CO2 培(pei)(pei)養(yang)(yang)7. 收到細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)后,請鏡(jing)下觀察細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao),用(yong)(yong)恰當方式處理細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)。若(ruo)懸浮(fu)的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)較(jiao)多,請離心收集(ji)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao),接種到一(yi)(yi)個(ge)新的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中。棄(qi)掉原液(ye)(ye)(ye),使用(yong)(yong)新鮮配制的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)基,使用(yong)(yong)進(jin)口胎牛血清(qing)(qing)(qing). 剛接到細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao),若(ruo)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)不多時 血清(qing)(qing)(qing)濃(nong)度(du)(du)可(ke)以(yi)(yi)加到15%去培(pei)(pei)養(yang)(yang)。若(ruo)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)迏到80%左右 ,血清(qing)(qing)(qing)濃(nong)度(du)(du)還是(shi)在(zai)10%。
min6細(xi)胞(bao),小鼠胰島β細(xi)胞(bao)系 相關同類產品有:
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以上僅為min6細胞,小鼠胰島β細胞系的簡單信息,如您了解此產品詳細培養情況及其它資料,請致電:!