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L929細胞,小鼠成纖維細胞株

  • 產品型號:
  • 產品時間:2024-08-13
  • 簡要描述:L929細胞,小鼠成纖維細胞株;由上海慧穎生物提供。我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
  • 產品簡介

L929細胞,小鼠成纖維細胞株

公司所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

細胞狀態不好解決方法:培養基一次不要配太多,根據用量決定。

細胞外源微生物的污染:細胞不宜長期體外培養,因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發現和難發現的,影響細胞狀態。

建議:實驗前凍存一批細胞,隔幾個月重新復蘇。既保證實驗所用細胞代數*,又將外源污染的后果降到zui低。

致電或電聯 咨詢L929細胞的傳代次數、報價、以及技術咨詢、L929細胞的說明書等等。

相關培養液原料()

1640培養基(GIBCO,貨號11875093) +10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+2mM  L-G(L-谷氨酰胺)+1mM  Sodium pyruvate+10mM   HEPES(gibco.。貨號。15630-080)

DMEM高糖培養基(GIBCO,貨號11995065)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+4mM  L-G(L-谷氨酸胺)+1mM (丙酮酸鈉1,HEPES(gibco.。貨號。15630-080)

E,MEM培養基(GIBCO,貨號11095080)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+NEAA(非必需氨基酸)+2mM  L-G(L-谷氨酸胺)+1mM (丙酮酸鈉)

F12K培養基 (GIBCO,貨號11765054)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+2mM  L-G(L-谷氨酸胺)

McCoy's 5a培養基(GIBCO,貨號16600082)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

L 15培養基(Hyclone,貨號SH30525.01)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

DMEM/F12培養基(GIBCO,貨號11330032)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

IMDM培養基(GIBCO,貨號C12440500BT)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)


L929細胞,小鼠成纖維細胞株 步驟:

(一)凍存

1、消化細胞(同實驗二),將細胞懸液收集至離心管中。

2、1000rpm離心10分鐘,棄上清液。

 3、沉淀加含保護液的培養,計數,調整至5×106/ml左右。

4、將懸液分至凍存管中,每管1 ml。 

5、將凍存管口封嚴。如用安瓿瓶則火焰封口,封口一定要嚴,否則復蘇時易出現爆裂。

6、貼上標簽,寫明細胞種類,凍存日期。凍存管外拴一金屬重物和一細繩。 

7、按下列順序降溫:室溫→4℃(20分鐘〕→冰箱冷凍室(30分鐘)→低溫冰箱(-30℃ 1小時)→氣態氮(30分鐘)→液氮。 

注意:操作時應小心,以免液氮凍傷。液氮定期檢查,隨時補充,不能揮發干凈,一般30立升的液氮能用1~1.5月。

(二)復蘇 

1、準備一個茶缸或1000ml的燒壞,內裝2/3杯37℃的溫水。 

2、從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內融化。 3、打開凍存管,將細胞懸液吸到離心管中。 4、1000rpm離心10分鐘,棄去上清液。 

5、沉淀加10ml培養液,吹打均勻,再離心10分鐘,棄上清液。 

6、加適當培養基后將細胞轉移至培養瓶中,37℃培養,第二天觀察生長情況。


L929細胞,小鼠成纖維細胞株 相關主要產品:

鵪鶉纖維肉瘤細胞株QT6

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小鼠胃癌細胞株MFC

鼠肝癌細胞株MM45T.Li

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大鼠神經膠質瘤細胞株C6-1752

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小鼠β胰島素瘤細胞株RIN-m5F

小鼠乳腺癌細胞株MA891

小鼠自發高乳腺癌細胞株TA2

小鼠宮頸癌細胞株U14

小鼠神經膠質瘤細胞株G422

小鼠腹水瘤S180瘤株

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小鼠小膠質瘤細胞株Bv-2

大鼠胰島素瘤細胞株INS-1

大鼠肺泡巨噬細胞株NR8383

小鼠單核巨噬細胞株J774A.1

大鼠胰腺癌細胞株DSL-6A/C1

L929細胞,小鼠成纖維細胞株 試劑和器材 

器材:液氮罐、凍存管(塑料螺口凍存管或安瓿瓶)、離心管、吸管、離心機等 試劑:0.25%胰酶、培養基、含保護劑的培養基(即凍存液) 凍存液配制: 培養基加入甘油或DSMO,使其終濃度達5—20%。保護劑的種類和用量視不同細胞而不同。配好后4℃下保存。

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