*供應(ying)人骨肉瘤(liu)細胞株；新(xin)學期(qi)*，質量穩定(ding)，傳代次(ci)數少(shao)，所(suo)(suo)售細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株來源：ATCC、ECACC、Sciencell、IKA等中心引進，在動(dong)物細(xi)(xi)胞(bao)(bao)培養過(guo)程中，隨著(zhu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)傳代次(ci)數的(de)(de)增多，絕大部分(fen)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)分(fen)裂(lie)停(ting)止，進而出現(xian)衰(shuai)老、死亡現(xian)象。傳代次(ci)數多了,很難保證細(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)特(te)征不改(gai)變，所(suo)(suo)以購買細(xi)(xi)胞(bao)(bao)一(yi)定(ding)要核實好(hao)代數問題。

培養(yang)細(xi)胞生(sheng)長(chang)過程：潛伏期→指數增生(sheng)期→停滯期

細胞貼壁后經(jing)過(guo)一個潛(qian)伏階段，才(cai)進入生長和增殖期.原代培養細胞潛(qian)伏期，約24-96 小時或更長, 連續(xu)細胞系和腫瘤(liu)細胞潛(qian)伏期短(duan)，僅需6-24 小時

指數(shu)增(zeng)生期(logarithmic growth phase)這是(shi)(shi)細(xi)(xi)胞(bao)增(zeng)殖(zhi)zui旺盛(sheng)的階段，分裂(lie)相細(xi)(xi)胞(bao)增(zeng)多。指數(shu)增(zeng)生期細(xi)(xi)胞(bao)分裂(lie)相數(shu)量(liang)可(ke)作為判定細(xi)(xi)胞(bao)生長是(shi)(shi)否旺盛(sheng)的一(yi)個重要標志。一(yi)般(ban)細(xi)(xi)胞(bao)的分裂(lie)指數(shu)介于0.1%-0.5%，原代細(xi)(xi)胞(bao)分裂(lie)指數(shu)較低(di)，而連(lian)續細(xi)(xi)胞(bao)和腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)分裂(lie)相指數(shu)可(ke)高達3%－5%。

細胞數量達到(dao)飽和密度(du)后，如不及(ji)時進行(xing)傳(chuan)代(dai)，細胞就會停止增(zeng)殖(zhi)，進入停止期停滯期細胞雖不增(zeng)殖(zhi)，但仍有代(dai)謝(xie)活動。如不進行(xing)分離傳(chuan)代(dai)，細胞會因培養(yang)液中營(ying)養(yang)耗盡、代(dai)謝(xie)產物積(ji)聚(ju)、pH 下(xia)降等(deng)因素(su)中毒，出(chu)現形態改變(bian)，貼壁細胞會脫(tuo)落，嚴(yan)重的(de)會發(fa)生死亡(wang)，因此，應及(ji)時傳(chuan)代(dai)。

*供應人骨肉(rou)瘤細(xi)胞株 相關產品（熱賣細胞）：

預防細(xi)胞污染的(de)注意事項：

1. 實(shi)驗(yan)進行前，超凈臺(tai)用紫外燈照(zhao)射(she)30~60min，然后用75%酒(jiu)精擦拭超凈臺(tai)臺(tai)面，并開啟超凈臺(tai)風機(ji)運轉20min左(zuo)右(you)再開始(shi)實(shi)驗(yan)操作(zuo)。

2. 實(shi)驗(yan)用品用75%酒(jiu)精擦拭后才能放(fang)入超(chao)凈臺內；實(shi)驗(yan)用品用完應(ying)移出超(chao)凈臺，以利于氣流(liu)的流(liu)通。實(shi)驗(yan)完成后用75%酒(jiu)精擦拭超(chao)凈臺臺面。

3. 每次操作只處理一種細(xi)(xi)胞(bao)；即使不同(tong)細(xi)(xi)胞(bao)使用相同(tong)的培養(yang)(yang)基(ji)(ji)也不要(yao)共(gong)享同(tong)一瓶培養(yang)(yang)基(ji)(ji)，避免(mian)細(xi)(xi)胞(bao)間的交叉污染。

4. 操作(zuo)時小心(xin)(xin)取用無(wu)菌(jun)的(de)物(wu)品，避免污染。勿碰觸吸管(guan)尖頭，不小心(xin)(xin)碰觸后(hou)應立即(ji)更換(huan)；不要在打開的(de)容器瓶(ping)口正(zheng)上方操作(zuo)，容器打開后(hou)，傾斜45°操作(zuo)，操作(zuo)完成后(hou)及時蓋(gai)上瓶(ping)蓋(gai)。

5. CO2培養(yang)(yang)箱(xiang)(xiang)的清(qing)潔是(shi)較易被忽視的地方(fang)，應(ying)1~2個月對培養(yang)(yang)箱(xiang)(xiang)定期進行清(qing)潔消毒。先用75%酒精(jing)擦(ca)拭培養(yang)(yang)箱(xiang)(xiang)內壁、隔板、水(shui)(shui)盤(pan)2~3次，用雙蒸水(shui)(shui)清(qing)洗，再用酒精(jing)棉球(qiu)擦(ca)拭一遍，zui后紫外燈(deng)照射4h以上。水(shui)(shui)盤(pan)內加入無菌(jun)水(shui)(shui)（應(ying)每周更換），待培養(yang)(yang)箱(xiang)(xiang)內溫度(du)(du)、濕度(du)(du)、CO2濃度(du)(du)穩定后再放(fang)入細(xi)胞。

6. 定(ding)期(qi)清洗或更換超凈臺過濾膜(mo)、預濾網。

RM-1細胞(bao)*小鼠前列(lie)腺細胞(bao)系；慧穎提示(shi)您(nin)：僅供科(ke)研使用，不(bu)得用于(yu)臨(lin)床診斷

生(sheng)(sheng)長培養(yang)基的(de)(de)PH值(zhi)對細(xi)胞(bao)的(de)(de)增(zeng)殖和病毒或重組蛋白的(de)(de)生(sheng)(sheng)產均會產生(sheng)(sheng)影響。對于大部分鱗(lin)翅類昆蟲(chong)細(xi)胞(bao)系，在(zai)PH值(zhi) 6.0～6.4范圍的(de)(de)大部分應用(yong)效果(guo)良好。培養(yang)鱗(lin)翅類昆蟲(chong)細(xi)胞(bao)系時，培養(yang)基的(de)(de)zui適滲(shen)透(tou)(tou)壓是345-380mOsm/kg.。為保(bao)證可靠(kao)和持久的(de)(de)細(xi)胞(bao)培養(yang)方式，減少技(ji)術問題，保(bao)持PH值(zhi)和滲(shen)透(tou)(tou)壓在(zai)以上所列的(de)(de)范圍之(zhi)內(nei)。

僅供科研使用，不等用于其它用途