SW1990細胞(bao)(bao)，人胰腺癌細胞(bao)(bao)狀態

產品名稱：SW1990細胞(bao)

中文名(ming)稱：人胰腺癌細胞

來源：人胰腺腺癌，脾轉移(yi)灶

類別：類屬于癌細胞

細(xi)胞形態：上(shang)皮(pi)樣

生長狀態：貼壁生長

培養基：Leibovitz's L-15（LL-15） 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條(tiao)件：37℃，5% CO2

消化(hua)條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶液，消化(hua) 5-10min

主(zhu)營細(xi)(xi)(xi)胞：COLO 205細(xi)(xi)(xi)胞，TT細(xi)(xi)(xi)胞，EC9706細(xi)(xi)(xi)胞，HCAEC細(xi)(xi)(xi)胞，3D4/21細(xi)(xi)(xi)胞，MS1細(xi)(xi)(xi)胞，Sf9細(xi)(xi)(xi)胞

消化比例(li)：1：2-1：4

換(huan)液(ye)(ye)時間：2-3 天換(huan)液(ye)(ye)一次

凍存液比例：85%培養基，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存(cun)密度：1-3 ×10^6/管，液(ye)氮(dan)保存(cun)

主營細(xi)(xi)胞：CNE細(xi)(xi)胞，MADB-106細(xi)(xi)胞，U266細(xi)(xi)胞，HOC細(xi)(xi)胞，293XL-hTLR7細(xi)(xi)胞，RAW-Blue細(xi)(xi)胞

若客戶收到2ml小管SW1990細(xi)胞，人胰腺癌(ai)細(xi)胞狀態(tai)

收(shou)到(dao)細(xi)胞(bao)以(yi)后(hou)，用75%酒精噴灑整個管子消(xiao)毒(du)后(hou)放(fang)到(dao)超(chao)菌臺內(nei)，嚴(yan)格無菌操作(zuo)；然(ran)后(hou)將小管細(xi)胞(bao)轉移至T25培(pei)養(yang)瓶，加入(ru)5ml左右(you)含FBS的培(pei)養(yang)基混勻(yun)，放(fang)入(ru)培(pei)養(yang)箱隔(ge)夜培(pei)養(yang)后(hou)查看細(xi)胞(bao)匯合(he)(he)度：若未(wei)超(chao)過(guo)80%匯合(he)(he)度，換液繼續培(pei)養(yang)，根(gen)據情況傳代或者凍存。若超(chao)過(guo)80%匯合(he)(he)度，可(ke)直(zhi)接進(jin)行傳代（細(xi)胞(bao)貼壁處理方法）。

1、細胞(bao)在培養瓶中(zhong)培養至良好狀態(tai)后(hou)灌(guan)滿*培養液并封好瓶口是細胞(bao)運輸的辦法。從細胞(bao)資源(yuan)中(zhong)心獲得細胞(bao)回到(dao)自(zi)己的實驗室后(hou)，先打開(kai)外包裝，用(yong)75%酒精噴(pen)灑整個瓶消毒后(hou)放到(dao)超(chao)凈臺內(nei)，嚴格無(wu)菌(jun)操作(zuo)。

2、鏡下(xia)觀察：將瓶裝的*培(pei)養(yang)液(ye)移入無菌瓶中(zhong)，留(liu)(liu)待日(ri)后培(pei)養(yang)用，原瓶（T25瓶）保留(liu)(liu)6-8ml*培(pei)養(yang)液(ye)，放入37℃、5%CO2孵箱培(pei)養(yang)；超過80%匯合度時，按要(yao)求(qiu)比例消(xiao)化傳代。（收到(dao)細胞，建議棄去原基(ji)培(pei)養，使用新(xin)鮮*培(pei)養基(ji)培(pei)養）

3、消化方法：

1、將瓶裝(zhuang)的(de)*培養(yang)液移入無菌瓶中，留待日后培養(yang)用(yong)。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收(shou)到細胞(bao)，建議棄去原(yuan)基培(pei)養(yang)，使(shi)用(yong)新鮮*培(pei)養(yang)基培(pei)養(yang)）

2、T25瓶加(jia)3ml PBS，洗一(yi)次，棄(qi)上清，再加1ml消(xiao)(xiao)化液消(xiao)(xiao)化，顯微鏡下觀(guan)察，等細胞(bao)*脫(tuo)離瓶(ping)壁分(fen)離成(cheng)單個后(hou)，加培養基混(hun)勻，離心收集，按要求分(fen)瓶(ping)（視(shi)細胞(bao)密度而定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8），每T25瓶(ping)加培養基至6-8ml，37℃、5%CO2孵箱培養。

慧穎生物購買SW1990細(xi)胞，人胰腺(xian)癌細(xi)胞狀態注意事項：

1、客(ke)戶在收(shou)到(dao)(dao)細(xi)胞時，請首先(xian)觀(guan)察(cha)培養瓶(ping)是否完(wan)好，培養液(ye)是否外滲，培養液(ye)是否混濁(zhuo)。如發現有瓶(ping)破、滲漏、培養液(ye)混濁(zhuo)等問題，請在收(shou)到(dao)(dao)細(xi)胞后立即與我(wo)們 王。

2、由(you)于運輸過(guo)程中的問(wen)題，細胞(bao)(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶中的貼壁(bi)細胞(bao)(bao)(bao)有可(ke)能從瓶壁(bi)中脫落下(xia)來(lai)，顯微(wei)鏡下(xia)觀察會出(chu)現細胞(bao)(bao)(bao)懸(xuan)浮的情(qing)況，出(chu)現此狀態時(shi)，請離心收集，重(zhong)懸(xuan)細胞(bao)(bao)(bao)，置(zhi)培(pei)(pei)養(yang)箱培(pei)(pei)養(yang)，細胞(bao)(bao)(bao)會重(zhong)新貼附于瓶壁(bi)。如果細胞(bao)(bao)(bao)仍不能貼壁(bi)，請用臺盼藍染色法鑒定細胞(bao)(bao)(bao)活力。

3、收到(dao)細胞(bao)時如無異(yi)常(chang)情況，請按(an)照細胞(bao)處理方法處理細胞(bao)。

SW1990細胞(bao)，人胰(yi)腺癌細胞(bao)狀態 細(xi)胞(bao)圖片來源(yuan)于：慧穎細(xi)胞(bao)室 提供(gong)