COLO205細(xi)胞，人結腸癌細(xi)胞來源(yuan)

產品名稱：COLO205細胞

中文名稱(cheng)：人結腸癌(ai)細胞

來源：人結直腸腺癌

類別：類屬于癌(ai)細胞

細胞形態：上(shang)皮樣

生(sheng)長(chang)狀態：貼壁生(sheng)長(chang)

培養基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培(pei)養條件：37℃，5% CO2

消化(hua)(hua)條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶(rong)液(ye)，消化(hua)(hua) 5-10min

主營細(xi)胞：COLO 205細(xi)胞，TT細(xi)胞，EC9706細(xi)胞，HCAEC細(xi)胞，3D4/21細(xi)胞，MS1細(xi)胞，MDA-MB-231細(xi)胞，LLC-PK1細(xi)胞

消化比例：1：2-1：6

換液時間：2-3 天換液一(yi)次

凍存(cun)液比例：85%培養基(ji)，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

主營細(xi)胞(bao)：SNU-739細(xi)胞(bao)，MADB-106細(xi)胞(bao)，rMSC細(xi)胞(bao)，HOC細(xi)胞(bao)，293XL-hTLR7細(xi)胞(bao)，SGC-7901細(xi)胞(bao)

若客戶收到2ml小管COLO205細胞，人結腸癌細胞來(lai)源

收到細(xi)胞(bao)以后，用75%酒精(jing)噴灑整(zheng)個管(guan)子(zi)消(xiao)毒后放到超菌臺內(nei)，嚴格(ge)無(wu)菌操(cao)作；然后將(jiang)小管(guan)細(xi)胞(bao)轉移至T25培(pei)(pei)養瓶，加入5ml左右含FBS的培(pei)(pei)養基混(hun)勻，放入培(pei)(pei)養箱隔夜培(pei)(pei)養后查看細(xi)胞(bao)匯(hui)合(he)度：若(ruo)未(wei)超過(guo)80%匯(hui)合(he)度，換液繼續培(pei)(pei)養，根據(ju)情況傳(chuan)(chuan)代或者凍存。若(ruo)超過(guo)80%匯(hui)合(he)度，可直接(jie)進(jin)行(xing)傳(chuan)(chuan)代（細(xi)胞(bao)貼壁處理方法）。

1、細(xi)(xi)(xi)(xi)胞在培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中培(pei)養(yang)(yang)至良好狀(zhuang)態后灌滿(man)*培(pei)養(yang)(yang)液(ye)并封好瓶(ping)口(kou)是細(xi)(xi)(xi)(xi)胞運輸的辦法。從細(xi)(xi)(xi)(xi)胞資源中心獲(huo)得細(xi)(xi)(xi)(xi)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝(zhuang)，用75%酒精噴灑(sa)整個瓶(ping)消毒后放(fang)到超凈臺內，嚴(yan)格(ge)無菌操作。

2、鏡下觀察：將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，按要求比例消化傳代。（收到細胞，建(jian)議棄去原基培(pei)養(yang)，使用(yong)新鮮*培(pei)養(yang)基培(pei)養(yang)）

3、消(xiao)化方法(fa)：

1、將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收到細胞，建議棄去原(yuan)基培養(yang)(yang)，使用新鮮*培養(yang)(yang)基培養(yang)(yang)）

2、T25瓶(ping)加(jia)(jia)3ml PBS，洗(xi)一次，棄上清，再加(jia)(jia)1ml消化液消化，顯微鏡下觀察，等細胞(bao)*脫(tuo)離(li)瓶(ping)壁分離(li)成(cheng)單(dan)個后，加(jia)(jia)培養基混(hun)勻，離(li)心(xin)收集，按要求分瓶(ping)（視(shi)細胞(bao)密度而定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8），每T25瓶(ping)加(jia)(jia)培養基至6-8ml，37℃、5%CO2孵箱(xiang)培養(yang)。

慧穎生物購買COLO205細(xi)胞，人(ren)結腸癌(ai)細(xi)胞來源 注意事項：

1、客戶在收到(dao)細胞(bao)時，請首先觀察(cha)培養(yang)瓶(ping)是(shi)否完好，培養(yang)液(ye)是(shi)否外滲(shen)，培養(yang)液(ye)是(shi)否混濁(zhuo)。如發現有(you)瓶(ping)破、滲(shen)漏(lou)、培養(yang)液(ye)混濁(zhuo)等問題，請在收到(dao)細胞(bao)后立(li)即與我們 王。

2、由于(yu)運輸過(guo)程中(zhong)的(de)問題，細(xi)胞(bao)培養瓶中(zhong)的(de)貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)有可(ke)能從(cong)瓶壁(bi)中(zhong)脫(tuo)落下(xia)來，顯微鏡下(xia)觀(guan)察(cha)會(hui)出現細(xi)胞(bao)懸浮(fu)的(de)情(qing)況，出現此狀態時，請(qing)離心收集，重懸細(xi)胞(bao)，置培養箱培養，細(xi)胞(bao)會(hui)重新貼(tie)附于(yu)瓶壁(bi)。如果細(xi)胞(bao)仍不能貼(tie)壁(bi)，請(qing)用(yong)臺盼藍染色法鑒(jian)定細(xi)胞(bao)活(huo)力。

3、收到(dao)細胞(bao)(bao)時如(ru)無異常情況，請(qing)按照(zhao)細胞(bao)(bao)處理(li)方(fang)法處理(li)細胞(bao)(bao)。

COLO205細(xi)胞，人結腸(chang)癌(ai)細(xi)胞來源 細(xi)胞圖片來(lai)源于：慧穎(ying)細(xi)胞室 提(ti)供