EC9706細胞(bao)形態(tai)EC9706細胞(bao)來源

產品名稱：EC9706細胞

中(zhong)文名稱：人食管(guan)癌細胞

來源：人食(shi)管(guan)癌

類別：類屬于(yu)癌(ai)細胞

細(xi)胞形態(tai)：上皮樣

生長(chang)狀態：貼壁生長(chang)

供應商：慧穎細胞庫

庫存狀態：現貨

特惠價格：1200元

培養基(ji)：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培(pei)養條件：37℃，5% CO2

消(xiao)化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液(ye)，消(xiao)化 5-10min

主營細(xi)(xi)胞(bao)(bao)：MHCC97-L細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，低轉移人(ren)(ren)肝(gan)(gan)癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)；MHCC97-H細(xi)(xi)胞(bao)(bao)*高轉移人(ren)(ren)肝(gan)(gan)癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)；SK-HEP-1細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)(gan)腹(fu)水(shui)腺癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)；BEL-7404細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)(gan)癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)；BEL-7402細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)(gan)癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)；SMMC-7721人(ren)(ren)肝(gan)(gan)癌(ai)(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)。

消(xiao)化比例：1：2-1：6

換(huan)液(ye)時間(jian)：2-3 天換(huan)液(ye)一次

凍存液比(bi)例：85%培養基，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存(cun)密度：1-3 ×10^6/管，液氮(dan)保存(cun)

熱(re)銷細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)：DC2.4細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，HT-22細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，H22細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，MLE-12細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，MV-4-11細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，MC38細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，KGN細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，SH-SY-5Y細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，COV434細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)等。

若客戶收到2ml小管EC9706細(xi)(xi)胞形(xing)態EC9706細(xi)(xi)胞來(lai)源

收到細(xi)胞(bao)以后(hou)，用(yong)75%酒(jiu)精(jing)噴灑(sa)整個管子消(xiao)毒(du)后(hou)放到超(chao)菌(jun)臺內(nei)，嚴(yan)格無菌(jun)操作；然后(hou)將(jiang)小(xiao)管細(xi)胞(bao)轉移至T25培(pei)養瓶，加(jia)入(ru)5ml左(zuo)右含FBS的培(pei)養基混勻，放入(ru)培(pei)養箱隔夜培(pei)養后(hou)查看細(xi)胞(bao)匯(hui)(hui)合(he)度(du)(du)：若未超(chao)過80%匯(hui)(hui)合(he)度(du)(du)，換液繼續培(pei)養，根(gen)據情況傳代(dai)或者(zhe)凍存。若超(chao)過80%匯(hui)(hui)合(he)度(du)(du)，可直接進行傳代(dai)（細(xi)胞(bao)貼壁(bi)處理方(fang)法）。

1、細(xi)胞(bao)(bao)在(zai)培養瓶(ping)中培養至良好狀態后(hou)灌滿*培養液并封好瓶(ping)口是細(xi)胞(bao)(bao)運輸的(de)辦法。從細(xi)胞(bao)(bao)資(zi)源中心獲得細(xi)胞(bao)(bao)回到(dao)自己的(de)實驗室后(hou)，先打開外(wai)包裝，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后(hou)放(fang)到(dao)超凈臺內(nei)，嚴格無菌(jun)操作(zuo)。

2、鏡下觀察：將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，按要求比例消化傳代。（收(shou)到(dao)細胞，建議棄去原基培養(yang)，使用新鮮*培養(yang)基培養(yang)）

3、消化方法(fa)：

1、將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收到細胞，建議(yi)棄去原基(ji)培養，使用新鮮(xian)*培養基(ji)培養）

2、T25瓶(ping)加(jia)(jia)(jia)3ml PBS，洗一次，棄上(shang)清(qing)，再加(jia)(jia)(jia)1ml消(xiao)化液消(xiao)化，顯(xian)微鏡下觀(guan)察，等細胞(bao)*脫離(li)瓶(ping)壁分離(li)成單個后，加(jia)(jia)(jia)培養基混勻，離(li)心收集，按要求分瓶(ping)（視(shi)細胞(bao)密度而(er)定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8），每T25瓶(ping)加(jia)(jia)(jia)培養基至6-8ml，37℃、5%CO2孵箱培養。

慧穎生物購買EC9706細胞形(xing)態EC9706細胞來(lai)源 注意事項：

1、客戶在收到細胞時(shi)，請首先觀察培(pei)(pei)養瓶是否完好(hao)，培(pei)(pei)養液(ye)是否外滲，培(pei)(pei)養液(ye)是否混濁。如發現有(you)瓶破(po)、滲漏、培(pei)(pei)養液(ye)混濁等問(wen)題，請在收到細胞后立即與(yu)我們 王。

2、由(you)于運輸(shu)過程(cheng)中(zhong)(zhong)的(de)問題，細(xi)(xi)(xi)胞培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)(zhong)的(de)貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞有(you)可能(neng)從瓶(ping)壁(bi)中(zhong)(zhong)脫落下來，顯微鏡(jing)下觀察會(hui)出現(xian)細(xi)(xi)(xi)胞懸浮的(de)情況(kuang)，出現(xian)此狀(zhuang)態(tai)時，請(qing)離心收(shou)集，重懸細(xi)(xi)(xi)胞，置培(pei)(pei)養(yang)箱(xiang)培(pei)(pei)養(yang)，細(xi)(xi)(xi)胞會(hui)重新貼附于瓶(ping)壁(bi)。如果(guo)細(xi)(xi)(xi)胞仍不能(neng)貼壁(bi)，請(qing)用(yong)臺盼藍染色法鑒定細(xi)(xi)(xi)胞活力。

3、收到(dao)細胞(bao)時如(ru)無異常(chang)情況(kuang)，請按照細胞(bao)處理方法(fa)處理細胞(bao)。

EC9706細(xi)胞形態(tai)EC9706細(xi)胞來(lai)源(yuan) 細(xi)胞(bao)圖片(pian)來源于：慧穎細(xi)胞(bao)室(shi) 提(ti)供