HOS人(ren)骨肉瘤(liu)細胞，HOS細胞（ATCC）

產品名(ming)稱：HOS細胞(bao)

中文名稱(cheng)：人(ren)骨肉(rou)瘤(liu)細胞

來源(yuan)：人骨肉(rou)瘤

類別：類屬于(yu)癌細胞(bao)

細胞(bao)形(xing)態：上皮樣

生長(chang)狀(zhuang)態：貼壁生長(chang)

來(lai)源：美國ATCC

供應商(shang)：慧穎細胞(bao)庫

庫存狀態：現貨

培養(yang)基(ji)：EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件：37℃，5% CO2

消化(hua)條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液，消化(hua) 5-10min

主(zhu)營(ying)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)：MHCC97-L細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，低轉(zhuan)移(yi)人(ren)(ren)肝(gan)癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；MHCC97-H細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)*高(gao)轉(zhuan)移(yi)人(ren)(ren)肝(gan)癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；SK-HEP-1細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)腹水腺癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；BEL-7404細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；BEL-7402細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)肝(gan)癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；SMMC-7721人(ren)(ren)肝(gan)癌(ai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)。

消化比例：1：2-1：4

換液時(shi)間：2-3 天換液一次(ci)

凍存(cun)液(ye)比(bi)例：85%培養基，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍(dong)存(cun)密度(du)：1-3 ×10^6/管，液氮保存(cun)

熱銷細(xi)(xi)(xi)胞(bao)：DC2.4細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，HT-22細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，H22細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，MLE-12細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，MV-4-11細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，MC38細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，KGN細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，SH-SY-5Y細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，COV434細(xi)(xi)(xi)胞(bao)等。

若客戶收到2ml小管HOS人(ren)骨肉瘤細胞(bao)，HOS細胞(bao)（ATCC）

收到細胞以(yi)后(hou)，用75%酒精噴灑(sa)整個管子(zi)消毒后(hou)放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操作；然后(hou)將小管細胞轉移至T25培(pei)養瓶，加入(ru)5ml左右含FBS的培(pei)養基混勻，放入(ru)培(pei)養箱隔夜培(pei)養后(hou)查看細胞匯(hui)合(he)度(du)(du)：若未超過80%匯(hui)合(he)度(du)(du)，換液繼(ji)續培(pei)養，根據情況(kuang)傳代或者(zhe)凍(dong)存。若超過80%匯(hui)合(he)度(du)(du)，可直接(jie)進行(xing)傳代（細胞貼壁處理方法）。

1、細(xi)胞(bao)在培養(yang)瓶(ping)中培養(yang)至(zhi)良好狀態后(hou)灌滿(man)*培養(yang)液并封(feng)好瓶(ping)口是細(xi)胞(bao)運輸的辦法。從細(xi)胞(bao)資源中心獲得細(xi)胞(bao)回到自己的實驗(yan)室后(hou)，先打開外包裝，用75%酒精(jing)噴(pen)灑整個瓶(ping)消毒(du)后(hou)放到超凈(jing)臺內，嚴(yan)格無菌操(cao)作。

2、鏡下觀察：將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，按要求比例消化傳代。（收到細(xi)胞，建議棄去(qu)原基培養(yang)，使用新(xin)鮮*培養(yang)基培養(yang)）

3、消化(hua)方法(fa)：

1、將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收到細胞，建議棄去(qu)原基培(pei)養(yang)，使(shi)用新(xin)鮮*培(pei)養(yang)基培(pei)養(yang)）

2、T25瓶加3ml PBS，洗一次，棄上(shang)清，再加1ml消化液消化，顯微鏡(jing)下(xia)觀察，等(deng)細胞*脫離(li)(li)瓶壁(bi)分離(li)(li)成單個后，加培養(yang)基(ji)混勻，離(li)(li)心收(shou)集，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8），每T25瓶加培養(yang)基(ji)至6-8ml，37℃、5%CO2孵箱培養。

慧穎生物購買HOS人(ren)骨(gu)肉瘤細胞(bao)，HOS細胞(bao)（ATCC） 注意事項：

1、客戶在收到細胞(bao)時，請(qing)首(shou)先觀(guan)察培(pei)養瓶是否(fou)完好(hao)，培(pei)養液是否(fou)外(wai)滲，培(pei)養液是否(fou)混濁(zhuo)。如發現(xian)有瓶破、滲漏、培(pei)養液混濁(zhuo)等問題，請(qing)在收到細胞(bao)后立即(ji)與我們 王(wang)。

2、由于運輸過程中(zhong)的(de)問題，細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)培養(yang)瓶中(zhong)的(de)貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)有可能從瓶壁中(zhong)脫落下(xia)來，顯微鏡下(xia)觀察會出現細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)懸浮的(de)情況，出現此狀態(tai)時，請(qing)離心收(shou)集，重懸細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，置培養(yang)箱培養(yang)，細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)會重新(xin)貼附于瓶壁。如果細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)仍(reng)不(bu)能貼壁，請(qing)用臺盼藍染(ran)色法鑒定細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)活力。

3、收到細(xi)(xi)胞時如無異常情況，請按(an)照細(xi)(xi)胞處(chu)(chu)理(li)方法處(chu)(chu)理(li)細(xi)(xi)胞。

HOS人骨肉瘤細(xi)胞，HOS細(xi)胞（ATCC） 細胞(bao)圖片(pian)來源于：慧穎細胞(bao)室 提供