3T3-L1（3T3L1，3T3L-1）細(xi)胞(bao)，小鼠胚胎成纖維(wei)細(xi)胞(bao)

產品名稱：3T3-L1（3T3L1，3T3L-1）細胞

中文名稱：小鼠胚胎(tai)成纖(xian)維細(xi)胞(bao)

來(lai)源：小鼠胚胎

類別：類屬(shu)于正(zheng)常細胞

細胞形態(tai)：上(shang)皮樣

生(sheng)長狀態：貼壁(bi)生(sheng)長

來源：美(mei)國ATCC

供(gong)應商：慧(hui)穎細(xi)胞庫

庫存狀(zhuang)態：現貨

培(pei)養基：DMEM 90%, Bovine Calf Serum 10%

培養(yang)條件：37℃，5% CO2

消(xiao)化條件(jian)：1，200rpm 離心 5min

主營細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)：MHCC97-L細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，低(di)轉移人(ren)(ren)(ren)肝癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；MHCC97-H細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)*高轉移人(ren)(ren)(ren)肝癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；SK-HEP-1細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)(ren)肝腹(fu)水腺癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；BEL-7404細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)(ren)肝癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；BEL-7402細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，人(ren)(ren)(ren)肝癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)；SMMC-7721人(ren)(ren)(ren)肝癌(ai)(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)。

消化比例：1：3-1：6

換液(ye)時間：2-3 天換液(ye)一次(ci)

凍(dong)存液比(bi)例：85%培養基(ji)，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存密(mi)度：1-3 ×10^6/管，液氮(dan)保存

熱銷細(xi)胞(bao)(bao)：DC2.4細(xi)胞(bao)(bao)，HT-22細(xi)胞(bao)(bao)，H22細(xi)胞(bao)(bao)，MLE-12細(xi)胞(bao)(bao)，MV-4-11細(xi)胞(bao)(bao)，MC38細(xi)胞(bao)(bao)，KGN細(xi)胞(bao)(bao)，SH-SY-5Y細(xi)胞(bao)(bao)，COV434細(xi)胞(bao)(bao)等。

若客戶收到2ml小管3T3-L1（3T3L1，3T3L-1）細(xi)胞(bao)，小(xiao)鼠胚胎成纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao)

收(shou)到細(xi)(xi)胞(bao)以后，用(yong)75%酒精噴灑整(zheng)個管(guan)子消(xiao)毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操(cao)作；然后將小(xiao)管(guan)細(xi)(xi)胞(bao)轉移至T25培(pei)養(yang)瓶(ping)，加入(ru)5ml左右含FBS的(de)培(pei)養(yang)基混勻，放入(ru)培(pei)養(yang)箱(xiang)隔(ge)夜培(pei)養(yang)后查看細(xi)(xi)胞(bao)匯合度：若未(wei)超過80%匯合度，換液繼(ji)續(xu)培(pei)養(yang)，根據情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進行傳代（細(xi)(xi)胞(bao)貼壁(bi)處理方(fang)法(fa)）。

1、細(xi)(xi)胞(bao)在培養(yang)瓶(ping)(ping)中培養(yang)至良好狀態(tai)后灌(guan)滿*培養(yang)液并封好瓶(ping)(ping)口是細(xi)(xi)胞(bao)運輸的辦法。從細(xi)(xi)胞(bao)資源中心獲得(de)細(xi)(xi)胞(bao)回到自己的實驗室后，先打開(kai)外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)(ping)消毒后放到超凈臺內(nei)，嚴格(ge)無(wu)菌操作。

2、鏡下觀察：將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，按要求比例消化傳代。（收到細胞，建議棄去原基培養(yang)，使用(yong)新(xin)鮮*培養(yang)基培養(yang)）

3、消化方(fang)法(fa)：

1、將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中，留待日后培養用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收到細胞，建(jian)議棄去(qu)原基培養(yang)，使用新鮮*培養(yang)基培養(yang)）

2、T25瓶(ping)加(jia)3ml PBS，洗一次(ci)，棄上(shang)清，再加(jia)1ml消化液消化，顯微鏡(jing)下觀察(cha)，等(deng)細(xi)胞(bao)(bao)*脫離瓶(ping)壁分離成單個后，加(jia)培養基混勻，離心收(shou)集(ji)，按(an)要求分瓶(ping)（視(shi)細(xi)胞(bao)(bao)密度而定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8），每(mei)T25瓶(ping)加(jia)培養基至(zhi)6-8ml，37℃、5%CO2孵(fu)箱培養(yang)。

慧穎生物購買3T3-L1（3T3L1，3T3L-1）細(xi)胞，小鼠(shu)胚胎(tai)成纖(xian)維細(xi)胞 注意事項：

1、客戶在收到細胞(bao)時，請首先(xian)觀察(cha)培養(yang)瓶(ping)是否完好，培養(yang)液(ye)(ye)是否外滲(shen)，培養(yang)液(ye)(ye)是否混濁。如發現有瓶(ping)破、滲(shen)漏、培養(yang)液(ye)(ye)混濁等問(wen)題，請在收到細胞(bao)后立即(ji)與我們 王(wang)。

2、由(you)于運輸(shu)過程中(zhong)的問題，細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)的貼壁細(xi)(xi)胞有可(ke)能從瓶(ping)壁中(zhong)脫落(luo)下來，顯微鏡下觀察會(hui)出(chu)現細(xi)(xi)胞懸(xuan)浮的情況，出(chu)現此(ci)狀(zhuang)態時，請離心收集(ji)，重(zhong)懸(xuan)細(xi)(xi)胞，置培(pei)養(yang)箱(xiang)培(pei)養(yang)，細(xi)(xi)胞會(hui)重(zhong)新貼附于瓶(ping)壁。如果細(xi)(xi)胞仍不能貼壁，請用臺盼(pan)藍染色法鑒定(ding)細(xi)(xi)胞活力。

3、收到細胞(bao)時如無異(yi)常情況(kuang)，請按照細胞(bao)處理方(fang)法處理細胞(bao)。

3T3-L1（3T3L1，3T3L-1）細胞，小鼠胚胎成(cheng)纖維(wei)細胞 細(xi)胞圖(tu)片來源于(yu)：慧穎(ying)細(xi)胞室(shi) 提供