Sf9細胞(bao)(bao)價格(ge)，昆(kun)蟲卵(luan)巢細胞(bao)(bao)來源，背景資料，來源(yuan)，細(xi)胞(bao)形態(tai)，培養基，培養條件(jian)，詳細(xi)說(shuo)明書(shu)，注意事項等由慧(hui)穎細(xi)胞(bao)庫為(wei)您提供！

產品名稱：Sf9細胞(bao)

中(zhong)文名稱：昆蟲(chong)卵巢細胞

細胞(bao)來源(yuan)：昆蟲卵(luan)巢

生長(chang)狀態： 半(ban)懸浮半(ban)貼(tie)壁(bi)樣

細(xi)胞(bao)形(xing)態：

培養基：GPM-115 無(wu)血清(qing)無(wu)蛋(dan)白昆蟲細胞懸浮培養基

培養條件：28℃，air 100%

消化條件：900rpm， 離心 4min

消(xiao)化比例：1：5

換液時間：2-3 天(tian)換液一次

凍存液比例：95%培(pei)養基(ji), 5% (v/v) DMSO

凍存密(mi)度(du)：1-3 ×10^6/管，液氮(dan)保(bao)存

Sf9細胞價格，昆蟲(chong)卵(luan)巢細胞來源 全(quan)(quan)國各地均可(ke)發(fa)貨，全(quan)(quan)國統(tong)一價格(ge)

CGS 21680 hydrochloride                  124431-80-7    Adenosine Receptor         >98%        DMSO 80 mg/mL     10mg        1680         CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑，K_i為27 nM，比作用(yong)于A1受體選擇性高140倍。

Mirabegron      YM-178    223673-61-8    Adrenergic Receptor        >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Mirabegron是一種選擇性的beta3-adrenoceptor（β3腎上腺素受體）激動劑，EC50為22.4 nM。

(+)-JQ1               1268524-70-4  Epigenetic Reader Domain      >98%        DMSO, Ethanol         10mg        2100         (+)-JQ1是一種BET bromodomain抑(yi)制(zhi)劑(ji)，作用于BRD4(2)，IC50為33 nM，結合到BET家(jia)族(zu)的所有Bromodomain結構(gou)域，而不結合到BET家族以外的Bromodomain結構域。

2-Methoxyestradiol          2ME2        362-07-2  HIF   >98%        DMSO 60 mg/mL     100mg      2160         2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制(zhi)HIF-1α核積累(lei)和HIF轉錄活性。

3-Methyladenine     3-MA        5142-23-4         PI3K >98%        DMSO       50mg        540  3-Methyladenine是一(yi)種(zhong)選擇性PI3K抑制劑，作(zuo)用于Vps34和PI3Kγ，IC50分別(bie)為(wei)25 μM和60 μM；*抑制(zhi)I型PI3K，但(dan)對III型(xing)PI3K的(de)(de)抑制是短暫(zan)的(de)(de)，也抑制自噬體(ti)(ti)的(de)(de)形成。

ABT-199   GDC-0199         1257044-40-8  Bcl-2         >98%        DMSO       10mg        2400         ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選(xuan)擇性(xing)抑制(zhi)劑，K_i為<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w選擇性高4800倍以(yi)上(shang)，對Mcl-1沒有抑制活性。

ABT-263   Navitoclax        923564-51-6    Bcl-2         >98%        DMSO ≥180 mg/mL      10mg        1400         ABT-263 (Navitoclax)是一種有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制劑，K_i分(fen)別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結合微弱。

ABT-333            1132935-63-7  HCV Protease  >98%        DMSO    &nbsp;  10mg        2160         ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.

ABT-737            852808-04-9    Bcl-2         >98%        DMSO ≥150 mg/mL      10mg        1620         ABT-737是(shi)一種類BH3抑制(zhi)(zhi)劑，能(neng)同(tong)時抑制(zhi)(zhi)Bcl-xL， Bcl-2和(he)Bcl-w ，EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但(dan)對(dui)Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑(yi)制作用。

ALK5 Inhibitor II       SJN 2511  446859-33-2    ALK  >98%        DMSO ≥5 mg/mL  10mg        1440         RepSox是一種有效的，選擇性TGFβ/ALK5抑制劑(ji)，ATP與ALK5結合以及ALK5自磷酸化時(shi)， IC50分(fen)別為23 nM和4 nM。

AP26113           1197958-12-5  ALK  >95%        DMSO       5mg 1800         AP26113是一(yi)種有效(xiao)的ALK抑制劑，IC50為(wei)0.62 nM，可克服由于(yu)L1196M突(tu)變介(jie)導的Crizotinib抵抗作用(yong)。

Apatinib   YN968D1 811803-05-1    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO 20 mg/mL     10mg        2400         Apatinib是(shi)一種口服(fu)生物有效性的VEGFR2選擇性抑(yi)制劑(ji)，IC50為1 nM 。

Apixaban BMS-562247-01       503612-47-3    Factor Xa >98%        DMSO ≥18 mg/mL         10mg        2160         Apixaban是一(yi)種高度選擇(ze)性，可逆的，人Factor Xa和(he)兔Factor Xa抑制劑， K_i分別為0.08 nM和0.17 nM。

APO866    FK866       658084-64-1    Transferase      >98%        Ethanol 50 mg/mL   10mg        1800         FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑(yi)制(zhi)劑，因此可以抑(yi)制(zhi)NAD依(yi)賴的煙酰胺轉(zhuan)磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性，IC50為0.09 nM。

ARQ-197  Tivantinib, ARQ197 905854-02-6    c-Met       >98%        DMSO       10mg        1200         Tivantinib (ARQ 197)是*個非ATP競爭性的c-Met抑(yi)制劑，K_i為0.355 μM，對(dui)Ron幾乎沒有作用活性，對EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4沒有(you)抑(yi)制作用。

ARRY-162         MEK-162, ARRY-438162  606143-89-9    MEK >98%        DMSO       10mg        1280         MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一(yi)種有效的(de)MEK1/2抑制劑(ji)，IC50為12 nM。

ASP3026            1097917-15-1  ALK  >98%        DMSO       10mg        1350         ASP3026 是一種新(xin)型選擇性(xing)ALK 抑制劑，其IC50 為3.5 nM。

AT7519 hydrochloride               902135-91-5    CDK >98%        DMSO       5mg 900  AT7519鹽(yan)酸鹽(yan)是多種CDK抑制劑(ji)，作(zuo)用于CDK1， 2， 4， 6和9時，IC50為10-210 nM，對CDK3作用效果(guo)稍弱，對(dui)CDK7幾乎(hu)沒有抑制活性。

AUY922    NVP-AUY922    747412-49-3    HSP90       >98%        DMSO       10mg        960  AUY922 (NVP-AUY922)是一種高效的HSP90抑制劑，其對HSP90α/β的(de)IC50為13 nM /21 nM，對HSP90家族成員GRP94和TRAP-1具(ju)有稍弱(ruo)的作用(yong)，與任何HSP90配體(ti)均(jun)可緊密結合。

AV-951     Tivozanib 475108-18-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1320         Tivozanib (AV-951)是一種有效(xiao)的，選擇性VEGFR抑(yi)制劑，作用(yong)于VEGFR1/2/3時，IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制(zhi)PDGFR和c-Kit，作用于(yu)FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性較(jiao)弱。

AVL-292   CC-292     1202757-89-8  BTK  >98%        DMSO 60 mg/mL     10mg        2640         AVL-292是一個通過(guo)共價結合的，可以(yi)口頭利用，并且具有高度選擇性的BTK抑制(zhi)劑，其(qi)IC50小(xiao)于0.5 nM，展示了比其(qi)他被測激酶(mei)至少(shao)1400倍的選擇性。

Axitinib     AG-013736       319460-85-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       100mg      1000         Axitinib是一種多靶點抑制劑，作(zuo)用于(yu)VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和(he)c-KIT時，其(qi)IC50分別為0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。

AXL1717            477-47-4  IGF-1R      >98%        DMSO       10mg        960  AXL1717 (picropodophyllin， Picropodophyllotoxin， PPP)是一(yi)種非(fei)競爭性(xing)的有效的特異性(xing)的IGF-1Rα/β抑制劑，  IC50為1 nM。

AZD1152-HQPA        Barasertib        722544-51-6    Aurora Kinase  >98%        DMSO       10mg        1650         Barasertib (AZD1152-HQPA)是一種高度選(xuan)擇性(xing)的Aurora B抑制(zhi)劑(ji)，IC50為0.37 nM，作用(yong)于Aurora B比(bi)作用于(yu)Aurora A選擇性高100倍左右。

AZD2281 Olaparib, KU-0059436     763113-22-0    PARP         >98%        DMSO       10mg        600  Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是(shi)一種選擇性的PARP1/2抑制劑(ji)，IC50為5 nM/1 nM，比(bi)對Tankyrase-1的(de)作用(yong)強300倍。

AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886      606143-52-6    MEK >98%        DMSO       100mg      1080         Selumetinib (AZD6244)是一種有(you)效，高選(xuan)擇性的MEK1抑制劑，IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為(wei)10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有(you)抑制作用。

AZD9291           1421373-65-0  EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        1200         AZD9291 是口服不可逆的(de),選擇性的突變體EGFR抑(yi)制(zhi)劑，其對外顯子(zi)19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的(de)IC50分別為12.92, 11.44 和(he)493.8 nM。

Baricitinib         INCB28050, LY3009104   1187594-09-7  JAK   >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇(ze)性(xing)的JAK1和JAK2抑制(zhi)劑(ji)，IC50分別為5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2選擇性高70和10倍(bei)左右，對c-Met和Chk2沒有抑制作用。Sf9細胞(bao)(bao)價格，昆蟲卵巢(chao)細胞(bao)(bao)來源

BAY-60-7550             439083-90-6    PDE  >98%        DMSO       10mg        3420     &nbsp;   BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).

Bevirimat          BVM, MPC-4326, PA-457         174022-42-5    HIV Protease   >98%        DMSO       5mg 4320         Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.

BEZ235    NVP-BEZ235    915019-65-7    PI3K >98%        DMSO       50mg        882  BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP競爭性的抑制PI3K和mTOR，對(dui)p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分別為4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，對ATR也有抑制作用，IC50為21 nM；但對(dui)Akt和PDK1抑(yi)制(zhi)作用微(wei)弱。

BGJ398    NVP-BGJ398    872511-34-7    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         BGJ398 (NVP-BGJ398)是一(yi)種有效的(de)，選(xuan)擇性(xing)的(de)FGFR抑制劑，作用于FGFR1/2/3，IC50為(wei)0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用(yong)于FGFR比(bi)作用于FGFR4和VEGFR2選(xuan)擇(ze)性高(gao)40倍以上，對Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes幾乎沒(mei)有(you)抑制活性。

BI 6727    Volasertib         755038-65-4    PLK   >98%        DMSO       10mg        1600         Volasertib (BI 6727)是(shi)一種高(gao)度有效的Plk1抑制(zhi)劑，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性(xing)高(gao)6和(he)65倍。

BIBF1120 Vargatef  928326-83-4    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效(xiao)的三重血管(guan)激酶抑制(zhi)劑，對VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均(jun)有抑制作(zuo)用，其IC50分別(bie)為34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

BIBW2992        Afatinib,Tomtovok, Tovok         439081-18-2    EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        720  Afatinib (BIBW2992)是一(yi)種不可逆(ni)EGFR/HER2抑制劑，對EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作(zuo)用，IC50分別(bie)為0.5 nM，0.4 nM，10 nM和(he)14 nM；用于(yu)Gefitinib抗性的(de)突(tu)變(bian)型EGFR (L858R-T790M )時，活性增強(qiang)100倍(bei)。

BIIB021    CNF2024  848695-25-0    HSP90       >98%        DMSO       10mg        1820         BIIB021是一(yi)種口服有效的，全部人(ren)工合成的，小分子HSP90抑制劑(ji)，K_i和EC50分別為1.7 nM和38 nM。

Bindarit             130641-38-2    Others      >98%        DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL      10mg        1980         Bindarit 選(xuan)擇性抑制炎癥趨(qu)化因子亞家(jia)族，包括單核細胞(bao)趨(qu)化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。

Biricodar  VX-710, Incel   174254-13-8    P-gp >98%        DMSO       10mg        4560         The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一種能夠同時抑(yi)制P-gp和(he)MRP活性的逆轉(zhuan)劑。

Sf9細(xi)胞價格，昆(kun)蟲(chong)卵(luan)巢細(xi)胞來源廣泛應用：探(tan)討轉(zhuan)染及感(gan)染sf9細胞(bao)(bao)(bao)后的(de)(de)(de)CPE現象；喜樹堿(jian)誘導(dao)的(de)(de)(de)草地貪夜蛾Sf9細胞(bao)(bao)(bao)凋亡；抗人CD28單鏈抗體基因(yin)在Sf9細胞(bao)(bao)(bao)及家蠶中(zhong)的(de)(de)(de)表(biao)達(da)(da)研(yan)究；草地貪夜蛾Sf9細胞(bao)(bao)(bao)系Arp2/3-p40/ARPC1亞基基因(yin)的(de)(de)(de)克隆與功能研(yan)究；小牛血(xue)清(qing)(qing)和胎牛血(xue)清(qing)(qing)對Sf9細胞(bao)(bao)(bao)生長和重組蛋(dan)白(bai)表(biao)達(da)(da)影(ying)響的(de)(de)(de)比較；Sf9細胞(bao)(bao)(bao)PHB2蛋(dan)白(bai)的(de)(de)(de)原核(he)表(biao)達(da)(da)及其抗血(xue)清(qing)(qing)的(de)(de)(de)制(zhi)備；NF-L蛋(dan)白(bai)在sf9細胞(bao)(bao)(bao)內(nei)表(biao)達(da)(da)能單獨形成中(zhong)間纖維樣結構。慧穎生物供應SF9細胞(bao)(bao)(bao)，活(huo)性好、存活(huo)率高。

Raji人Burkitt's淋(lin)巴瘤細胞

Daudi人成巨核細胞(bao)白血(xue)病細胞(bao)

SK-OV-3人卵巢癌細胞(bao)

KURAMOCHI人卵(luan)巢癌細胞

OV56人卵(luan)巢癌細胞

OVCAR4人卵巢(chao)癌細胞

TOV-21G 人卵巢癌細胞

COV362人卵巢癌細胞

KM202L  人卵巢癌細(xi)胞(bao)

COLO720E人(ren)卵巢癌細胞

TOV-112D人卵(luan)巢癌(ai)細胞

OVISE人卵巢癌細胞

COV644  人卵(luan)巢癌細胞

COLO-704人卵巢癌細(xi)胞

HO-8910 人卵巢癌(ai)細(xi)胞(bao)

EFO-21人卵巢癌細胞

SW626人卵巢癌細胞

A2780人卵(luan)巢癌細胞(bao)

CaOV3人卵巢(chao)癌細(xi)胞

OV90人卵巢癌細胞

OVTOKO人卵巢癌(ai)細胞

COV434  人卵巢(chao)癌細胞(bao)

COV504人卵巢癌(ai)細(xi)胞

EFO-27人卵巢癌細胞

OVCAR3人卵巢癌(ai)細(xi)胞

OVSAHO人卵巢癌細胞(bao)

OC3 人卵巢癌細胞(bao)株

SiHa人子宮頸(jing)鱗癌細胞

HCC94人子宮鱗癌細胞（高分(fen)化）

C-33A人子宮頸癌細胞

Hela人宮頸癌細(xi)胞

CaSki人宮頸腸(chang)轉移癌細胞

RL95-2人子(zi)宮內膜癌細(xi)胞(bao)

AN3CA人子宮(gong)內膜腺(xian)癌細胞

Ishikeuva 人(ren)子宮內膜癌細胞(bao)

JEC 人子(zi)宮內膜腺癌細胞

HEC-A-1人子宮(gong)內膜腺癌(ai)細胞

22RV1人前列(lie)腺癌細(xi)胞(bao)

PC3 人前(qian)列腺(xian)癌(ai)細(xi)胞(bao)

Du 145人前列(lie)腺癌細胞

LNCaP人前列腺癌細胞

MCF-7人乳腺癌細(xi)胞

MDA-MB-231  人乳腺癌細胞

MDA-MB-435  人乳腺癌高(gao)轉移細(xi)胞

Bcap-37 人乳(ru)腺癌細胞

BT-549人乳腺管癌細胞(bao)

EJ人膀胱癌細胞

T24 人膀胱癌移行細胞(bao)癌細胞(bao)

5637人(ren)膀胱癌細胞

BIU-87人膀胱(guang)癌細胞

769-P人腎細胞(bao)腺癌細胞(bao)

GRC-1人腎癌細胞(bao)

A498人腎(shen)癌細胞(bao)

OS-RC-2人腎(shen)癌細胞(bao)

SKRC39人腎乳頭(tou)狀細胞(bao)癌細胞(bao)

786-0人(ren)腎透明細(xi)胞腺(xian)癌細(xi)胞

SW038-C2人腦膠(jiao)質母(mu)細(xi)胞瘤細(xi)胞

BT-325人腦多形(xing)性膠質瘤細胞

SF-295人XG惡性膠質瘤(liu)細胞

SK-N-SH人神經母細(xi)(xi)胞瘤細(xi)(xi)胞

U87 人腦(nao)膠(jiao)質瘤細(xi)胞

SH-SY5Y人神經母細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao)

SHG-44人膠質瘤細胞

SKMG4人膠質(zhi)瘤(liu)細胞(bao)

U251人(ren)膠質瘤細(xi)胞

SF-268人神(shen)經癌細胞(bao)

ARO 甲狀腺(xian)癌細(xi)胞（未(wei)分化）

A-375人(ren)惡性黑色素瘤(liu)細胞

A431人表皮癌(ai)細胞(bao)

SW1353人骨肉瘤細胞

SH-5YSY細胞

MG-63人成骨肉瘤細胞

HT-1080人纖(xian)維肉瘤細胞

RD人惡性胚胎橫紋肌(ji)瘤細(xi)胞

D407人視網(wang)膜(mo)色(se)素上皮細胞

L929小鼠成纖維細胞(bao)

NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細胞(NIH/swiss)

MEF 小鼠(shu)胚胎(tai)成纖(xian)維細(xi)胞

C2C12小鼠成肌細胞

2T3 小鼠(shu)成骨細胞

NRK 大鼠腎(shen)細胞

HBZY-1大鼠腎小球系膜(mo)細胞

BRL 大(da)鼠肝細胞

V79 倉鼠肺細胞(bao)

CHO 倉鼠卵巢細胞

Vero 非洲綠猴腎細胞(bao)

Vero C1008(E6)非洲綠(lv)猴腎細胞(bao)

COS-7非洲綠猴(hou)SV40轉化的腎細胞

PA317逆轉(zhuan)錄病毒(du)包裝(zhuang)用的(de)鼠胚胎成(cheng)纖維細(xi)胞

MA-104恒河猴腎(shen)細胞

MDCK狗腎細胞

TC-1小鼠肺上(shang)皮細(xi)(xi)胞細(xi)(xi)胞

PK-15豬腎(shen)細胞

H22 小鼠肝癌(ai)細胞

RM-1小(xiao)鼠前列(lie)腺癌細胞(bao)

HePa 1-6 小鼠肝癌細胞

Lewis小鼠肺癌細胞

CT-26小鼠結腸腺癌

S-180小鼠腹水(shui)瘤細胞

B16 小鼠黑色瘤細胞

P815小鼠(shu)肥(fei)大(da)細胞(bao)瘤細胞(bao)

P388小鼠白血病細胞

YAC-1小鼠淋(lin)巴瘤(liu)細胞

Renca小鼠腎(shen)癌細胞

RAW 264.7小(xiao)鼠(shu)單核巨噬細胞白血病細胞

Walker-256大(da)鼠肝癌細胞

CBRH-7919大鼠(shu)肝癌細胞

C6大鼠膠質瘤細胞

RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞

【細(xi)(xi)胞研(yan)(yan)究的發展】隨著細(xi)(xi)胞生物學尤其是(shi)干細(xi)(xi)胞研(yan)(yan)究的快速發展，在細(xi)(xi)胞治(zhi)療領域已經 進(jin)行了大(da)量(liang)的探索，取得了一系(xi)列的令人振奮(fen)的成果，且(qie)部分基(ji)礎研究成果已經在心血管系(xi)統疾病(bing) 、神經(jing)系統疾病、肌肉骨(gu)骼相關疾病、糖尿(niao)病等的HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細胞(bao)） RBL-2H3細 胞株(zhu)（HEK 293T/17，人胚腎細(xi)胞(bao)株）然而(er)，細(xi)胞(bao)治療(liao)作(zuo)(zuo)為一種新型的人類(lei)疾病治療(liao)手段，確切(qie)的作(zuo)(zuo)用 機制(zhi)還不(bu)清(qing)晰(xi)，臨床(chuang)應用的有效性和(he)安(an)全性依然是目前(qian)科(ke)學(xue)家關(guan)注和(he)爭(zheng)論的焦點。