現(xian)貨供應：LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株 全國均可發貨，全國統一價格
細胞名稱：LETP-a-2細胞

中文名稱：人肺腺癌類細胞
細胞數量：1000000個細胞數
細胞傳代：1:3 傳代
細胞純度：94％
細胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株 培養客戶須知
（1）請客戶收到細胞產品后，立即對外包裝，細胞凍存管，細胞培養瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時內通知上海慧穎生物科技有限公司，提供照片和書面說明
（2.）請客戶在收到復蘇細胞后，迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養箱內靜置，3-4小時后，再使用傳代（注：請客戶觀看細胞狀態后。如若細胞已經長滿且貼壁好，也可靜止4小時左右后就傳代）
（3.）請使用新配制的培養體系
（4.）請客戶培養細胞前三天，須對細胞生長狀態進行拍照和注明時間，若細胞生長存在質量問題，須向上海本公司提供細胞培養生長的照片和書面說明。
（5.）請客戶仔細閱讀細胞說明書，提前準備好相應的培養體系，避免造成細胞質量問題
注：（1），觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
     (2)，瓶中運輸培養基不能重復再用，請換用加雙抗或無雙抗的新培養基，細胞凍存后，培養基中可不加任何抗生素。
     (3)，有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

細胞株傳代及凍存方法(fa)：

懸浮(fu)生長細胞的(de)傳代：直(zhi)接(jie)直(zhi)接(jie)吸去(qu)(qu)或離心后吸去(qu)(qu)培養上清液，用(yong)新鮮培養液懸浮(fu)細胞，1：3或1：5稀(xi)釋(shi)細胞后，分瓶繼(ji)續培養。

貼(tie)壁生(sheng)長細(xi)胞(bao)的傳代(dai)：吸去(qu)培養液(ye)，用PBS洗滌細(xi)胞(bao)一次，加入消化(hua)液(ye)，在37℃中消化(hua)約3～10分(fen)(fen)鐘，待(dai)細(xi)胞(bao)開始脫(tuo)落(luo)時，倒(dao)去(qu)消化(hua)液(ye)，加入新(xin)鮮培養液(ye)，懸浮和吹打(da)分(fen)(fen)散細(xi)胞(bao)。也可(ke)以待(dai)細(xi)胞(bao)*消化(hua)脫(tuo)落(luo)，500×g離心5分(fen)(fen)鐘，去(qu)除(chu)消化(hua)液(ye)，用新(xin)鮮培養液(ye)懸浮細(xi)胞(bao)。1：3或(huo)1：5稀(xi)釋細(xi)胞(bao)后，分(fen)(fen)瓶繼續培養。

2）細(xi)胞株的凍存：

1． 取培養(yang)(yang)2～3天生長旺盛的細(xi)(xi)胞(bao)，用(yong)細(xi)(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)液將細(xi)(xi)胞(bao)配成2×106～2×107/ml。

2． 在1ml細(xi)胞(bao)凍存(cun)管(guan)中加(jia)入(ru)0.5ml細(xi)胞(bao)懸液(ye)(ye)，0.4ml小(xiao)牛血清和0.1ml二甲基(ji)亞(ya)砜（或甘油），混勻后密(mi)封。置(zhi)4℃ 1小(xiao)時，－20℃ 2小(xiao)時，然(ran)后直(zhi)接放入(ru)液(ye)(ye)氮(dan)中或置(zhi)液(ye)(ye)氮(dan)蒸汽上隔夜后浸(jin)入(ru)液(ye)(ye)氮(dan)中。

3）細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株的(de)(de)復蘇：復蘇時，從液(ye)氮中取出凍存管(guan)，立即(ji)置(zhi)37℃水浴(yu)中融化細(xi)(xi)胞(bao)(bao)。將細(xi)(xi)胞(bao)(bao)直接加入10ml含15％小(xiao)(xiao)牛血清(qing)(qing)的(de)(de)RPMI-1640培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)中，置(zhi)37℃ 5％CO2飽和水汽二氧(yang)化碳培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)箱中培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)。懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)待細(xi)(xi)胞(bao)(bao)全部沉降(jiang)后小(xiao)(xiao)心吸去(qu)(qu)上(shang)(shang)清(qing)(qing)液(ye)，更換新鮮(xian)的(de)(de)上(shang)(shang)述培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)，繼(ji)續培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)；帖壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)則培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)2～3小(xiao)(xiao)時，待細(xi)(xi)胞(bao)(bao)帖壁后，倒去(qu)(qu)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)，更換新鮮(xian)的(de)(de)上(shang)(shang)述培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)，繼(ji)續培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)。也(ye)可以(yi)在(zai)加入新鮮(xian)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)以(yi)后，500×g離心5分鐘，去(qu)(qu)上(shang)(shang)清(qing)(qing)液(ye)，加入新鮮(xian)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)液(ye)，繼(ji)續培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)。

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