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32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株;慧穎細胞庫為您提供32D細胞株來源、背景資料、形態、特征特性、培養條件、培養說明等,一切只為細胞培養,購買:!
32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株污染問題,請在收到產品48小時內,給我們提出真實的實驗結果;細胞活性問題,請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,我們調查核實后予免費調換,不收取任何費用。
需要客戶提供細胞培養說明、細胞操作處理方法、細胞質量問題反饋表;如果搞不清原因的,或者客戶直接愿意支付購買價半價的費用直接復蘇。
如用戶收到細胞8-30天之內,因處理不當造成細胞死亡或污染,我公司將以五折優惠價重新提供一株原細胞。
細胞活力狀態用臺盼藍染色法鑒定細胞活力。
客戶收到T25培養瓶細胞:
1、客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;
2、如為貼壁細胞,請在顯微鏡下觀察細胞密度:
A)未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水)噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后打開蓋子,先用槍頭把培養基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養16hr(時間根據細胞生長情況調整)之后,傳代或者凍存。
B)超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。具體步驟如下:
1) 棄去培養液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于T25培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來;
3) 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中,按要求分瓶。
3、32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株如為懸浮細胞,吸出培養液,1000轉/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
注意:換液時一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。
GRC-1人腎癌細胞
A498人腎癌細胞
OS-RC-2人腎癌細胞
SKRC39人腎乳頭狀細胞癌細胞
786-0人腎透明細胞腺癌細胞
SW038-C2人腦膠質母細胞瘤細胞
BT-325人腦多形性膠質瘤細胞
SF-295人XG惡性膠質瘤細胞
SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞
U87 人腦膠質瘤細胞
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞
SHG-44人膠質瘤細胞
SKMG4人膠質瘤細胞
U251人膠質瘤細胞
SF-268人神經癌細胞
ARO 甲狀腺癌細胞(未分化)
A-375人惡性黑色素瘤細胞
M6細胞
A431人表皮癌細胞
SW1353人骨肉瘤細胞
SH-5YSY細胞
MG-63人成骨肉瘤細胞
HT-1080人纖維肉瘤細胞
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
D407人視網膜色素上皮細胞
L929 小鼠成纖維細胞
NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細胞(NIH/swiss)
MEF 小鼠胚胎成纖維細胞
C2C12小鼠成肌細胞
2T3 小鼠成骨細胞
NRK 大鼠腎細胞
HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞
BRL 大鼠肝細胞
V79 倉鼠肺細胞
CHO 倉鼠卵巢細胞
Vero 非洲綠猴腎細胞
Vero C1008(E6)非洲綠猴腎細胞
COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
PA317逆轉錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞
MA-104恒河猴腎細胞
MDCK狗腎細胞
TC-1 小鼠肺上皮細胞細胞
PK-15豬腎細胞
H22 小鼠肝癌細胞
RM-1小鼠前列腺癌細胞
HePa 1-6 小鼠肝癌細胞
Lewis小鼠肺癌細胞
CT-26小鼠結腸腺癌
S-180小鼠腹水瘤細胞
B16 小鼠黑色瘤細胞
P815小鼠肥大細胞瘤細胞
P388小鼠白血病細胞
YAC-1小鼠淋巴瘤細胞
Renca小鼠腎癌細胞
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
Walker-256大鼠肝癌細胞
CBRH-7919大鼠肝癌細胞
C6大鼠膠質瘤細胞
RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞
DCS小鼠樹突樣細胞
LC540睪丸間充質細胞
LETP-A-2人肺腺癌細胞
NCI-H520人肺鱗癌細胞
FRTL-5細大鼠甲狀腺內泡細胞
GIST-882人胃腸道間質瘤細胞
BAF3小鼠原B細胞
WEHI-3細小鼠血液細胞
32D小鼠IL-3依賴性32D細胞
慧穎細胞庫會根據氣溫情況分別按照:復蘇、凍存、2ML凍存管(全血清包被)等形式運輸32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株,短途運輸問題不大。可是長途天熱時,我們要做好相應的運輸安全措施。活細胞的運輸方法相對比較簡單,a)將該瓶細胞裝滿培養基,這樣做的目的是讓所有細胞都始終有營養供給。b)用酒精擦拭培養瓶,瓶口用封口膜包好。c)細胞取回后,半量換液。冬天則是采用全血清包被細胞運輸,細胞運輸中處于休眠狀態,收到細胞以后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉移至T25培養瓶,加入5ml左右含FBS的培養基混勻,放入培養箱隔夜培養后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續培養,根據情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進行傳代。