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HAC-2細胞,人卵巢囊腺癌細胞

  • 產品型號:
  • 產品時間:2024-08-13
  • 簡要描述:HAC-2細胞,人卵巢囊腺癌細胞,慧穎細胞庫提供 HAC-2的價格、 培養條件以及注意事項等。慧穎細胞庫,擁有完善的細胞庫管理體系,供應400多種類細胞株細胞系:國內/外優質細胞供應,種類齊全,質量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應于全國各省市地區,擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業。
  • 產品簡介

人結腸癌細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系:SW48細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),SW480細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),CACO-2細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),SW620細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),HCT-8細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),HCT/V細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),HCT-116細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),LoVo細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),HRT-18細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),HT-29細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)等

人宮頸癌(ai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi):hela細(xi)(xi)胞(bao)(bao),HT-3細(xi)(xi)胞(bao)(bao),C33A細(xi)(xi)胞(bao)(bao),SN12C細(xi)(xi)胞(bao)(bao),SKG-IIIa細(xi)(xi)胞(bao)(bao),Hela S3細(xi)(xi)胞(bao)(bao),DoTc2-4510細(xi)(xi)胞(bao)(bao),Ca Ski細(xi)(xi)胞(bao)(bao) ,ME-180細(xi)(xi)胞(bao)(bao)等

DC2.4細(xi)胞(bao)(bao)株  MC38細(xi)胞(bao)(bao)株,MLE-12細(xi)胞(bao)(bao),bEND.3細(xi)胞(bao)(bao) HT-22細(xi)胞(bao)(bao),HK-2細(xi)胞(bao)(bao) THP-1細(xi)胞(bao)(bao) WRO細(xi)胞(bao)(bao) FRO細(xi)胞(bao)(bao) Molt-4細(xi)胞(bao)(bao)系 SH-SY-5Y細(xi)胞(bao)(bao) U87-MG細(xi)胞(bao)(bao)

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乳腺癌細胞(bao):HCC1395細胞(bao),人乳腺導(dao)管癌細胞(bao)  

    ;        SUM149PT細胞,人乳腺癌細胞

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卵(luan)巢(chao)癌(ai)(ai)細胞(bao)  UWB1.289細胞(bao),人卵(luan)巢(chao)癌(ai)(ai)細胞(bao)

            IOSE80細(xi)胞(bao),人正常上皮卵巢細(xi)胞(bao)

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            COV434細胞(bao),人卵巢(chao)顆(ke)粒細胞(bao)

            SHIN-3細胞,人卵(luan)巢透明(ming)癌(ai)細胞

            HOC-2細胞,人卵(luan)巢(chao)透(tou)明(ming)癌細胞

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            OVCAR4細胞(bao),人(ren)卵巢癌細胞(bao)

            OVCAR5細(xi)胞(bao),人(ren)卵巢癌細(xi)胞(bao)

HAC-2細胞,人卵巢囊腺癌細胞(細(xi)(xi)(xi)胞培養中常見的(de)(de)生物污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)類型有7種,分(fen)別是細(xi)(xi)(xi)菌污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、支(zhi)原體(ti)污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、原蟲污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、黑(hei)膠蟲污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、真菌污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、病毒污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)以及非細(xi)(xi)(xi)胞污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran),那么(me)他們(men)污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)細(xi)(xi)(xi)胞的(de)(de)特點分(fen)別是什(shen)么(me)呢?怎樣能夠減少污(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)現象的(de)(de)發生?)

1-細(xi)菌

細菌污染常見的(de)有大腸桿菌,葡萄球菌等(deng)。細菌污染較(jiao)易發現(xian),在普通倒置顯(xian)微鏡下為黑色細沙(sha)狀(zhuang),培養液(ye)一(yi)般會在短(duan)時(shi)(shi)間內變黃,有時(shi)(shi)靜置的(de)培養液(ye)不(bu)混,稍加震(zhen)蕩會有很多混濁物漂起。顯(xian)微鏡下可見培養液(ye)中(zhong)有大量圓球狀(zhuang)顆(ke)粒物漂浮(fu),有時(shi)(shi)在細胞表面及周圍有大量細菌存在,細胞停止生長并(bing)有中(zhong)毒表現(xian)。

處理(li):①在(zai)培養液中加入(ru)相應的抗生素,能夠預防絕大(da)多數的細(xi)菌污染(ran)。

2-真菌

真菌(jun)(jun)(jun)(jun)污染(ran)(ran)(ran)是細(xi)(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)過程中zui常見的一(yi)種,尤其梅(mei)雨季(ji)節快要到了,進行(xing)細(xi)(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)時更易污染(ran)(ran)(ran)。污染(ran)(ran)(ran)細(xi)(xi)胞(bao)的多為(wei)煙曲霉(mei)、黑曲霉(mei)、毛霉(mei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)、孢子霉(mei)、白(bai)念珠菌(jun)(jun)(jun)(jun)、酵母菌(jun)(jun)(jun)(jun)等。霉(mei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)污染(ran)(ran)(ran)后(hou)多數在培(pei)養(yang)(yang)液(ye)中形成(cheng)白(bai)色或淺黃色漂浮(fu)物。一(yi)般肉眼(yan)可見,較易被發(fa)現,短期(qi)內培(pei)養(yang)(yang)液(ye)多不混濁,倒(dao)置顯微鏡下可見于細(xi)(xi)胞(bao)之間(jian)縱(zong)橫交錯穿行(xing)的絲(si)狀(zhuang)(zhuang)、管狀(zhuang)(zhuang)、及樹枝狀(zhuang)(zhuang)菌(jun)(jun)(jun)(jun)絲(si),并懸浮(fu)飄蕩在培(pei)養(yang)(yang)液(ye)中。

很(hen)多菌絲在(zai)高倍鏡可見到有鏈狀排列的(de)菌珠(zhu);念珠(zhu)菌或(huo)酵母菌形態呈卵形,散在(zai)細胞(bao)周邊和細胞(bao)之間生(sheng)長。鏡下看時,要將培養瓶用酒精(jing)棉(mian)球擦干凈,以(yi)防止(zhi)與瓶外(wai)尤其瓶底外(wai)面生(sheng)長的(de)菌絲相混淆。

真(zhen)菌(jun)污(wu)(wu)染(ran)(ran)后,細(xi)胞(bao)生長變(bian)慢(man)(man),但(dan)zui后由于營養耗盡(jin)及毒性作用而使細(xi)胞(bao)脫(tuo)落死亡(wang)。真(zhen)菌(jun)生長的比(bi)較慢(man)(man),不象細(xi)菌(jun)那么(me)容(rong)易被發(fa)現(xian)(xian),但(dan)是(shi)一旦發(fa)現(xian)(xian)有它的存在細(xi)胞(bao)就被污(wu)(wu)染(ran)(ran)了,也很難救活了。

3-支原體

支(zhi)(zhi)原(yuan)體(ti)的(de)大小(xiao)介于細菌(jun)和(he)病毒之間(jian),是一(yi)種獨(du)立生活的(de)微生物(wu)。對熱敏感(gan)(gan),對一(yi)般抗生素不敏感(gan)(gan)。支(zhi)(zhi)原(yuan)體(ti)的(de)形態多變(bian),多吸附在細胞(bao)表面和(he)細胞(bao)之間(jian)。電鏡(jing)下(xia)觀察(cha),中(zhong)心有(you)高密(mi)(mi)度的(de)密(mi)(mi)集顆粒,橫(heng)斷面與(yu)細胞(bao)微絨(rong)毛相似。

因國內(nei)的血(xue)清(qing)大多數都(dou)沒有做(zuo)支(zhi)原(yuan)體(ti)陰性檢測,而支(zhi)原(yuan)體(ti)又(you)是牛血(xue)清(qing)中zui常見的微生物之一。支(zhi)原(yuan)體(ti)污染細(xi)胞(bao)(bao)后(hou),培養液(ye)輕微發生混濁.但細(xi)胞(bao)(bao)變(bian)化不(bu)顯(xian)著,隨著細(xi)胞(bao)(bao)的培養會慢(man)慢(man)死亡(wang)。

支原體污(wu)染(ran)檢測(ce)(熒(ying)(ying)光染(ran)色(se)法):DNA和(he)與DNA特異(yi)性(xing)結(jie)合的(de)(de)熒(ying)(ying)光染(ran)料結(jie)合,使得支原體的(de)(de)DNA著(zhu)色(se),然后用(yong)熒(ying)(ying)光顯(xian)微鏡觀(guan)察。鏡下支原體為(wei)散在于細胞同圍或(huo)附于細胞膜(mo)表面的(de)(de)亮綠色(se)小點。

解決:

1)抗生素(su)排除(chu)法(fa):支原體(ti)污染(ran)預防比解(jie)決好。如果不(bu)小心污染(ran)后(hou),可加(jia)入(ru)高濃(nong)度抗生素(su)(常規使用(yong)的5倍(bei)濃(nong)度)作用(yong)24-48小時(shi),再換(huan)入(ru)常規培養液,但該法(fa)不(bu)保證(zheng)有效(xiao)。推薦用(yong)量(liang):慶大霉素(su) 200μg/ml ,四環素(su)10μg/ml ,卡那霉素(su)50μg/ml 。

2)加溫除菌(jun):支(zhi)原(yuan)體不耐熱,可以(yi)對支(zhi)原(yuan)體污(wu)染的細胞熱處理(li)除菌(jun)。因高溫對細胞本身(shen)也會產生(sheng)一定影(ying)響(xiang),故熱處理(li)前需先進行預(yu)實驗,確定對細胞影(ying)響(xiang)zui小而能zui大程度(du)的殺死支(zhi)原(yuan)體的時間。

4-黑膠蟲

黑膠蟲(chong)的存在(zai)(zai)目前(qian)尚有爭議,其在(zai)(zai)低倍下(xia)為黑色點狀(zhuang),高倍下(xia)可看(kan)見黑色的小蟲(chong)游來(lai)游去,培養液也是不渾的,對細胞生長狀(zhuang)態不會有明顯影響,在(zai)(zai)細胞增殖旺(wang)盛之后會自然消失,除更換血清外無須(xu)特殊處理。

5-原蟲

培養液可輕微渾濁,顯微鏡下(xia)那些細(xi)(xi)(xi)小的點(dian)狀物數(shu)量(liang)非常多,輕微活動,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)雖然(ran)可以生(sheng)長但(dan)繁殖(zhi)速度(du)卻明顯減慢,而且(qie)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)狀態不(bu)好,邊緣不(bu)清(qing)楚,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)不(bu)透(tou)亮(liang)。他們(men)與(yu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)可共(gong)生(sheng)但(dan)會與(yu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)爭(zheng)奪營養。這種(zhong)共(gong)生(sheng)是非常普(pu)遍的,但(dan)他們(men)的數(shu)量(liang)小,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)站優勢所以不(bu)會影響到(dao)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)的正(zheng)常生(sheng)長,只有當他們(men)到(dao)達一定(ding)的數(shu)量(liang)時就會影響到(dao)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)的生(sheng)長,zui終形成惡(e)性循環。

6-病毒

組織細(xi)胞(bao)(bao)培養過程中,如果沒(mei)有(you)除去潛在的(de)(de)病(bing)毒(du),就會產生病(bing)毒(du)污染。目(mu)前,從原代猴腎細(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)培養中已發現不少于20種血(xue)清性病(bing)毒(du)。 盡管病(bing)毒(du)污染的(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)不影(ying)響原代培養,但生產疫苗是(shi)不安全(quan)的(de)(de)。因此,潛在病(bing)毒(du)是(shi)細(xi)胞(bao)(bao)大量生產和疫苗、干擾素(su)等生物(wu)制(zhi)品制(zhi)作中的(de)(de)難題(ti)。

7-非同種(zhong)細胞污(wu)染

即細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)交叉污(wu)(wu)染,由于細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)養操作時(shi)各(ge)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株所(suo)(suo)(suo)需(xu)的器材和溶液沒有(you)嚴格分開,往往會使一種細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)被另(ling)一種細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)污(wu)(wu)染。目前,世界上已有(you)幾十種細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)都被HeLa細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)所(suo)(suo)(suo)污(wu)(wu)染,致使許(xu)多實驗宣告無(wu)效。非細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)養物所(suo)(suo)(suo)造成(cheng)(cheng)的化學成(cheng)(cheng)分的污(wu)(wu)染也偶有(you)發(fa)生(sheng),大(da)多是由于細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)養所(suo)(suo)(suo)需(xu)物品清洗消(xiao)毒(du)不*而帶入一些有(you)毒(du)化學物質所(suo)(suo)(suo)致。

污(wu)染是細胞培養的(de)大敵,預防和避免污(wu)染是成(cheng)功(gong)培養細胞的(de)關鍵(jian)之一。危機意識要(yao)貫徹實驗的(de)始(shi)終(zhong),否則不(bu)僅浪(lang)費(fei)時間,而且浪(lang)費(fei)人力(li)(li)、物力(li)(li),甚至造成(cheng)無法彌補的(de)損失。

(如何(he)預防(fang)細胞培養(yang)的污染(ran)和清(qing)除這些污染(ran)物呢(ni)?)慧穎 細胞庫 技(ji)術(shu)為您解答:

一(yi)、污(wu)染(ran)的預(yu)防(fang)

預(yu)防(fang)(fang)是防(fang)(fang)止細胞培養過程(cheng)中發(fa)生(sheng)污(wu)染的(de)辦法。只有預(yu)防(fang)(fang)工作做在前,才能(neng)將發(fa)生(sheng)污(wu)染的(de)可能(neng)性降到zui小(xiao)程(cheng)度。一般預(yu)防(fang)(fang)可從以(yi)下幾(ji)方面著手(shou):

1-從(cong)操(cao)作(zuo)者做起

1操(cao)作(zuo)者責任心(xin)要(yao)強,要(yao)細心(xin)穩重,操(cao)作(zuo)技術要(yao)熟練。進(jin)(jin)無菌室前要(yao)用(yong)(yong)肥皂洗手或用(yong)(yong)5%新潔爾滅浸(jin)泡5分鐘,按規定穿隔離(li)衣(yi)。進(jin)(jin)入(ru)后關(guan)好門,坐下來盡(jin)量少走動(dong)。工(gong)作(zuo)開(kai)始(shi)要(yao)先(xian)用(yong)(yong)75%酒精棉(mian)球(qiu)擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先(xian)要(yao)嚴格檢查器材、溶(rong)液(ye)和培養物(wu),不要(yao)把污(wu)染品(pin)或未經消毒的物(wu)品(pin)帶入(ru)無菌室內(nei),更不能(neng)隨便(bian)使用(yong)(yong),以(yi)免(mian)造成大(da)批(pi)污(wu)染。

2、操作者動(dong)作要輕,必須在火焰周圍無菌區內打開瓶(ping)(ping)口,并將(jiang)瓶(ping)(ping)口轉動(dong)燒灼。操作時盡量(liang)不要談話,若打噴嚏或(huo)咳嗽(sou)應轉向背面(mian)。

3、操作(zuo)時要常(chang)更換吸(xi)(xi)管(guan),切(qie)勿一根(gen)吸(xi)(xi)管(guan)做到底(di)。一旦發現吸(xi)(xi)管(guan)口(kou)接觸(chu)了手和其他污染物(wu)品應(ying)棄去(qu)。實驗完畢及時收拾,保持實驗室清(qing)潔整齊,zui后(hou)用消毒(du)水浸(jin)泡的紗布擦臺(tai)面。

2-從物品、用品消毒滅菌(jun)著手

細胞培(pei)養所(suo)用(yong)物(wu)品(pin)清(qing)洗、消毒要*,各(ge)種溶液滅菌除(chu)菌要仔細,并在(zai)無(wu)菌試驗陰性后才能使用(yong)。操作室及(ji)剩余(yu)的無(wu)菌器(qi)材(cai)要定期清(qing)潔消毒滅菌。

3-防止細胞交(jiao)叉污染

在(zai)進行多(duo)種細(xi)胞培(pei)養操(cao)作(zuo)時,所用器具(ju)要嚴格區分,做上標記便于辨別。并按順序進行操(cao)作(zuo),避免一起進行時易發生混亂(luan)。

在(zai)進行換液或傳代操作時,注(zhu)射器和滴(di)管不(bu)要觸及細(xi)胞(bao)培(pei)養瓶(ping)瓶(ping)口,以免把細(xi)胞(bao)帶到培(pei)養液中污染其(qi)他細(xi)胞(bao)。

所(suo)有(you)細胞一旦購(gou)置,或從別處引入,或自己(ji)建立(li),均應(ying)及早留種凍存,一旦發生污染可棄之復(fu)蘇,重新(xin)培養。

二、污染的清除

培養細(xi)(xi)胞(bao)(bao)一經污(wu)染,多數較難處理。如果(guo)污(wu)染細(xi)(xi)胞(bao)(bao)價(jia)值不大(da),宜棄之(zhi);有細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株留存(cun)的或可購置的,可在尋找原因后*消毒操作(zuo)室(shi),復蘇或重新購置細(xi)(xi)胞(bao)(bao),再(zai)培養。若(ruo)污(wu)染細(xi)(xi)胞(bao)(bao)價(jia)值較大(da),又難于重新得到,可采取以下辦法清除。

1-使用抗生(sheng)素

抗(kang)(kang)生(sheng)(sheng)(sheng)素(su)(su)對(dui)殺滅細菌(jun)較有(you)效(xiao)(xiao)。聯合用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)比單獨用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)效(xiao)(xiao)果好(hao)。預防用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)比污染(ran)(ran)后(hou)再(zai)(zai)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)效(xiao)(xiao)果好(hao)。預防用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)一(yi)般用(yong)(yong)雙(shuang)抗(kang)(kang)生(sheng)(sheng)(sheng)素(su)(su)(青霉(mei)素(su)(su)100u/mL加(jia)(jia)(jia)(jia)鏈霉(mei)素(su)(su)100μg/mL),污染(ran)(ran)后(hou)清除(chu)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)需(xu)采(cai)用(yong)(yong)大于常用(yong)(yong)量(liang)5~10倍的(de)沖洗法(fa),于加(jia)(jia)(jia)(jia)藥(yao)(yao)(yao)后(hou)作用(yong)(yong)24~48小時(shi),再(zai)(zai)換常規(gui)培養(yang)(yang)(yang)液(ye)。此法(fa)在污染(ran)(ran)早期可能有(you)效(xiao)(xiao)。所用(yong)(yong)抗(kang)(kang)生(sheng)(sheng)(sheng)素(su)(su)品種(zhong)除(chu)青霉(mei)素(su)(su)、鏈霉(mei)素(su)(su)外,還可用(yong)(yong)慶大霉(mei)素(su)(su)、卡(ka)那霉(mei)素(su)(su)、多粘菌(jun)素(su)(su)、四環素(su)(su)、制霉(mei)菌(jun)素(su)(su)等(deng)。常用(yong)(yong)400~800μg/mL卡(ka)那霉(mei)素(su)(su)或200μg/mL四環素(su)(su)處(chu)理(li),每(mei)隔2~3日換液(ye)1次,傳(chuan)1~2代(dai)進行治(zhi)療(liao)。近年來有(you)報道,4-氟,2-羥基喹啉(Ciprofloxacin,Cip)、截(jie)耳素(su)(su)衍生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(Pleu-romutilinderivative,BM-Cyclin2:BM-1和四環素(su)(su)衍生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(BM-2)等(deng)三種(zhong)抗(kang)(kang)生(sheng)(sheng)(sheng)素(su)(su)單用(yong)(yong)或合用(yong)(yong)對(dui)殺滅支原體(ti)有(you)效(xiao)(xiao)。這三種(zhong)抗(kang)(kang)生(sheng)(sheng)(sheng)素(su)(su)均用(yong)(yong)PBS配成250濃縮(suo)液(ye),-20℃保存備用(yong)(yong),使(shi)用(yong)(yong)濃度Cip為10μg/mL,BM-1為10μg/mL,BM-2為5μg/mL。使(shi)用(yong)(yong)時(shi)先吸除(chu)污染(ran)(ran)的(de)培養(yang)(yang)(yang)液(ye),加(jia)(jia)(jia)(jia)入含BM-1的(de)RPMI1640培養(yang)(yang)(yang)液(ye),3天(tian)后(hou)再(zai)(zai)吸除(chu)培養(yang)(yang)(yang)液(ye),加(jia)(jia)(jia)(jia)入含BM-2的(de)RPMI1640培養(yang)(yang)(yang)液(ye),培養(yang)(yang)(yang)4天(tian),如此連續3個輪次,直(zhi)至用(yong)(yong)33258熒光染(ran)(ran)色鏡檢證明已清除(chu)支原體(ti)后(hou),再(zai)(zai)加(jia)(jia)(jia)(jia)正常培養(yang)(yang)(yang)液(ye)培養(yang)(yang)(yang)傳(chuan)代(dai)3-4次。

2-使用支原體特異(yi)性血(xue)清(qing)

用(yong)5%的兔(tu)支(zhi)原體(ti)免疫(yi)血清(qing)(血凝效價1:320以上)可去除支(zhi)原體(ti)污染,因特異抗(kang)體(ti)可抑制支(zhi)原體(ti)生長(chang),故經(jing)抗(kang)血清(qing)處理后11天即轉為陰性(xing),并(bing)且(qie)5個月(yue)后仍為陰性(xing)。但(dan)此(ci)法比較麻煩,不如用(yong)抗(kang)生素方便、經(jing)濟。

3-加溫處理

將污染的組織培(pei)養(yang)(yang)物(wu)放在(zai)41℃培(pei)養(yang)(yang)18小(xiao)時(shi)(shi)(shi),可(ke)殺死支原體,但對(dui)細(xi)胞有不良影響。所以在(zai)處(chu)理前(qian)要進行預試驗,摸索能zui大(da)限度殺死支原體又(you)對(dui)細(xi)胞影響zui小(xiao)的加熱時(shi)(shi)(shi)間。此法有時(shi)(shi)(shi)不可(ke)靠。若先用(yong)藥物(wu)處(chu)理后,再以41℃加溫處(chu)理效果更佳。

4-其他方(fang)法(fa)

除(chu)了上述去(qu)除(chu)污染(ran)的方法(fa)外,還有動(dong)物體內接種(zhong)除(chu)菌法(fa)、巨噬(shi)細胞吞(tun)噬(shi)法(fa)、污染(ran)培養(yang)瓶中加溴尿嘧啶(ding)再用光照射的方法(fa)及過(guo)濾法(fa)等,但均較麻煩,且效果不確定。所以一(yi)旦(dan)支原(yuan)體污染(ran),除(chu)非有特(te)別重要價值,一(yi)般(ban)均棄之重新培養(yang)。

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