人結腸癌(ai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi)：SW48細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，SW480細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，CACO-2細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，SW620細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HCT-8細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HCT/V細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HCT-116細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，LoVo細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HRT-18細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HT-29細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)等(deng)

人宮頸癌細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系：hela細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，HT-3細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，C33A細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，SN12C細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，SKG-IIIa細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，Hela S3細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，DoTc2-4510細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，Ca Ski細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao) ，ME-180細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)等

DC2.4細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)株(zhu)  MC38細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)株(zhu)，MLE-12細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，bEND.3細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) HT-22細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，HK-2細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) THP-1細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) WRO細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) FRO細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) Molt-4細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)系 SH-SY-5Y細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao) U87-MG細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)

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            A2780細胞(bao)，人卵(luan)巢細胞(bao)

            COV434細胞，人(ren)卵(luan)巢顆粒細胞

            SHIN-3細胞(bao)，人卵巢透明癌(ai)細胞(bao)

            HOC-2細胞(bao)，人卵巢透明(ming)癌(ai)細胞(bao)

            HAC-2細(xi)胞，人卵(luan)巢囊腺癌(ai)細(xi)胞

            OVK18細(xi)胞(bao)，人卵(luan)巢癌細(xi)胞(bao)

            OVCAR4細胞，人(ren)卵巢癌細胞

            OVCAR5細(xi)胞(bao)，人卵巢癌(ai)細(xi)胞(bao)

SUM149PT細胞 SUM149PT細胞 乳腺癌細胞（細胞(bao)培養中常見的(de)(de)生(sheng)物(wu)污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)類型有7種，分別是(shi)細菌污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、支(zhi)原體(ti)污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、原蟲污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、黑膠蟲污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、真菌污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)、病毒污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)以(yi)及非細胞(bao)污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)，那(nei)么他們污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)細胞(bao)的(de)(de)特點分別是(shi)什么呢？怎樣能夠(gou)減少污(wu)(wu)(wu)染(ran)(ran)(ran)現象的(de)(de)發(fa)生(sheng)？）

1-細菌

細(xi)(xi)菌(jun)污(wu)染常見的有(you)大(da)(da)腸(chang)桿菌(jun)，葡萄(tao)球(qiu)菌(jun)等。細(xi)(xi)菌(jun)污(wu)染較易(yi)發現，在(zai)(zai)普(pu)通倒置顯微(wei)鏡下為黑(hei)色細(xi)(xi)沙狀，培養(yang)液(ye)一般會在(zai)(zai)短時間內變黃，有(you)時靜置的培養(yang)液(ye)不混，稍加震(zhen)蕩會有(you)很多混濁物漂(piao)起。顯微(wei)鏡下可見培養(yang)液(ye)中有(you)大(da)(da)量圓球(qiu)狀顆粒物漂(piao)浮，有(you)時在(zai)(zai)細(xi)(xi)胞(bao)表(biao)面(mian)及(ji)周(zhou)圍有(you)大(da)(da)量細(xi)(xi)菌(jun)存在(zai)(zai)，細(xi)(xi)胞(bao)停止生長(chang)并有(you)中毒表(biao)現。

處理(li)：①在培養液中加入相(xiang)應的(de)抗生素，能夠預防絕大多數的(de)細菌污染。

2-真菌

真菌(jun)(jun)污(wu)染是細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)過(guo)程中zui常見的一種，尤其梅雨季節快要到(dao)了，進行細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)時更易污(wu)染。污(wu)染細(xi)胞(bao)的多為(wei)煙曲霉(mei)(mei)、黑曲霉(mei)(mei)、毛霉(mei)(mei)菌(jun)(jun)、孢子霉(mei)(mei)、白(bai)念珠菌(jun)(jun)、酵(jiao)母菌(jun)(jun)等(deng)。霉(mei)(mei)菌(jun)(jun)污(wu)染后多數在(zai)培(pei)養(yang)液中形成白(bai)色或淺(qian)黃(huang)色漂(piao)浮(fu)物(wu)。一般(ban)肉眼可(ke)見，較(jiao)易被發現，短期內培(pei)養(yang)液多不混濁，倒置顯微鏡下可(ke)見于細(xi)胞(bao)之間縱橫交(jiao)錯穿行的絲(si)狀、管狀、及樹枝(zhi)狀菌(jun)(jun)絲(si)，并懸(xuan)浮(fu)飄蕩在(zai)培(pei)養(yang)液中。

很多菌(jun)絲在高倍鏡可見到有鏈狀排列(lie)的菌(jun)珠；念珠菌(jun)或酵母菌(jun)形態呈卵形，散(san)在細胞周邊和細胞之間生長(chang)。鏡下看時，要(yao)將培養瓶用酒精棉(mian)球擦干凈，以(yi)防止與瓶外尤其瓶底外面生長(chang)的菌(jun)絲相混淆。

真(zhen)菌污染后，細胞(bao)生長(chang)變(bian)慢，但(dan)(dan)zui后由(you)于營養耗盡及毒(du)性作用而使細胞(bao)脫(tuo)落死亡。真(zhen)菌生長(chang)的比較慢，不象細菌那么容易被發現(xian)，但(dan)(dan)是一(yi)旦發現(xian)有它(ta)的存在細胞(bao)就被污染了，也很(hen)難救活(huo)了。

3-支原體(ti)

支原體的(de)大小(xiao)介(jie)于細菌和病(bing)毒(du)之(zhi)間，是一(yi)種獨立生活(huo)的(de)微(wei)生物。對熱敏感，對一(yi)般(ban)抗生素不(bu)敏感。支原體的(de)形(xing)態多(duo)變，多(duo)吸附在細胞(bao)表面和細胞(bao)之(zhi)間。電(dian)鏡下(xia)觀(guan)察，中(zhong)心有(you)高(gao)密度的(de)密集顆(ke)粒，橫(heng)斷面與細胞(bao)微(wei)絨毛相(xiang)似。

因國內(nei)的(de)血清大(da)多數都(dou)沒有做支原(yuan)體(ti)陰性檢測(ce)，而支原(yuan)體(ti)又是牛血清中zui常見(jian)的(de)微(wei)生物之一。支原(yuan)體(ti)污染細(xi)胞(bao)后(hou)，培養(yang)液輕(qing)微(wei)發生混濁(zhuo)．但(dan)細(xi)胞(bao)變化不顯著(zhu)，隨著(zhu)細(xi)胞(bao)的(de)培養(yang)會慢(man)慢(man)死亡。

支(zhi)原(yuan)(yuan)體(ti)污染檢(jian)測（熒(ying)(ying)光染色(se)法(fa)）：DNA和(he)與DNA特(te)異(yi)性結合的熒(ying)(ying)光染料結合，使得支(zhi)原(yuan)(yuan)體(ti)的DNA著色(se)，然(ran)后用熒(ying)(ying)光顯微鏡觀察。鏡下支(zhi)原(yuan)(yuan)體(ti)為散(san)在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色(se)小點。

解決：

1）抗(kang)(kang)生素(su)排除(chu)法：支原(yuan)體(ti)污(wu)染預防比解決好。如果不小(xiao)心污(wu)染后，可加入高濃(nong)度抗(kang)(kang)生素(su)（常規使用(yong)(yong)的(de)5倍濃(nong)度）作用(yong)(yong)24-48小(xiao)時，再換入常規培養液，但該法不保證有效。推(tui)薦用(yong)(yong)量：慶大霉(mei)素(su) 200μg/ml ,四(si)環(huan)素(su)10μg/ml ，卡那霉(mei)素(su)50μg/ml 。

2）加溫(wen)除菌(jun)：支原(yuan)(yuan)體不耐熱(re)(re)，可以對支原(yuan)(yuan)體污(wu)染的細胞(bao)熱(re)(re)處理除菌(jun)。因高溫(wen)對細胞(bao)本身也(ye)會產生一定影(ying)響，故熱(re)(re)處理前需(xu)先進(jin)行(xing)預實驗(yan)，確定對細胞(bao)影(ying)響zui小而能zui大程度的殺死支原(yuan)(yuan)體的時(shi)間。

4-黑膠(jiao)蟲

黑膠蟲的存在目前尚有爭議，其在低(di)倍(bei)下(xia)(xia)為黑色(se)點狀，高(gao)倍(bei)下(xia)(xia)可看(kan)見黑色(se)的小(xiao)蟲游來游去，培養液也是(shi)不渾的，對細胞生(sheng)長狀態不會(hui)有明顯影響，在細胞增殖旺盛(sheng)之后會(hui)自然消(xiao)失，除更換血清(qing)外無須特(te)殊處理。

5-原蟲

培養液可輕(qing)微渾濁，顯微鏡(jing)下那(nei)些細(xi)(xi)小(xiao)的(de)(de)點狀(zhuang)物數量(liang)非常多(duo)，輕(qing)微活動，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)雖(sui)然可以生長但(dan)繁殖速度(du)卻明顯減慢，而且細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)狀(zhuang)態不(bu)好，邊緣(yuan)不(bu)清楚，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)不(bu)透亮(liang)。他(ta)們與(yu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)可共(gong)生但(dan)會與(yu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)爭奪營養。這(zhe)種共(gong)生是非常普遍的(de)(de)，但(dan)他(ta)們的(de)(de)數量(liang)小(xiao)，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)站優勢所以不(bu)會影響到細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)正(zheng)常生長，只有當他(ta)們到達一(yi)定的(de)(de)數量(liang)時就會影響到細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)生長，zui終(zhong)形(xing)成惡性循環。

6-病毒

組(zu)織細胞(bao)培(pei)養過程(cheng)中，如果沒有除去潛在的病(bing)毒(du)(du)，就會產生(sheng)病(bing)毒(du)(du)污染。目(mu)前，從原(yuan)代猴腎細胞(bao)的培(pei)養中已發現不(bu)少于20種血(xue)清性(xing)病(bing)毒(du)(du)。 盡管病(bing)毒(du)(du)污染的細胞(bao)不(bu)影(ying)響原(yuan)代培(pei)養，但生(sheng)產疫苗(miao)是(shi)不(bu)安全的。因此，潛在病(bing)毒(du)(du)是(shi)細胞(bao)大量生(sheng)產和疫苗(miao)、干(gan)擾素等生(sheng)物制品制作中的難(nan)題。

7-非同種(zhong)細胞污染

即細胞(bao)(bao)(bao)交叉污染，由于細胞(bao)(bao)(bao)培養操(cao)作時(shi)各(ge)細胞(bao)(bao)(bao)株所需的(de)器材和溶(rong)液沒有(you)嚴格分開，往(wang)往(wang)會使一(yi)種(zhong)細胞(bao)(bao)(bao)被(bei)另(ling)一(yi)種(zhong)細胞(bao)(bao)(bao)污染。目前，世界上已有(you)幾(ji)十種(zhong)細胞(bao)(bao)(bao)都(dou)被(bei)HeLa細胞(bao)(bao)(bao)所污染，致使許(xu)多實(shi)驗宣告(gao)無效。非細胞(bao)(bao)(bao)培養物所造成的(de)化學成分的(de)污染也偶有(you)發生，大多是由于細胞(bao)(bao)(bao)培養所需物品(pin)清洗消毒不*而(er)帶入一(yi)些有(you)毒化學物質所致。

污染是細胞培養的(de)大敵，預防和避免污染是成功培養細胞的(de)關鍵之一。危機意識(shi)要貫徹實驗(yan)的(de)始終，否則(ze)不(bu)僅浪(lang)費時(shi)間，而且浪(lang)費人力、物力，甚至(zhi)造(zao)成無法(fa)彌補的(de)損失。

（如何預防(fang)細胞培養的污(wu)染(ran)和清除這些(xie)污(wu)染(ran)物呢？）慧(hui)穎 細胞庫 技術為(wei)您解答：

一、污染(ran)的預防

預(yu)(yu)防(fang)(fang)是(shi)防(fang)(fang)止細胞培養過程中發(fa)生污(wu)染(ran)的辦法。只(zhi)有預(yu)(yu)防(fang)(fang)工(gong)作做在前，才能將發(fa)生污(wu)染(ran)的可能性降到zui小程度。一(yi)般(ban)預(yu)(yu)防(fang)(fang)可從以下(xia)幾方(fang)面著手：

1-從操作者(zhe)做起

1操作(zuo)(zuo)者(zhe)責任心(xin)要(yao)(yao)強，要(yao)(yao)細(xi)心(xin)穩(wen)重，操作(zuo)(zuo)技(ji)術要(yao)(yao)熟練。進無(wu)菌室前要(yao)(yao)用肥皂洗手或用5%新(xin)潔爾(er)滅(mie)浸泡5分鐘，按規(gui)定穿隔離(li)衣。進入后關好(hao)門，坐下(xia)來盡量少走動。工作(zuo)(zuo)開始要(yao)(yao)先(xian)(xian)用75%酒(jiu)精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先(xian)(xian)要(yao)(yao)嚴(yan)格檢查器(qi)材(cai)、溶液和培(pei)養物，不(bu)要(yao)(yao)把(ba)污(wu)染(ran)品或未經消毒的物品帶(dai)入無(wu)菌室內(nei)，更(geng)不(bu)能隨(sui)便使用，以免(mian)造成大批(pi)污(wu)染(ran)。

2、操作(zuo)者動(dong)作(zuo)要輕，必須在火焰周圍(wei)無菌區(qu)內(nei)打(da)(da)開(kai)瓶口(kou)，并將瓶口(kou)轉動(dong)燒灼。操作(zuo)時(shi)盡(jin)量(liang)不要談(tan)話，若打(da)(da)噴嚏或咳嗽應轉向背面。

3、操作(zuo)時要(yao)常更換吸(xi)管(guan)(guan)，切勿一根吸(xi)管(guan)(guan)做到底。一旦發現吸(xi)管(guan)(guan)口(kou)接(jie)觸了手和其他污(wu)染物(wu)品(pin)應棄去。實驗(yan)完(wan)畢及時收拾(shi)，保(bao)持實驗(yan)室(shi)清潔整齊，zui后(hou)用消(xiao)毒水浸泡的(de)紗布擦(ca)臺(tai)面。

2-從物品、用品消毒滅(mie)菌著手(shou)

細胞培養所(suo)用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在無菌試(shi)驗(yan)陰性后才能使(shi)用。操作室及剩余的無菌器(qi)材要定期清潔消毒滅菌。

3-防止細胞交叉污染

在進(jin)行多種細胞培(pei)養操(cao)作時，所(suo)用(yong)器具要嚴格(ge)區分，做上標(biao)記便(bian)于(yu)辨(bian)別(bie)。并按順序進(jin)行操(cao)作，避免一起進(jin)行時易發生(sheng)混(hun)亂(luan)。

在進行(xing)換(huan)液或傳代操(cao)作時，注(zhu)射器(qi)和滴(di)管不要觸及細(xi)胞培養(yang)瓶瓶口(kou)，以(yi)免把細(xi)胞帶(dai)到培養(yang)液中污(wu)染其(qi)他細(xi)胞。

所有細胞(bao)一(yi)旦購(gou)置(zhi)，或(huo)從別處引(yin)入，或(huo)自(zi)己(ji)建立，均應及(ji)早留種凍(dong)存，一(yi)旦發生污染可棄之復蘇，重新培養。

二(er)、污染的清除

培養(yang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)一(yi)經污(wu)染，多(duo)數較難(nan)處(chu)理。如果(guo)污(wu)染細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)價值(zhi)不大(da)，宜棄之；有細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株留存(cun)的或(huo)可(ke)購置(zhi)的，可(ke)在尋找(zhao)原因后*消毒(du)操作室(shi)，復蘇或(huo)重新(xin)購置(zhi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，再培養(yang)。若污(wu)染細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)價值(zhi)較大(da)，又難(nan)于重新(xin)得到，可(ke)采取以下(xia)辦法清除。

1-使用抗生素(su)

抗生素(su)(su)(su)對殺(sha)滅細菌較有(you)效(xiao)。聯合用(yong)(yong)(yong)(yong)藥比單獨用(yong)(yong)(yong)(yong)藥效(xiao)果好。預防(fang)用(yong)(yong)(yong)(yong)藥比污(wu)(wu)染后再用(yong)(yong)(yong)(yong)藥效(xiao)果好。預防(fang)用(yong)(yong)(yong)(yong)藥一般(ban)用(yong)(yong)(yong)(yong)雙抗生素(su)(su)(su)（青霉素(su)(su)(su)100u/mL加(jia)鏈霉素(su)(su)(su)100μg/mL），污(wu)(wu)染后清(qing)除用(yong)(yong)(yong)(yong)藥需采(cai)用(yong)(yong)(yong)(yong)大于常用(yong)(yong)(yong)(yong)量5～10倍的(de)沖洗法，于加(jia)藥后作用(yong)(yong)(yong)(yong)24～48小時，再換常規培(pei)(pei)養(yang)(yang)液。此法在(zai)污(wu)(wu)染早期可(ke)(ke)能有(you)效(xiao)。所用(yong)(yong)(yong)(yong)抗生素(su)(su)(su)品種除青霉素(su)(su)(su)、鏈霉素(su)(su)(su)外(wai)，還可(ke)(ke)用(yong)(yong)(yong)(yong)慶大霉素(su)(su)(su)、卡那霉素(su)(su)(su)、多粘菌素(su)(su)(su)、四(si)環素(su)(su)(su)、制霉菌素(su)(su)(su)等。常用(yong)(yong)(yong)(yong)400～800μg/mL卡那霉素(su)(su)(su)或(huo)200μg/mL四(si)環素(su)(su)(su)處理，每(mei)隔2～3日換液1次，傳1～2代(dai)進(jin)行治療。近年來有(you)報道，4-氟(fu)，2-羥基喹啉(lin)（Ciprofloxacin,Cip）、截耳素(su)(su)(su)衍生物(wu)（Pleu-romutilinderivative,BM-Cyclin2:BM-1和四(si)環素(su)(su)(su)衍生物(wu)（BM-2）等三(san)種抗生素(su)(su)(su)單用(yong)(yong)(yong)(yong)或(huo)合用(yong)(yong)(yong)(yong)對殺(sha)滅支(zhi)原體有(you)效(xiao)。這(zhe)三(san)種抗生素(su)(su)(su)均用(yong)(yong)(yong)(yong)PBS配成250濃(nong)縮液，-20℃保存備用(yong)(yong)(yong)(yong)，使用(yong)(yong)(yong)(yong)濃(nong)度Cip為(wei)10μg/mL，BM-1為(wei)10μg/mL，BM-2為(wei)5μg/mL。使用(yong)(yong)(yong)(yong)時先吸除污(wu)(wu)染的(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)液，加(jia)入(ru)含(han)BM-1的(de)RPMI1640培(pei)(pei)養(yang)(yang)液，3天后再吸除培(pei)(pei)養(yang)(yang)液，加(jia)入(ru)含(han)BM-2的(de)RPMI1640培(pei)(pei)養(yang)(yang)液，培(pei)(pei)養(yang)(yang)4天，如此連續(xu)3個輪次，直至用(yong)(yong)(yong)(yong)33258熒光(guang)染色(se)鏡檢證明已清(qing)除支(zhi)原體后，再加(jia)正常培(pei)(pei)養(yang)(yang)液培(pei)(pei)養(yang)(yang)傳代(dai)3-4次。

2-使(shi)用支原體特(te)異(yi)性血(xue)清

用(yong)5%的兔支原體免疫血(xue)清（血(xue)凝(ning)效價1:320以(yi)上）可去除(chu)支原體污染，因特(te)異(yi)抗體可抑制支原體生長，故經抗血(xue)清處(chu)理后(hou)11天(tian)即轉為陰(yin)性，并且(qie)5個(ge)月后(hou)仍為陰(yin)性。但此(ci)法(fa)比較麻煩(fan)，不如用(yong)抗生素方便、經濟。

3-加(jia)溫處理

將污染的(de)組織(zhi)培養物放在(zai)41℃培養18小時(shi)，可(ke)殺死支原體，但(dan)對(dui)細胞有不(bu)良影(ying)(ying)響(xiang)。所以在(zai)處理前(qian)要(yao)進(jin)行預試(shi)驗，摸(mo)索能zui大限度(du)殺死支原體又對(dui)細胞影(ying)(ying)響(xiang)zui小的(de)加熱時(shi)間(jian)。此法有時(shi)不(bu)可(ke)靠。若先用(yong)藥物處理后(hou)，再以41℃加溫處理效果(guo)更(geng)佳(jia)。

4-其他方法

除了(le)上(shang)述去除污(wu)染的方(fang)法外，還(huan)有(you)動物體(ti)內接種除菌法、巨噬細(xi)胞吞噬法、污(wu)染培養瓶中加溴尿嘧啶再用光照(zhao)射(she)的方(fang)法及過(guo)濾法等，但均較麻(ma)煩，且效果不確定。所以一旦支原體(ti)污(wu)染，除非(fei)有(you)特(te)別重要價值，一般均棄之重新培養。

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雞試劑盒,雞ELISA試劑盒(he),酶聯免疫試劑盒

猴試劑盒,猴(hou)elisa試劑盒,酶聯免疫試劑盒

小鼠試劑(ji)盒,小鼠elisa試劑盒,酶聯免疫試劑盒

大鼠試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,酶聯免疫試劑盒

人試劑盒,人elisa試劑盒,酶聯(lian)免疫試劑(ji)盒(he)

植物(wu)病毒(du)、細菌、真菌、植物(wu)激素(su)和轉基因作物(wu)的(de)農業診斷(duan)試劑盒

動植(zhi)物疾(ji)病(bing)診斷類(lei)如豬、牛、羊、馬等(deng)家畜和禽類(lei)以及寵物類(lei)檢測試劑盒(he)

15596026   TRIzol試劑  

15596018   TRIzol試劑  

11668027   脂質體2000轉染(ran)試劑

11668019   脂質(zhi)體2000轉染試(shi)劑

13778075   RNAiMAX轉(zhuan)染試劑

17504044   B-27（黃(huang)顏(yan)色）      

12587010   B-27 （黃(huang)顏色）不含(han)維生素A

17502048    N-2 （粉紅顏(yan)色）