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RSCMN細胞，大鼠脊(ji)柱(zhu)神(shen)經細胞，細胞株(zhu)價格 簡介：
產品名稱(cheng)：RSCMN
中(zhong)文名稱：大鼠脊柱神經細胞
品 牌：美國 Sciencell
供(gong)應商(shang)：上海慧穎生物科技有限(xian)公司
細胞規格(ge)：5×10^5細(xi)胞量(liang)
庫存狀態(tai)：現(xian)貨(huo)
運(yun)(yun)輸(shu)方(fang)式：新鮮(xian)運(yun)(yun)輸(shu)和(he)凍存(cun)管(guan)運(yun)(yun)輸(shu)
貨 期：新鮮運輸需要1-2周，凍存(cun)管運輸的(de)需要2-3天
質 控：無支原體、無污(wu)染(ran)、符(fu)合標準
研究范圍(wei)：僅供科研使用
RSCMN細胞(bao)，大鼠脊(ji)柱神經細胞(bao)，細胞(bao)株(zhu)價格,上海慧穎生物科技有限公司是(shi)美(mei)國(guo)ScienCell*的細胞代理供應商，公司(si)有(you)*的(de)團(tuan)隊，提供zui專(zhuan)業的細胞售前，的細胞售后(hou)服(fu)務(wu)，為客戶提供高品質的科研細胞，*，提供專業技術指(zhi)導(dao)，保證品質，歡(huan)迎(ying)廣大用戶選(xuan)購。
RSCMN細胞，大鼠(shu)脊柱神(shen)經細胞，細胞株價格注意事項：
1、收到細胞，請(qing)查看瓶子是(shi)(shi)(shi)否(fou)有(you)破裂，培(pei)養基(ji)是(shi)(shi)(shi)否(fou)漏出，是(shi)(shi)(shi)否(fou)渾濁，如有(you)請(qing)盡快。
2、收到細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，如(ru)包裝完好，請在顯微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀(guan)(guan)察細(xi)(xi)胞(bao)(bao)。,由于(yu)運輸(shu)過(guo)程中的(de)(de)問(wen)題(ti)，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養瓶(ping)中的(de)(de)貼(tie)壁(bi)(bi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)有可能從瓶(ping)壁(bi)(bi)中脫落下(xia)(xia)來(lai)，顯微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀(guan)(guan)察會(hui)出(chu)現細(xi)(xi)胞(bao)(bao)懸(xuan)浮的(de)(de)情(qing)況，出(chu)現此狀態時，請不要打開細(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養瓶(ping)，應立即將(jiang)培(pei)養瓶(ping)置于(yu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養箱里靜(jing)止(zhi)3-5小時左右，讓(rang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)先穩(wen)定下(xia)(xia)，再于(yu)顯微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀(guan)(guan)察，此時多數細(xi)(xi)胞(bao)(bao)會(hui)重(zhong)新貼(tie)附于(yu)瓶(ping)壁(bi)(bi)。如(ru)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)仍不能貼(tie)壁(bi)(bi)，請用臺(tai)盼藍染(ran)色(se)法鑒定細(xi)(xi)胞(bao)(bao)活(huo)力，如(ru)臺(tai)盼藍染(ran)色(se)證實細(xi)(xi)胞(bao)(bao)活(huo)力正常請按(an)懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)方法處理。
3、收到(dao)細(xi)胞后(hou)，請鏡下觀察細(xi)胞，用恰當(dang)方式處理細(xi)胞。若(ruo)懸浮的細(xi)胞較多，請離心收集細(xi)胞，接(jie)種(zhong)到(dao)一(yi)個新的培(pei)養(yang)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配(pei)制的培(pei)養(yang)基，使用進口(kou)胎牛血(xue)清. 剛接(jie)到(dao)細(xi)胞，若(ruo)細(xi)胞不(bu)多時(shi) 血(xue)清濃(nong)(nong)度可以加到(dao)15％去培(pei)養(yang)。若(ruo)細(xi)胞迏到(dao)80%左右 ，血(xue)清濃(nong)(nong)度還(huan)是在10％。
4、收到細(xi)胞(bao)時如(ru)(ru)無(wu)異常情況 ，請(qing)在(zai)顯微鏡下觀察細(xi)胞(bao)密度(du)，如(ru)(ru)為(wei)貼壁細(xi)胞(bao)，未超(chao)過80%匯(hui)合(he)度(du)時，將培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶中培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基(ji)吸(xi)出，留下 5-10ML培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基(ji)繼(ji)續(xu)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)：超(chao)過80%匯(hui)合(he)度(du)時，請(qing)按細(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)條件傳(chuan)代(dai)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)。如(ru)(ru)為(wei)懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)，吸(xi)出培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)液，1000轉/分鐘離(li)心(xin)3分鐘，吸(xi)出上(shang)清(qing)，管底細(xi)胞(bao)用新鮮培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基(ji)懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)后移回培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶。
5、將(jiang)培(pei)養瓶(ping)置(zhi)于(yu)(yu)37℃培(pei)養箱(xiang)中(zhong)培(pei)養，蓋子微微擰(ning)松。吸出的培(pei)養基可以保(bao)存在滅菌過(guo)的瓶(ping)子里，存放于(yu)(yu)4℃冰箱(xiang)，以備不時之需(xu)。
6、24小時(shi)后，細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)形態已恢復并貼滿(man)瓶(ping)壁，即可(ke)(ke)(ke)(ke)傳(chuan)代。（貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)）將培養瓶(ping)里的(de)(de)培養基(ji)倒去，加3-5ml（以能(neng)覆蓋細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)生長(chang)面為(wei)準(zhun)）PBS或Hanks’液(ye)洗滌后棄(qi)(qi)去。加0.5-1ml 0.25%含(han)EDTA的(de)(de)胰酶(mei)消(xiao)化，消(xiao)化時(shi)間(jian)以具體細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)為(wei)準(zhun)，一般(ban)1-3分鐘，不超過(guo)5分鐘。可(ke)(ke)(ke)(ke)以放入(ru)37℃培養箱(xiang)消(xiao)化。輕輕晃動(dong)瓶(ping)壁，見細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)脫落下來，加入(ru)3-5ml培養基(ji)終止消(xiao)化。用移(yi)液(ye)管輕輕吹(chui)打(da)瓶(ping)壁上(shang)的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，使之*脫落，然后將溶(rong)液(ye)吸入(ru)離(li)心(xin)管內離(li)心(xin)，1000rpm/5min。棄(qi)(qi)上(shang)清(qing)，視細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)數量(liang)決定(ding)分瓶(ping)數，一般(ban)一傳(chuan)二，如細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)量(liang)多(duo)(duo)可(ke)(ke)(ke)(ke)一傳(chuan)三，有(you)些(xie)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)不易傳(chuan)得過(guo)稀，有(you)些(xie)生長(chang)較(jiao)快的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)則可(ke)(ke)(ke)(ke)以多(duo)(duo)傳(chuan)幾瓶(ping)，以具體細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)和經驗為(wei)準(zhun)。（懸浮細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)）用移(yi)液(ye)管輕輕吹(chui)打(da)瓶(ping)壁，直接將溶(rong)液(ye)吸入(ru)離(li)心(xin)管離(li)心(xin)即可(ke)(ke)(ke)(ke)。
7、貼壁細(xi)胞，懸浮細(xi)胞。嚴(yan)格無菌操作。換液(ye)時，換新(xin)的細胞培(pei)(pei)養瓶和(he)換新(xin)鮮的培(pei)(pei)養液，37℃，5%CO2 培(pei)(pei)養。
上(shang)海慧(hui)穎生物提醒(xing)您：收到細胞后請及時處(chu)理，一周(zhou)內發現細胞異常，請及時與我們取得，并提(ti)供圖片。
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