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RDSCI細胞(bao),大鼠背(bei)部脊(ji)髓神經元(yuan),細胞(bao)株價格 簡介:
產品(pin)名稱:RDSCI
中文名稱:大鼠背部(bu)脊髓(sui)神經(jing)元
品(pin) 牌:美國 Sciencell
供(gong)應(ying)商:上海(hai)慧穎生物科技有限公司
細胞規格:5×10^5細(xi)胞量
庫存狀態:現(xian)貨
運輸(shu)方(fang)式:新鮮運輸(shu)和凍存管運輸(shu)
貨 期:新鮮運(yun)輸(shu)需(xu)要1-2周,凍存管(guan)運(yun)輸(shu)的需(xu)要2-3天
質 控:無支原體、無污染、符(fu)合(he)標準
研(yan)究范圍:僅供科研使用
RDSCI細胞,大鼠(shu)背部脊髓神(shen)經元,細胞株(zhu)價格,上海慧穎(ying)生物科技(ji)有限公司是美(mei)國ScienCell*的細胞代理(li)供應商,公(gong)司有*的團隊,提供zui專(zhuan)業的細胞售(shou)前,的細胞售(shou)后服務,為客戶提供(gong)高(gao)品質的科研細胞,*,提(ti)供(gong)專(zhuan)業技(ji)術指(zhi)導,保證品質,歡(huan)迎廣(guang)大用戶選(xuan)購。
RDSCI細(xi)胞(bao),大鼠背部脊髓神經元,細(xi)胞(bao)株(zhu)價格注意(yi)事(shi)項(xiang):
1、收到細胞,請(qing)查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾(hun)濁,如有請(qing)盡快。
2、收到(dao)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),如(ru)包(bao)裝(zhuang)完好(hao),請(qing)在(zai)顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀察(cha)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)。,由(you)于(yu)運輸過程中的問題,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶中的貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)有可能從瓶壁中脫落下(xia)(xia)來,顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀察(cha)會出現(xian)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)懸浮的情況,出現(xian)此狀態(tai)時,請(qing)不要打開細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶,應立即將培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶置(zhi)于(yu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)箱(xiang)里(li)靜止(zhi)3-5小時左右,讓細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)先穩定(ding)下(xia)(xia),再于(yu)顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)(xia)觀察(cha),此時多數細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)會重新貼附于(yu)瓶壁。如(ru)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)仍不能貼壁,請(qing)用(yong)臺盼藍(lan)(lan)染色法鑒(jian)定(ding)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)活力(li),如(ru)臺盼藍(lan)(lan)染色證實細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)活力(li)正常請(qing)按懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)的方法處理(li)。
3、收到(dao)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)后,請鏡下觀(guan)察(cha)細(xi)胞(bao)(bao)(bao),用(yong)恰當方式處理細(xi)胞(bao)(bao)(bao)。若(ruo)懸浮的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)較多,請離心收集細(xi)胞(bao)(bao)(bao),接種到(dao)一個新的培(pei)養(yang)瓶中(zhong)。棄掉(diao)原液,使用(yong)新鮮配制的培(pei)養(yang)基,使用(yong)進口(kou)胎(tai)牛血(xue)清(qing). 剛(gang)接到(dao)細(xi)胞(bao)(bao)(bao),若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)不多時 血(xue)清(qing)濃度可以加到(dao)15%去培(pei)養(yang)。若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)迏(ti)到(dao)80%左右 ,血(xue)清(qing)濃度還是在10%。
4、收到細(xi)胞(bao)(bao)時(shi)如無(wu)異常情(qing)況 ,請(qing)(qing)在顯微鏡下(xia)觀(guan)察細(xi)胞(bao)(bao)密度(du),如為貼(tie)壁細(xi)胞(bao)(bao),未超(chao)(chao)過80%匯合度(du)時(shi),將(jiang)培養(yang)(yang)瓶(ping)中(zhong)培養(yang)(yang)基(ji)吸出(chu),留下(xia) 5-10ML培養(yang)(yang)基(ji)繼續培養(yang)(yang):超(chao)(chao)過80%匯合度(du)時(shi),請(qing)(qing)按細(xi)胞(bao)(bao)培養(yang)(yang)條件傳代培養(yang)(yang)。如為懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)(bao),吸出(chu)培養(yang)(yang)液,1000轉/分(fen)鐘離心3分(fen)鐘,吸出(chu)上清,管(guan)底細(xi)胞(bao)(bao)用新鮮培養(yang)(yang)基(ji)懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)(bao)后移回培養(yang)(yang)瓶(ping)。
5、將培養瓶置于37℃培養箱中(zhong)培養,蓋子微(wei)微(wei)擰松。吸出的(de)培養基可以(yi)保存在(zai)滅菌(jun)過的(de)瓶子里,存放于4℃冰(bing)箱,以(yi)備不時之需。
6、24小時后(hou),細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)形態已(yi)恢復并(bing)貼(tie)滿瓶壁(bi),即可傳(chuan)(chuan)(chuan)代(dai)。(貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao))將培(pei)養瓶里(li)的(de)(de)培(pei)養基(ji)倒去,加(jia)3-5ml(以(yi)(yi)能覆蓋細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)生長(chang)面為(wei)準(zhun))PBS或Hanks’液(ye)洗滌后(hou)棄去。加(jia)0.5-1ml 0.25%含EDTA的(de)(de)胰酶消(xiao)化,消(xiao)化時間以(yi)(yi)具體細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)為(wei)準(zhun),一般1-3分鐘(zhong)(zhong),不(bu)超過5分鐘(zhong)(zhong)。可以(yi)(yi)放入37℃培(pei)養箱消(xiao)化。輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)晃(huang)動瓶壁(bi),見細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)脫(tuo)(tuo)落下來,加(jia)入3-5ml培(pei)養基(ji)終止消(xiao)化。用(yong)移(yi)液(ye)管輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)吹打(da)瓶壁(bi)上的(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),使之(zhi)*脫(tuo)(tuo)落,然后(hou)將溶液(ye)吸(xi)入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)數量(liang)決定分瓶數,一般一傳(chuan)(chuan)(chuan)二(er),如(ru)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)量(liang)多可一傳(chuan)(chuan)(chuan)三,有(you)些(xie)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)不(bu)易傳(chuan)(chuan)(chuan)得過稀,有(you)些(xie)生長(chang)較快的(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)則(ze)可以(yi)(yi)多傳(chuan)(chuan)(chuan)幾瓶,以(yi)(yi)具體細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)和經(jing)驗(yan)為(wei)準(zhun)。(懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao))用(yong)移(yi)液(ye)管輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)吹打(da)瓶壁(bi),直(zhi)接(jie)將溶液(ye)吸(xi)入離心管離心即可。
7、貼壁細(xi)胞,懸浮細(xi)胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的(de)細胞(bao)培養(yang)瓶和換新鮮(xian)的(de)培養(yang)液(ye),37℃,5%CO2 培養(yang)。
上海慧穎生物提醒您:收到細(xi)胞(bao)后請及時處理,一周內發現細(xi)胞(bao)異常,請及時與我們取得(de),并提供圖(tu)片。
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