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MN-c細胞(bao),小鼠神經皮質細胞(bao),細胞(bao)株價格 簡介:
產品名稱:MN-c
中文名稱(cheng):小鼠神經皮質細胞(bao)
品 牌:美國 Sciencell
供應(ying)商(shang):上海(hai)慧(hui)穎生(sheng)物科技有限公司
細(xi)胞規格:5×10^5細胞量
庫(ku)存狀態:現貨
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨 期:新鮮運輸(shu)(shu)需要1-2周,凍存管運輸(shu)(shu)的需要2-3天(tian)
質(zhi) 控:無支原體(ti)(ti)、無污染、符合標準
研究范圍(wei):僅供(gong)科研使用
MN-c細胞(bao),小鼠神經(jing)皮質細胞(bao),細胞(bao)株(zhu)價格,上海慧穎(ying)生(sheng)物科(ke)技有限公司是美國ScienCell*的細胞代理(li)供應商(shang),公司有*的團隊,提供(gong)zui專業的(de)細胞售前,的(de)細胞售后服務,為客(ke)戶提供高品(pin)質(zhi)的科研細胞,*,提供(gong)專業技術指導(dao),保(bao)證品質,歡(huan)迎廣(guang)大用(yong)戶選購。
MN-c細胞(bao)(bao),小鼠神(shen)經皮質細胞(bao)(bao),細胞(bao)(bao)株價格注意事項:
1、收(shou)到細胞,請查看瓶子是(shi)否有破(po)裂(lie),培養基是(shi)否漏出,是(shi)否渾(hun)濁(zhuo),如有請盡快。
2、收到(dao)細(xi)胞,如包裝完好,請在顯微鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)胞。,由于運輸過(guo)程中(zhong)的(de)問題,細(xi)胞培養瓶中(zhong)的(de)貼壁(bi)細(xi)胞有可能從瓶壁(bi)中(zhong)脫(tuo)落下(xia)來,顯微鏡下(xia)觀察(cha)會出現細(xi)胞懸浮(fu)的(de)情況,出現此(ci)狀(zhuang)態時,請不(bu)要打開細(xi)胞培養瓶,應立(li)即將培養瓶置(zhi)于細(xi)胞培養箱(xiang)里(li)靜止(zhi)3-5小時左(zuo)右,讓細(xi)胞先穩(wen)定(ding)下(xia),再于顯微鏡下(xia)觀察(cha),此(ci)時多數細(xi)胞會重新貼附于瓶壁(bi)。如細(xi)胞仍(reng)不(bu)能貼壁(bi),請用臺(tai)盼(pan)藍(lan)染(ran)色法(fa)鑒定(ding)細(xi)胞活(huo)力,如臺(tai)盼(pan)藍(lan)染(ran)色證(zheng)實細(xi)胞活(huo)力正常(chang)請按懸浮(fu)細(xi)胞的(de)方法(fa)處理。
3、收到(dao)細(xi)胞(bao)(bao)后(hou),請鏡下觀察細(xi)胞(bao)(bao),用恰當方(fang)式處理細(xi)胞(bao)(bao)。若(ruo)懸(xuan)浮的細(xi)胞(bao)(bao)較多(duo),請離心收集細(xi)胞(bao)(bao),接種(zhong)到(dao)一個新(xin)的培(pei)(pei)養(yang)瓶中。棄掉原液,使用新(xin)鮮配制的培(pei)(pei)養(yang)基,使用進口(kou)胎牛血(xue)清(qing). 剛接到(dao)細(xi)胞(bao)(bao),若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)不(bu)多(duo)時 血(xue)清(qing)濃度可以加(jia)到(dao)15%去培(pei)(pei)養(yang)。若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)迏(ti)到(dao)80%左右 ,血(xue)清(qing)濃度還是在10%。
4、收到細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)時如(ru)無(wu)異常情況 ,請在(zai)顯微鏡下(xia)(xia)觀(guan)察細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)密(mi)度,如(ru)為貼(tie)壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),未超(chao)過80%匯合度時,將培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶中培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基吸(xi)(xi)出,留下(xia)(xia) 5-10ML培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基繼續(xu)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang):超(chao)過80%匯合度時,請按細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)條件傳代培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)。如(ru)為懸(xuan)浮(fu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),吸(xi)(xi)出培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)液,1000轉/分鐘離心3分鐘,吸(xi)(xi)出上(shang)清,管底細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)用新鮮(xian)培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)基懸(xuan)浮(fu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)后移回培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶。
5、將(jiang)培(pei)養瓶置于(yu)37℃培(pei)養箱中培(pei)養,蓋子微(wei)微(wei)擰松。吸出(chu)的培(pei)養基可以(yi)保存在滅(mie)菌過的瓶子里(li),存放于(yu)4℃冰(bing)箱,以(yi)備不時之需。
6、24小時后,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)形態已恢復并貼滿瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁,即可(ke)傳代。(貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao))將培養瓶(ping)(ping)(ping)(ping)里的培養基(ji)倒去,加3-5ml(以(yi)(yi)能覆(fu)蓋(gai)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)生長面為(wei)準)PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消(xiao)(xiao)化(hua),消(xiao)(xiao)化(hua)時間以(yi)(yi)具(ju)體細(xi)胞(bao)(bao)(bao)為(wei)準,一般(ban)1-3分(fen)鐘,不(bu)超(chao)過5分(fen)鐘。可(ke)以(yi)(yi)放入(ru)37℃培養箱消(xiao)(xiao)化(hua)。輕(qing)輕(qing)晃動瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁,見細(xi)胞(bao)(bao)(bao)脫(tuo)落下來,加入(ru)3-5ml培養基(ji)終(zhong)止消(xiao)(xiao)化(hua)。用(yong)移液管(guan)(guan)輕(qing)輕(qing)吹打瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁上的細(xi)胞(bao)(bao)(bao),使之(zhi)*脫(tuo)落,然后將溶(rong)(rong)液吸入(ru)離(li)(li)心管(guan)(guan)內離(li)(li)心,1000rpm/5min。棄上清(qing),視(shi)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)數量決定分(fen)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)數,一般(ban)一傳二,如細(xi)胞(bao)(bao)(bao)量多可(ke)一傳三,有些細(xi)胞(bao)(bao)(bao)不(bu)易傳得過稀,有些生長較快(kuai)的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)則可(ke)以(yi)(yi)多傳幾(ji)瓶(ping)(ping)(ping)(ping),以(yi)(yi)具(ju)體細(xi)胞(bao)(bao)(bao)和經驗為(wei)準。(懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao))用(yong)移液管(guan)(guan)輕(qing)輕(qing)吹打瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁,直接將溶(rong)(rong)液吸入(ru)離(li)(li)心管(guan)(guan)離(li)(li)心即可(ke)。
7、貼壁細(xi)胞(bao),懸浮細(xi)胞(bao)。嚴格無菌操作。換液時,換(huan)新的(de)細胞培養瓶和換(huan)新鮮的(de)培養液(ye),37℃,5%CO2 培養。
上(shang)海慧穎生物提醒(xing)您:收到細(xi)胞(bao)后請(qing)及時(shi)處理(li),一(yi)周內發現細(xi)胞(bao)異常,請(qing)及時(shi)與我們取(qu)得,并提(ti)供(gong)圖片。
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