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MN-dsc細胞(bao),小(xiao)鼠背部脊髓(sui)神經元,細胞(bao)株價格 簡(jian)介:
產品名(ming)稱:MN-dsc
中文(wen)名(ming)稱:小鼠背(bei)部脊(ji)髓神經元
品 牌:美國(guo) Sciencell
供應商:上海慧穎生物科技有限公司
細胞規格:5×10^5細胞(bao)量
庫存狀態:現貨
運輸(shu)方式:新鮮運輸(shu)和凍存管(guan)運輸(shu)
貨 期:新鮮運(yun)輸需(xu)要(yao)1-2周,凍存管運(yun)輸的需(xu)要(yao)2-3天
質(zhi) 控:無支原體、無污(wu)染、符(fu)合標準
研究范圍(wei):僅供科研使用
MN-dsc細胞(bao),小(xiao)鼠(shu)背部脊髓神經元,細胞(bao)株價格,上海(hai)慧穎生(sheng)物科技(ji)有限公(gong)司是(shi)美國(guo)ScienCell*的細胞代(dai)理供應商,公司(si)有*的團隊,提供(gong)zui專業的細胞(bao)售前,的細胞(bao)售后(hou)服務,為客戶提供高品質(zhi)的(de)科研細胞,*,提供專業技(ji)術(shu)指導,保證品質,歡迎廣大(da)用戶選購。
MN-dsc細胞(bao)(bao),小鼠背部脊髓(sui)神經元,細胞(bao)(bao)株價格注意(yi)事(shi)項:
1、收到細胞,請(qing)查(cha)看(kan)瓶子是否(fou)有(you)(you)破裂,培養基是否(fou)漏出,是否(fou)渾濁,如有(you)(you)請(qing)盡快。
2、收到(dao)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞,如包裝完好,請(qing)在(zai)顯微鏡(jing)(jing)下觀(guan)察細(xi)(xi)(xi)(xi)胞。,由于運輸過(guo)程中(zhong)的(de)(de)問題,細(xi)(xi)(xi)(xi)胞培養(yang)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)中(zhong)的(de)(de)貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞有可能從瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁中(zhong)脫(tuo)落下來,顯微鏡(jing)(jing)下觀(guan)察會出現細(xi)(xi)(xi)(xi)胞懸浮(fu)的(de)(de)情況,出現此狀態時(shi),請(qing)不(bu)要打開細(xi)(xi)(xi)(xi)胞培養(yang)瓶(ping)(ping)(ping)(ping),應立即將培養(yang)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)置于細(xi)(xi)(xi)(xi)胞培養(yang)箱(xiang)里靜(jing)止3-5小時(shi)左(zuo)右,讓(rang)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞先穩定(ding)下,再于顯微鏡(jing)(jing)下觀(guan)察,此時(shi)多數細(xi)(xi)(xi)(xi)胞會重新貼附于瓶(ping)(ping)(ping)(ping)壁。如細(xi)(xi)(xi)(xi)胞仍(reng)不(bu)能貼壁,請(qing)用臺(tai)盼(pan)藍(lan)染(ran)色法鑒定(ding)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞活力(li),如臺(tai)盼(pan)藍(lan)染(ran)色證實細(xi)(xi)(xi)(xi)胞活力(li)正(zheng)常請(qing)按懸浮(fu)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞的(de)(de)方法處理。
3、收(shou)到(dao)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)后,請(qing)鏡下觀察(cha)細(xi)胞(bao)(bao)(bao),用恰(qia)當方(fang)式處理細(xi)胞(bao)(bao)(bao)。若懸浮的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)較多(duo),請(qing)離心收(shou)集細(xi)胞(bao)(bao)(bao),接種到(dao)一(yi)個新的培養瓶中。棄掉原液(ye),使用新鮮配制的培養基,使用進(jin)口(kou)胎(tai)牛血清(qing). 剛接到(dao)細(xi)胞(bao)(bao)(bao),若細(xi)胞(bao)(bao)(bao)不多(duo)時 血清(qing)濃度可以加到(dao)15%去培養。若細(xi)胞(bao)(bao)(bao)迏到(dao)80%左右 ,血清(qing)濃度還是在10%。
4、收到細胞(bao)時(shi)如(ru)無異常(chang)情況 ,請在顯微(wei)鏡下觀察(cha)細胞(bao)密度,如(ru)為貼壁細胞(bao),未超過(guo)80%匯合度時(shi),將培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中培(pei)(pei)養(yang)基吸(xi)(xi)出,留(liu)下 5-10ML培(pei)(pei)養(yang)基繼續培(pei)(pei)養(yang):超過(guo)80%匯合度時(shi),請按細胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)條件傳代培(pei)(pei)養(yang)。如(ru)為懸(xuan)浮細胞(bao),吸(xi)(xi)出培(pei)(pei)養(yang)液,1000轉/分(fen)鐘(zhong)(zhong)離心3分(fen)鐘(zhong)(zhong),吸(xi)(xi)出上(shang)清,管(guan)底細胞(bao)用新鮮培(pei)(pei)養(yang)基懸(xuan)浮細胞(bao)后移(yi)回(hui)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)。
5、將培養(yang)瓶置于37℃培養(yang)箱中培養(yang),蓋(gai)子微微擰松。吸出(chu)的培養(yang)基可以保存(cun)在滅(mie)菌過的瓶子里,存(cun)放于4℃冰箱,以備不時之需。
6、24小時后(hou),細(xi)(xi)胞(bao)形(xing)態已(yi)恢復并貼滿瓶(ping)(ping)(ping)壁(bi),即可(ke)傳(chuan)代。(貼壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao))將(jiang)培養(yang)瓶(ping)(ping)(ping)里的(de)(de)培養(yang)基(ji)倒去,加(jia)(jia)3-5ml(以能覆蓋(gai)細(xi)(xi)胞(bao)生長面為準(zhun))PBS或(huo)Hanks’液(ye)(ye)洗(xi)滌(di)后(hou)棄去。加(jia)(jia)0.5-1ml 0.25%含EDTA的(de)(de)胰酶(mei)消(xiao)化(hua),消(xiao)化(hua)時間以具體(ti)細(xi)(xi)胞(bao)為準(zhun),一(yi)般(ban)1-3分(fen)(fen)鐘,不(bu)超過5分(fen)(fen)鐘。可(ke)以放入37℃培養(yang)箱消(xiao)化(hua)。輕(qing)輕(qing)晃動瓶(ping)(ping)(ping)壁(bi),見細(xi)(xi)胞(bao)脫(tuo)落下來,加(jia)(jia)入3-5ml培養(yang)基(ji)終止消(xiao)化(hua)。用移液(ye)(ye)管輕(qing)輕(qing)吹(chui)打(da)瓶(ping)(ping)(ping)壁(bi)上的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao),使之*脫(tuo)落,然后(hou)將(jiang)溶液(ye)(ye)吸(xi)入離心(xin)管內離心(xin),1000rpm/5min。棄上清,視(shi)細(xi)(xi)胞(bao)數量(liang)決定分(fen)(fen)瓶(ping)(ping)(ping)數,一(yi)般(ban)一(yi)傳(chuan)二,如細(xi)(xi)胞(bao)量(liang)多可(ke)一(yi)傳(chuan)三,有些細(xi)(xi)胞(bao)不(bu)易傳(chuan)得過稀(xi),有些生長較快的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)則可(ke)以多傳(chuan)幾瓶(ping)(ping)(ping),以具體(ti)細(xi)(xi)胞(bao)和經(jing)驗為準(zhun)。(懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao))用移液(ye)(ye)管輕(qing)輕(qing)吹(chui)打(da)瓶(ping)(ping)(ping)壁(bi),直接將(jiang)溶液(ye)(ye)吸(xi)入離心(xin)管離心(xin)即可(ke)。
7、貼(tie)壁細胞,懸浮(fu)細胞。嚴(yan)格(ge)無菌操(cao)作。換液(ye)時,換新的細胞(bao)培養(yang)瓶和換新鮮(xian)的培養(yang)液,37℃,5%CO2 培養(yang)。
上海慧穎生物提醒您:收到細胞后請及時處理,一(yi)周內(nei)發現(xian)細胞異常,請及時與我們(men)取得,并提供圖片。
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MN-dsc細胞,小鼠(shu)背部脊(ji)髓神經(jing)元(yuan),細胞株價格相(xiang)關(guan)細(xi)胞(bao)產品:
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