CHO-K1，ATCC細胞株(zhu)簡介：

產品名(ming)稱：CHO-K1

來源：美國ATCC

數量：大量

生長(chang)狀態：貼壁生長(chang)

器官來源(yuan)：卵巢(chao)

細胞(bao)形(xing)態(tai)：上皮樣

相(xiang)關疾(ji)病(bing)：其他疾(ji)病(bing)

是(shi)否(fou)是(shi)腫瘤細(xi)胞：0

物種來源：倉鼠

運輸(shu)方式：凍存運輸(shu)

庫存狀態：現貨

復(fu)蘇(su)周期：10個工作日(ri)左右

美國(guo)ATCC品(pin)牌介(jie)紹(shao)：美國(guo)菌(jun)(jun)種(zhong)保藏中(zhong)心，又稱(cheng)美國(guo)模式菌(jun)(jun)種(zhong)收集(ji)中(zhong)心(ATCC)，是位于(yu)馬里蘭洲洛克菲勒(le)的(de)(de)一(yi)家私營(ying)的(de)(de)，非贏利性組織(zhi)。目前它可以提(ti)供各種(zhong)動植(zhi)物(wu)細(xi)胞、標準(zhun)品(pin)、菌(jun)(jun)株達兩(liang)萬多(duo)種(zhong)。ATCC的(de)(de)成立可追溯(su)到(dao)1925年(nian)，一(yi)個(ge)科學委員會認識到(dao)科學研究對于(yu)微生物(wu)的(de)(de)大(da)量需(xu)求而萌發了創建一(yi)個(ge)微生物(wu)相(xiang)關制品(pin)供應中(zhong)心的(de)(de)想法。慧(hui)穎(ying)生物(wu)通過自己(ji)的(de)(de)渠道為(wei)國(guo)內科研以及生產用(yong)戶提(ti)供美國(guo)ATCC細(xi)胞株、菌(jun)(jun)株等生物(wu)標準(zhun)品(pin)。貨期短，*，不需(xu)要客戶填(tian)寫詳細(xi)資料，幫客戶辦理一(yi)切海關手續(xu)，方便快捷(jie)！

CHO-K1，ATCC細胞(bao)株，細胞培養的(de)過程中，經(jing)常見到黑色的(de)顆粒或小黑點，這種情況是怎么引起的(de)呢？該怎么避免呢？

原因(yin)：

黑點(dian)，大概(gai)有(you)細(xi)胞本身帶的(de)，環境有(you)的(de)，還有(you)人(ren)身上帶進細(xi)胞間的(de)， 還有(you)就是血(xue)清(qing)和(he)培養基。

解決辦法：

1、如果小(xiao)黑點有增殖趨勢，那么就有可(ke)能是污染了，需要(yao)處理(li)；

2、如果小黑點沒有增殖趨勢(shi)，且不(bu)影響(xiang)細胞生長，也不(bu)影響(xiang)實驗的話，則可(ke)能

a、是(shi)(shi)「黑(hei)(hei)(hei)膠蟲」，黑(hei)(hei)(hei)膠蟲究竟是(shi)(shi)一(yi)(yi)種生(sheng)(sheng)物還是(shi)(shi)非生(sheng)(sheng)物，本(ben)身就存在(zai)爭議。有(you)人(ren)(ren)認為(wei)(wei)是(shi)(shi)從血(xue)(xue)清(qing)中(zhong)(zhong)來(lai)的(de)(de)(de)(de)(de)一(yi)(yi)種原蟲，也有(you)人(ren)(ren)認為(wei)(wei)是(shi)(shi)細(xi)菌，或是(shi)(shi)真菌，也有(you)人(ren)(ren)認為(wei)(wei)是(shi)(shi)血(xue)(xue)清(qing)中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)蛋白的(de)(de)(de)(de)(de)結晶(jing)。「黑(hei)(hei)(hei)膠蟲」可(ke)寄生(sheng)(sheng)于(yu)動(dong)物細(xi)胞(bao)，也可(ke)以(yi)(yi)生(sheng)(sheng)存于(yu)培(pei)養(yang)基中(zhong)(zhong)，依靠(kao)細(xi)胞(bao)和(he)培(pei)養(yang)基中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)營(ying)養(yang)為(wei)(wei)生(sheng)(sheng)，并(bing)(bing)隨(sui)細(xi)胞(bao)傳(chuan)(chuan)代(dai)而(er)傳(chuan)(chuan)代(dai)。「黑(hei)(hei)(hei)膠蟲」與(yu)細(xi)胞(bao)競(jing)爭性生(sheng)(sheng)長，開(kai)始時對細(xi)胞(bao)并(bing)(bing)沒有(you)什么影響，但當黑(hei)(hei)(hei)膠蟲的(de)(de)(de)(de)(de)數量(liang)多到一(yi)(yi)定程度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)時候， 細(xi)胞(bao)生(sheng)(sheng)長就會受到影響直至死(si)亡，嚴重(zhong)影響了科研活(huo)動(dong)的(de)(de)(de)(de)(de)開(kai)展和(he)進行。以(yi)(yi)前（這個至少是(shi)(shi) 10 年以(yi)(yi)前），很多實驗室在(zai)養(yang)細(xi)胞(bao)時用國產血(xue)(xue)清(qing)，那時的(de)(de)(de)(de)(de)血(xue)(xue)清(qing)可(ke)能質量(liang)不過關，有(you)所謂的(de)(de)(de)(de)(de)「黑(hei)(hei)(hei)膠蟲」，但是(shi)(shi)也沒有(you)明確的(de)(de)(de)(de)(de)鑒定。但是(shi)(shi)現(xian)在(zai)的(de)(de)(de)(de)(de)血(xue)(xue)清(qing)，即使(shi)國產的(de)(de)(de)(de)(de)，如四(si)季青(qing)等稍大(da)點(dian)的(de)(de)(de)(de)(de)廠家，產品里這種現(xian)象就少見(jian)了。

b、是細(xi)胞碎片，或血清里德(de)沉淀(dian)析(xi)出，在做布朗運動。

c、是核糖體，也可能是雜質

說明(ming)書\價格

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，傳代培養

懸浮細胞:

1.懸浮(fu)細胞(bao)常(chang)規傳代(dai)操(cao)作為半量換液(ye)，分(fen)瓶傳代(dai)，即(ji)取(qu)出(chu)一半細胞(bao)懸液(ye)轉移到新的培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)皿/瓶中，添加適當的*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基，于培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)箱中培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)；也可根據細胞(bao)密(mi)度分(fen)多瓶傳代(dai)。

2.注意培養基PH值變化(hua)情況(kuang)，定(ding)期換液(ye)，待細胞密度達(da)到(dao)70-80%時重復傳代(dai)操作或者凍(dong)存(cun)。

半貼壁半懸浮細(xi)胞：

1.若懸浮細胞較多且折光率良好，可離心收集，繼續培養。

2.若有少量細胞懸浮，也可不用收集，傳代(dai)操作按常規(gui)貼壁(bi)細胞操作流(liu)程處理。

3.若懸浮細胞較多，離(li)心收(shou)集(ji)，原瓶(ping)中貼(tie)壁(bi)細胞按照常規規貼(tie)壁(bi)細胞操(cao)作流(liu)程進行消(xiao)化(hua)(hua)、終止消(xiao)化(hua)(hua)、吹打，并與之(zhi)前收(shou)集(ji)的(de)懸浮細胞混懸，分瓶(ping)培養。

貼壁細胞(bao):

1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗(xi)細胞兩次，加2~3 ml 含0.25% EDTA的胰(yi)酶進行消(xiao)(xiao)化(hua)（注(zhu)意把握消(xiao)(xiao)化(hua)時(shi)間，通常控制在1~2min）

2.鏡下觀察消(xiao)化情況，在細胞(bao)邊緣縮小時去掉(diao)胰酶，加(jia)6~8 ml *培養基，輕(qing)輕(qing)吹打(da)細胞(bao)層(ceng)，盡量把細胞(bao)層(ceng)吹落、吹散；

3.取出部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添(tian)加(jia)適當(dang)的*培養基，于培養箱中培養；

4.注意培養(yang)基PH值變化情況，定期(qi)換(huan)液，待(dai)細胞(bao)密度達到70-80%以后重復傳(chuan)代(dai)操作或者凍存。

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