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WI-38,ATCC細胞株

  • 產品型號:WI-38
  • 產(chan)品時間:2024-08-13
  • 簡要(yao)描述:WI-38,ATCC細胞株,上海慧穎生物科技有限公司是*的細胞代理供應商,公司有*的團隊,提供*的細胞服務,為客戶提供高品質的科研細胞及相關產品,*,提供專業技術指導,保證品質,咨詢。
  • 產品簡介

 

WI-38,ATCC細胞株(zhu)簡介:

產品名稱:WI-38

來源:美國ATCC

數量(liang)(liang):大(da)量(liang)(liang)

生(sheng)(sheng)長狀態:貼壁生(sheng)(sheng)長

器官來源:肺(fei)

細(xi)胞形(xing)態(tai):成纖維樣(yang)

相關疾病:正常

是(shi)否(fou)是(shi)腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞:0

物(wu)種來源:人(ren)

運(yun)輸方式:凍存運(yun)輸

庫存狀態:現(xian)貨

復蘇周期(qi):10個(ge)工作日左(zuo)右

美(mei)(mei)國ATCC品(pin)牌介紹:美(mei)(mei)國菌(jun)種保藏中(zhong)(zhong)心(xin),又稱美(mei)(mei)國模(mo)式(shi)菌(jun)種收集中(zhong)(zhong)心(xin)(ATCC),是位于(yu)馬里蘭洲洛克菲勒(le)的(de)一家私營的(de),非贏(ying)利性組織。目(mu)前它(ta)可以提供各(ge)種動(dong)植物(wu)細(xi)(xi)胞、標(biao)準(zhun)品(pin)、菌(jun)株(zhu)(zhu)達(da)兩萬多種。ATCC的(de)成立可追溯(su)到(dao)1925年(nian),一個科(ke)學委員會認(ren)識到(dao)科(ke)學研究對(dui)于(yu)微(wei)(wei)生物(wu)的(de)大量需求而(er)萌發了創建一個微(wei)(wei)生物(wu)相關制品(pin)供應(ying)中(zhong)(zhong)心(xin)的(de)想(xiang)法。慧穎生物(wu)通過自己的(de)渠道為國內科(ke)研以及生產(chan)用戶(hu)(hu)提供美(mei)(mei)國ATCC細(xi)(xi)胞株(zhu)(zhu)、菌(jun)株(zhu)(zhu)等生物(wu)標(biao)準(zhun)品(pin)。貨(huo)期短(duan),*,不(bu)需要客戶(hu)(hu)填寫詳(xiang)細(xi)(xi)資料,幫客戶(hu)(hu)辦理一切(qie)海關手續,方便快捷(jie)!

 

WI-38,ATCC細胞(bao)株(zhu),細胞培養的(de)過(guo)程中,經(jing)常見到黑色(se)的(de)顆粒(li)或小黑點,這種情況是怎(zen)么引起的(de)呢(ni)?該怎(zen)么避(bi)免呢(ni)?

原(yuan)因(yin):

黑(hei)點(dian),大概有細胞本身(shen)帶的,環境有的,還有人身(shen)上帶進細胞間的, 還有就是血清和培(pei)養(yang)基。

解決(jue)辦法:

1、如果小黑點有增殖趨(qu)勢,那么就有可(ke)能(neng)是污染(ran)了,需要(yao)處(chu)理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且(qie)不影(ying)響(xiang)細胞(bao)生長(chang),也不影(ying)響(xiang)實驗的(de)話(hua),則可能

a、是(shi)(shi)(shi)(shi)「黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)」,黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)究竟是(shi)(shi)(shi)(shi)一(yi)(yi)種生(sheng)物還(huan)是(shi)(shi)(shi)(shi)非生(sheng)物,本身(shen)就(jiu)存在(zai)(zai)爭議(yi)。有(you)(you)人認為(wei)是(shi)(shi)(shi)(shi)從血(xue)(xue)清中(zhong)來(lai)的(de)(de)(de)一(yi)(yi)種原蟲(chong)(chong),也有(you)(you)人認為(wei)是(shi)(shi)(shi)(shi)細菌(jun),或(huo)是(shi)(shi)(shi)(shi)真菌(jun),也有(you)(you)人認為(wei)是(shi)(shi)(shi)(shi)血(xue)(xue)清中(zhong)的(de)(de)(de)蛋白的(de)(de)(de)結晶。「黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)」可(ke)寄(ji)生(sheng)于(yu)動物細胞(bao)(bao),也可(ke)以(yi)生(sheng)存于(yu)培(pei)養(yang)基(ji)中(zhong),依靠(kao)細胞(bao)(bao)和(he)培(pei)養(yang)基(ji)中(zhong)的(de)(de)(de)營養(yang)為(wei)生(sheng),并(bing)隨細胞(bao)(bao)傳代而(er)傳代。「黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)」與細胞(bao)(bao)競爭性生(sheng)長(chang),開始時對細胞(bao)(bao)并(bing)沒有(you)(you)什么影(ying)響(xiang),但當黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)的(de)(de)(de)數量(liang)(liang)多(duo)到一(yi)(yi)定(ding)程度的(de)(de)(de)時候, 細胞(bao)(bao)生(sheng)長(chang)就(jiu)會(hui)受到影(ying)響(xiang)直至死亡,嚴重影(ying)響(xiang)了(le)科研(yan)活動的(de)(de)(de)開展(zhan)和(he)進行(xing)。以(yi)前(qian)(這個(ge)至少是(shi)(shi)(shi)(shi) 10 年以(yi)前(qian)),很多(duo)實(shi)驗室在(zai)(zai)養(yang)細胞(bao)(bao)時用國產血(xue)(xue)清,那時的(de)(de)(de)血(xue)(xue)清可(ke)能質量(liang)(liang)不過關,有(you)(you)所謂的(de)(de)(de)「黑(hei)(hei)膠(jiao)蟲(chong)(chong)」,但是(shi)(shi)(shi)(shi)也沒有(you)(you)明確的(de)(de)(de)鑒定(ding)。但是(shi)(shi)(shi)(shi)現在(zai)(zai)的(de)(de)(de)血(xue)(xue)清,即使(shi)國產的(de)(de)(de),如四季(ji)青等稍大點的(de)(de)(de)廠家,產品里這種現象(xiang)就(jiu)少見(jian)了(le)。

b、是細胞碎片(pian),或血清里德(de)沉淀(dian)析出,在做布朗運動。

c、是(shi)核糖(tang)體,也可能(neng)是(shi)雜質

 

說(shuo)明書\價格(ge)

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,傳(chuan)代培(pei)養

懸浮細胞:

1.懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞常規(gui)傳代(dai)操作為半(ban)量換液,分瓶傳代(dai),即取出一半(ban)細(xi)胞懸(xuan)液轉移到新的培(pei)養(yang)皿(min)/瓶中,添加適當的*培(pei)養(yang)基,于培(pei)養(yang)箱中培(pei)養(yang);也(ye)可根據細(xi)胞密度(du)分多瓶傳代(dai)。

2.注(zhu)意(yi)培養基PH值變化情況,定期(qi)換液(ye),待細胞(bao)密度達到(dao)70-80%時重復傳代操作(zuo)或者凍(dong)存。

半貼(tie)壁半懸浮細胞:

1.若懸浮細胞較多且折光(guang)率良好,可(ke)離心收集,繼(ji)續培養。

2.若有少量細胞(bao)懸(xuan)浮(fu),也可不用收集,傳代(dai)操(cao)作(zuo)(zuo)按常規(gui)貼壁細胞(bao)操(cao)作(zuo)(zuo)流程處(chu)理。

3.若懸(xuan)浮細胞(bao)較(jiao)多,離心收集,原瓶(ping)中貼(tie)壁(bi)細胞(bao)按(an)照常規規貼(tie)壁(bi)細胞(bao)操作流程進行消化(hua)(hua)、終止(zhi)消化(hua)(hua)、吹(chui)打,并與之前收集的懸(xuan)浮細胞(bao)混懸(xuan),分瓶(ping)培養。

貼壁細胞(bao):

1.吸出原培養瓶中的(de)培養基(ji),PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 含(han)0.25% EDTA的(de)胰酶(mei)進行消化(注(zhu)意把握消化時(shi)間(jian),通常控制在1~2min)

2.鏡下觀察消化情況,在細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)邊緣縮小時去掉胰酶,加6~8 ml *培養(yang)基,輕(qing)輕(qing)吹(chui)打細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)層(ceng),盡量把細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)層(ceng)吹(chui)落(luo)、吹(chui)散;

3.取出部(bu)分細(xi)胞懸液轉移到新的(de)培養(yang)皿/瓶中,添(tian)加適當的(de)*培養(yang)基,于培養(yang)箱中培養(yang);

4.注意培養基PH值變化情況,定期(qi)換液,待細胞密度達到(dao)70-80%以后重(zhong)復傳(chuan)代(dai)操作或者凍存。

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