ATCC細胞株，MV-4-11庫(ku)存現(xian)貨(huo)，凍(dong)存形(xing)式(shi)或復蘇形(xing)式(shi)，冬季則(ze)選擇(ze)全血清包被形(xing)式(shi)運輸：

產(chan)品(pin)名稱(cheng)：MV-4-11

來源：美國ATCC

數量：大量

細胞形(xing)態(tai)：淋(lin)巴(ba)樣

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：人(ren)

運(yun)輸方式(shi)：凍存運(yun)輸

生長(chang)狀態：懸浮生長(chang)

器官來源：外周血

庫(ku)存狀態：現(xian)貨

復蘇(su)周期(qi)：10個工作日左右

美(mei)國(guo)(guo)ATCC品牌介紹：美(mei)國(guo)(guo)菌(jun)種保藏中(zhong)心(xin)，又稱美(mei)國(guo)(guo)模(mo)式菌(jun)種收集中(zhong)心(xin)(ATCC)，是位于(yu)馬里蘭洲洛克菲勒的(de)一家私(si)營(ying)的(de)，非贏利性組織。目前它可以提(ti)供各(ge)種動植物(wu)細(xi)(xi)胞、標(biao)準(zhun)品、菌(jun)株(zhu)達兩萬多種。ATCC的(de)成(cheng)立可追溯(su)到(dao)1925年，一個(ge)科學委員會認(ren)識(shi)到(dao)科學研(yan)究對(dui)于(yu)微生物(wu)的(de)大量需求而萌發了創建一個(ge)微生物(wu)相關制品供應中(zhong)心(xin)的(de)想法。慧穎生物(wu)通過自己的(de)渠道為國(guo)(guo)內科研(yan)以及生產用(yong)戶提(ti)供美(mei)國(guo)(guo)ATCC細(xi)(xi)胞株(zhu)、菌(jun)株(zhu)等生物(wu)標(biao)準(zhun)品。貨(huo)期短，*，不需要客(ke)戶填寫詳細(xi)(xi)資料，幫客(ke)戶辦理一切(qie)海關手(shou)續，方(fang)便快(kuai)捷！

ATCC細胞株，MV-4-11，細胞(bao)培(pei)養的(de)過程(cheng)中，經常見到黑色的(de)顆(ke)粒或(huo)小黑點，這種情況(kuang)是怎么(me)引起(qi)的(de)呢？該怎么(me)避免呢？

原(yuan)因：黑(hei)點，大(da)概(gai)有(you)細胞(bao)本身(shen)帶的(de)(de)，環境有(you)的(de)(de)，還有(you)人身(shen)上帶進細胞(bao)間的(de)(de)， 還有(you)就是血清(qing)和培養基(ji)。

解決辦(ban)法：

1、如果小黑點有增殖趨勢，那(nei)么就有可能(neng)是污染了，需要(yao)處理；

2、如果小(xiao)黑點沒有增(zeng)殖趨勢，且不影響(xiang)細胞生長(chang)，也不影響(xiang)實驗的話，則可能(neng)

a、是(shi)「黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)」，黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)究竟是(shi)一(yi)(yi)種生物(wu)還是(shi)非生物(wu)，本身就存(cun)在(zai)(zai)爭議。有(you)人(ren)認為是(shi)從血(xue)清(qing)中來的(de)(de)一(yi)(yi)種原蟲(chong)，也有(you)人(ren)認為是(shi)細(xi)菌，或是(shi)真菌，也有(you)人(ren)認為是(shi)血(xue)清(qing)中的(de)(de)蛋(dan)白的(de)(de)結晶。「黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)」可寄生于(yu)動物(wu)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，也可以(yi)(yi)生存(cun)于(yu)培(pei)養基中，依(yi)靠(kao)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)和培(pei)養基中的(de)(de)營養為生，并隨細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)傳(chuan)代而傳(chuan)代。「黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)」與細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)競爭性生長，開始時對(dui)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)并沒有(you)什么影(ying)響，但當(dang)黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)的(de)(de)數量(liang)多到一(yi)(yi)定(ding)程度的(de)(de)時候， 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)生長就會受(shou)到影(ying)響直(zhi)至死亡，嚴重(zhong)影(ying)響了(le)科(ke)研(yan)活動的(de)(de)開展和進行(xing)。以(yi)(yi)前(qian)（這個至少(shao)是(shi) 10 年以(yi)(yi)前(qian)），很多實(shi)驗室在(zai)(zai)養細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)時用國產(chan)血(xue)清(qing)，那時的(de)(de)血(xue)清(qing)可能(neng)質量(liang)不過關(guan)，有(you)所(suo)謂的(de)(de)「黑(hei)膠(jiao)(jiao)(jiao)蟲(chong)」，但是(shi)也沒有(you)明確的(de)(de)鑒定(ding)。但是(shi)現在(zai)(zai)的(de)(de)血(xue)清(qing)，即使國產(chan)的(de)(de)，如(ru)四季(ji)青等稍大點的(de)(de)廠家(jia)，產(chan)品里這種現象就少(shao)見了(le)。

b、是細胞(bao)碎片，或(huo)血清里(li)德(de)沉淀析(xi)出(chu)，在做布朗運動(dong)。

c、是(shi)核糖體，也(ye)可(ke)能是(shi)雜質

說明書\價格

人多藥耐藥相關蛋(dan)白(bai)(MRP)ELISA試劑(ji)盒(he)，人高(gao)速泳動(dong)蛋(dan)白(bai)17(HMG-17)ELISA試劑(ji)盒(he)

人空泡毒素(su)相關蛋白A(VacA)ELISA 試劑盒(he)

人玻(bo)連(lian)蛋(dan)白/體(ti)外粘連(lian)蛋(dan)白(VN/CD51+CD61)ELISA 試劑盒

人(ren)波形蛋白(VIM)ELISA 試(shi)劑盒，人(ren)表面(mian)活性蛋白D(SP-D)ELISA試(shi)劑盒

人阿拉(la)伯半乳糖(tang)蛋(dan)白(bai)(AGPs)ELISA 試劑盒

人(ren)β乳球蛋(dan)白(bai)(β-Lg)ELISA 試劑(ji)盒，人(ren)β連環蛋(dan)白(bai)/聯蛋(dan)白(bai)(β-Cat)ELISA 試劑(ji)盒

人淀粉樣(yang)前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒

人β2糖(tang)蛋白(bai)(bai)(β2-GP)ELISA 試(shi)(shi)劑盒(he)，人α乳(ru)清蛋白(bai)(bai)(α-La)ELISA試(shi)(shi)劑盒(he)

人N-乙酰(xian)基(ji)-絲(si)氨酰(xian)-天門(men)冬酰(xian)-賴氨酰(xian)-脯(fu)氨酸(AcSDKP)ELISA試(shi)劑盒

，傳代培(pei)養：

懸(xuan)浮細胞(bao):

1.懸浮(fu)細(xi)胞常規傳(chuan)代(dai)操(cao)作(zuo)為半(ban)量換液(ye)，分瓶(ping)(ping)傳(chuan)代(dai)，即取出一半(ban)細(xi)胞懸液(ye)轉移到(dao)新的培(pei)養皿/瓶(ping)(ping)中，添加適當的*培(pei)養基，于培(pei)養箱(xiang)中培(pei)養；也可根據細(xi)胞密度(du)分多瓶(ping)(ping)傳(chuan)代(dai)。

2.注意培養基PH值變化(hua)情況，定(ding)期換液，待細胞(bao)密度達到70-80%時(shi)重復傳(chuan)代操(cao)作或者凍(dong)存(cun)。

半貼壁(bi)半懸浮細胞(bao)：

1.若(ruo)懸浮細胞較(jiao)多且折光率良好，可離(li)心收集，繼續培養。

2.若有(you)少(shao)量(liang)細胞懸浮，也可(ke)不用收集，傳代操作按常規(gui)貼壁細胞操作流程處(chu)理(li)。

3.若懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)較多(duo)，離心(xin)收集(ji)，原瓶(ping)中貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)按照常規規貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)操(cao)作(zuo)流程進行消化、終止消化、吹(chui)打，并與(yu)之前(qian)收集(ji)的(de)懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)混懸(xuan)，分(fen)瓶(ping)培(pei)養。

貼壁細胞(bao):

5.吸出原培(pei)(pei)養(yang)瓶中的(de)培(pei)(pei)養(yang)基，PBS緩沖液(ye)潤洗細胞(bao)兩(liang)次，加2~3 ml 含0.25% EDTA的(de)胰酶進行消化（注意把(ba)握消化時間，通常(chang)控制(zhi)在1~2min）

6.鏡下觀(guan)察(cha)消(xiao)化(hua)情況，在細(xi)胞(bao)邊(bian)緣縮小時去掉胰酶，加6~8 ml *培養(yang)基，輕(qing)輕(qing)吹(chui)打細(xi)胞(bao)層，盡量把細(xi)胞(bao)層吹(chui)落、吹(chui)散；

7.取出部分細胞懸液(ye)轉移到新的培(pei)養(yang)皿/瓶中，添(tian)加適當的*培(pei)養(yang)基，于培(pei)養(yang)箱中培(pei)養(yang)；

8.注意培養基PH值變化(hua)情況(kuang)，定期換液，待細胞密度達到70-80%以后重復(fu)傳代操作或(huo)者凍存。

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