Sigma烏(wu)拉(la)圭胎(tai)牛血清貨號F0193 介(jie)紹(shao)：

產品(pin)名稱(cheng)：胎(tai)牛血清
品牌：美(mei)國sigma

貨(huo)號(hao)：F0193
血源：南美（烏拉(la)圭）
有效期：五(wu)年
儲存溫度(du)：-20°C
適合細胞(bao)(bao)：腫瘤細胞(bao)(bao)，耐藥(yao)株(zhu)，原代細胞(bao)(bao)，干細胞(bao)(bao)等嬌貴(gui)株(zhu)
市場報價：4859元
特惠價(jia)格：詢價(jia)

英文簡介：
生(sheng)物來源(yuan)：bovine fetus
無(wu)菌性：sterile

形式：liquid

技術：cell culture | mammalian: suitable

雜(za)質:haemoglobin < 30 mg/100mL

<30 mL endotoxin

pH值(zhi)（酸堿(jian)度(du)）:6-8

運輸:dry ice

儲存(cun)溫(wen)度:?20°C
應用：FBS is used in a broad range of cell culture applications.
分析(xi)說明：

1）內毒(du)素和血紅蛋白測(ce)試  

2）Endotoxin and hemoglobin tested 內毒素水平<30EU/ML

3）Tested for the presence of aerobic and anaerobic bacteria, fungi, yeast and Mycoplasma

4）Triple filtered with 0.1 µm membrane under aseptic conditions

BVD /IBR/P13 和支(zhi)原體(ti)檢測 均檢測無
總蛋(dan)白30-45g/L

血(xue)紅蛋白<30Mg/100ML

Sigma烏拉圭(gui)胎(tai)牛血清(qing)貨號F0193 技(ji)術參(can)數：
1.血清解凍

建議將血清從冰(bing)箱先(xian)移至2-8℃冰箱解凍(dong)(dong)，不宜在(zai)較(jiao)高溫(wen)度下進行解凍(dong)(dong)，解凍(dong)(dong)溫(wen)度較(jiao)高會導(dao)致血(xue)清(qing)渾濁、沉淀增(zeng)加、品質下降等(deng)問題。解凍(dong)(dong)過程中需(xu)要輕輕搖晃混(hun)合，嚴禁將血(xue)清(qing)直接放在(zai)37℃長時(shi)時(shi)間孵育解凍。

如您(nin)是儲存(cun)在-80℃的血清，需提前幾天(tian)轉(zhuan)移(yi)至-20℃冰(bing)箱中(zhong)(至少(shao)24小時)，使用前(qian)轉(zhuan)移至4℃冰箱中緩慢(man)融(rong)化，融(rong)化過程中需(xu)不(bu)定期多次緩慢(man)輕柔搖(yao)(yao)動瓶(ping)身使血清混勻，搖(yao)(yao)晃過程中避免劇烈(lie)搖(yao)(yao)晃產生(sheng)泡沫。

2.血清濃度

原則上血清添加(jia)量不要太(tai)多(duo)，通(tong)常分(fen)為(wei)5%、10%、20%幾檔，部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分(fen)細胞正常培養時會(hui)使用(yong)10%的(de)血清(qing)濃(nong)度。至于某(mou)一株細胞適應什么樣的(de)血清(qing)濃(nong)度，還需要根據細胞特性、實驗目(mu)的(de)做測試和調校。

3.血清(qing)熱滅活

血清(qing)熱(re)(re)滅活(huo)是為了去除補體(ti)(ti)，補體(ti)(ti)是免疫(yi)系統的(de)一(yi)部分，在體(ti)(ti)內可通(tong)過多條(tiao)途徑被激活(huo)，從而發揮調理吞噬裂解細胞、介導炎癥、免疫(yi)調節和清(qing)除免疫(yi)復合物(wu)等多種作用。如果不涉及以上實驗，可以不進(jin)行血清(qing)熱(re)(re)滅活(huo)。

4.血(xue)清試用：

血清開始進(jin)行(xing)試用(yong)時，如果是重新復(fu)蘇細(xi)胞(bao)(bao)，建議用(yong)原(yuan)培養體(ti)系進(jin)行(xing)細(xi)胞(bao)(bao)復(fu)蘇，待(dai)細(xi)胞(bao)(bao)狀(zhuang)態(tai)(tai)進(jin)入狀(zhuang)態(tai)(tai)后再進(jin)行(xing)測試。測試時不建議直接(jie)100%直接換成新血清(qing)體系(xi)進行培養，而應該按照(zhao)比(bi)例進行梯度替換(例如(ru)，換液(ye)按照(zhao)新(xin)舊體(ti)(ti)系(xi)1:3，第二次(ci)換液1:1，第三(san)次換(huan)液3:1，而(er)后替換。對于一(yi)些對培養體系(xi)比(bi)較敏感的(de)細胞，可以進一(yi)步優(you)化替換比(bi)例(li)。)通過這種方(fang)法可(ke)以避免細胞因環境(jing)改變而出現應激(ji)或(huo)者異(yi)常造(zao)成不必要(yao)的(de)損失(shi)。