Gemini 100-500胎牛(niu)血(xue)清如何試用(yong) 慧穎生物庫存現(xian)貨胎牛(niu)血清、無外泌體胎牛血(xue)清，科研AB血清(qing)等

PAN ST30-3302胎(tai)牛血清(qing)

PAN ST30-2602胎牛(niu)血清(qing)

PAN P30-3302胎牛血清

GEMINI 900-108胎(tai)牛(niu)血清

Gemini 100-500胎牛血清(qing)

NTC SFBE胎牛血清

Sciencell 0510胎牛血清

Sciencell 0500胎牛血清(qing)

SIGMA F2442胎牛血(xue)清(qing)

SIGMA F0193胎(tai)牛血清

SIGMA F8318胎牛(niu)血清

SIGMA F8687胎(tai)牛血(xue)清

Bovogen SFBS胎牛血清

Bovogen SFBS新西蘭胎牛血清

SBI EXO-FBS-50A-1 無外(wai)泌體(ti)血清

GEMINI 100-512科研人(ren)AB血清(qing)

Sigma H4522科研(yan)人AB血(xue)清(qing)

Cegrogen A0500-3010胎(tai)牛血清

Cegrogen A0500-3011胎牛(niu)血清

血(xue)清沉淀是什么(me)?

血清非(fei)人工產(chan)品(pin)，沉淀(dian)出來(lai)系自然(ran)現象，沉淀(dian)主(zhu)要是(shi)纖維蛋(dan)白原，其(qi)次是(shi)鹽析(xi)(xi)出。如磷酸(suan)鈣(gai)等，還有一些danguchun和脂肪酸(suan)以及其(qi)他蛋(dan)白析(xi)(xi)出物質(zhi)等

哪些(xie)因素血清沉淀會(hui)增加？

血清熱滅活、37℃培(pei)養 、反復凍融、溶解過(guo)程中(zhong)(zhong)沒有搖勻、伽(jia)馬射(she)線照射(she)、長(chang)期存放在 2-8°C、血(xue)清(qing)加(jia)入到RPMI 1640中(zhong)(zhong)時、pH升高時、在培(pei)養板或培(pei)養皿中(zhong)(zhong)，培(pei)養基(ji)的蒸(zheng)發等(deng)等(deng)因素都會導(dao)致沉淀的增加(jia)。

沉淀不會影響其對細胞(bao)的促生長(chang)作用？

技術人員對此問題有過深入研究證明，血清沉淀對細(xi)胞的生長沒有影(ying)響，但有一個例外：沉淀對巨噬細(xi)胞的培養會有一些影(ying)響。

沉淀這種(zhong)現象發生在所有的血清(qing)中？

“G*品牌的(de)胎牛(niu)血(xue)清(qing)(qing)(qing)沒有(you)預老化,如(ru)果(guo)存放在2-8℃，血(xue)清(qing)(qing)(qing)中(zhong)的(de)各種(zhong)蛋白(bai)或(huo)酯類有(you)可能(neng)會凝聚析(xi)出(chu)(chu),出(chu)(chu)現沉淀或(huo)混(hun)濁(zhuo). 這種(zhong)不(bu)會影(ying)(ying)響血(xue)清(qing)(qing)(qing)對對細胞的(de)促生長作(zuo)用.我們(men)建議把血(xue)清(qing)(qing)(qing)存放在 –20℃，并避免(mian)反(fan)復凍融。S*品牌胎牛(niu)血(xue)清(qing)(qing)(qing)說(shuo)(shuo)明(ming)書中(zhong)說(shuo)(shuo): “在融化過程中(zhong)混(hun)濁(zhuo)多絮(xu)狀沉淀，這種(zhong)現象(xiang)對多數血(xue)清(qing)(qing)(qing)來說(shuo)(shuo)是(shi)正常的(de)，并不(bu)影(ying)(ying)響其使用質量。但它影(ying)(ying)響血(xue)清(qing)(qing)(qing)的(de)外觀，影(ying)(ying)響瓶與瓶之間的(de)一致性。

有(you)沉淀出現的血清(qing)并(bing)不(bu)是污染

檢測血清是否(fou)被污染(ran)的(de)方法是將血清(qing)接種到血酯板上，培養后看是否(fou)有(you)菌落形成。在1000x顯微(wei)鏡下，有(you)經驗的(de)通過(guo)(guo)觀察細胞液狀態和常(chang)見細菌的(de)外形即可鑒別，或者通過(guo)(guo)有(you)無革(ge)蘭(lan)氏染色的(de)細菌，也可以判斷血清(qing)是否(fou)被污染。

如何(he)去除血(xue)清中的(de)沉淀?

如想去除這些絮狀沉淀物(wu)，可將血清分裝到無菌離心(xin)管(guan)中，以400g離心，上清液即可直接加入到培養液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為可能阻塞濾膜。

血清溶解(jie)過程如何減少沉淀

將血清從(cong)冷凍(dong)箱取出(chu)后(hou)，先(xian)置于2-8℃冰箱(xiang)(xiang)12-24小時左右使(shi)之(zhi)溶(rong)解，然(ran)后在(zai)室(shi)溫(wen)下使(shi)之(zhi)全溶(rong)。但必須注意的(de)是，溶(rong)解過程中必須規(gui)則地(di)輕輕搖晃均(jun)勻。切勿將(jiang)剛剛從-20℃冰箱(xiang)(xiang)里拿(na)出來的(de)血清直接放(fang)在(zai)水(shui)(shui)(shui)浴中，無論室(shi)溫(wen)的(de)水(shui)(shui)(shui)或者37℃的(de)水(shui)(shui)(shui)，因為在(zai)水(shui)(shui)(shui)浴中血清迅速融化(hua)，很大的(de)溫(wen)差(-20℃到37℃，溫(wen)差為57℃)極其(qi)容(rong)易造成血清產生沉淀。直接放(fang)65℃水(shui)(shui)(shui)浴中更是極其(qi)殘(can)忍的(de)做法(fa)，是對血清的(de)褻玩，對科學規(gui)則的(de)粗暴踐踏!

胎牛血清凍存注意事項

需(xu)要(yao)長期保存(cun)的血清有必要(yao)儲(chu)存(cun)于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預留一定體積空間，不然易發生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉積的發作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化，溫差大的情況下血清容易形成蛋白質凝聚而出現沉積和沉淀絮狀物。

血清是否需要熱滅活(huo)處理?

熱滅活是指56℃， 30分鐘加熱已chedi凍結的血清。加熱過程(cheng)中(zhong)須規矩搖晃均(jun)勻(yun)。目(mu)的是使(shi)血清中(zhong)的補體(ti)成分(complement)滅活。除非有必要，一般不建議做此熱處理，因為熱處理會形成血清沉積增多，而且還會影響血清的質量。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺、 增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發作化學趨化和活化。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。

血清使用濃度是多(duo)少?

原則(ze)上血清(qing)添加(jia)量不要太多，通常分為5%、10%、20%幾檔，部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度，還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調校。

Gemini 100-500胎牛血(xue)清如何(he)試用

血(xue)清開始進(jin)(jin)行試用時，如(ru)果是(shi)重新復蘇細(xi)胞，建議用原培養體(ti)系進(jin)(jin)行細(xi)胞復蘇，待細(xi)胞狀態進(jin)(jin)入zuiyou狀態后(hou)再進行(xing)測試(shi)。測試(shi)時不建(jian)議(yi)直接100%直接換成新血清體系進行培養，而應該按照比例進行梯度替換(例如，shou次(ci)換(huan)液按(an)照新舊體(ti)系1:3，第二次換液1:1，第三次換液3:1，而后wanquan替(ti)換。對(dui)于(yu)一些(xie)對(dui)培(pei)養(yang)體系比較敏感(gan)的細胞，可以進(jin)一步優化(hua)替(ti)換比例。)通過這種方法可以避免細胞因環境改變而出現應激或者異常造成不必要的損失。

血(xue)清在(zai)4度冰箱能放多久？對細胞有何影響呢？

根據(ju)文(wen)獻顯示血(xue)清和血(xue)漿在4℃條件儲存2小時，血清中的成分就會發生變化，所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規格，建議現配現用。如果不能實現現配現用的話，配好的培養基在4℃保存的時間不要超過1周，如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數較多時，能夠保存的時間還會減少。