Sciencell 0510胎牛血清使用濃度 慧穎生物庫存現貨胎牛(niu)血清、無外泌體胎牛血清，科研AB血清等

PAN ST30-3302胎(tai)牛血清

PAN ST30-2602胎牛血清

PAN P30-3302胎牛血清

GEMINI 900-108胎牛血清

Gemini 100-500胎牛血清(qing)

NTC SFBE胎(tai)牛血清

Sciencell 0510胎牛血清

Sciencell 0500胎牛血清

SIGMA F2442胎(tai)牛血清(qing)

SIGMA F0193胎牛血清

SIGMA F8318胎牛血(xue)清

SIGMA F8687胎(tai)牛血清

Bovogen SFBS胎牛血清

Bovogen SFBS新西(xi)蘭胎牛血清

SBI EXO-FBS-50A-1 無外(wai)泌體血清

GEMINI 100-512科研人AB血清

Sigma H4522科研人(ren)AB血清(qing)

Cegrogen A0500-3010胎牛(niu)血清(qing)

Cegrogen A0500-3011胎牛血清(qing)

血(xue)清沉淀是什么(me)?

血清非人工產品，沉淀出(chu)來系自然現象(xiang)，沉淀主要是(shi)(shi)纖維蛋白(bai)原，其次是(shi)(shi)鹽析(xi)出(chu)。如磷酸鈣等(deng)(deng)，還有一些danguchun和脂肪酸以(yi)及其他蛋白(bai)析(xi)出(chu)物質等(deng)(deng)

哪些因素血清(qing)沉淀會增(zeng)加？

血清熱滅活、37℃培養(yang) 、反復凍融、溶解過(guo)程中沒有搖勻(yun)、伽馬射線照射、長期存放(fang)在 2-8°C、血(xue)清加入到RPMI 1640中時、pH升高時、在培養(yang)板或培養(yang)皿中，培養(yang)基的(de)蒸發(fa)等等因素都會(hui)導(dao)致沉淀的(de)增加。

沉淀不會影響其(qi)對(dui)細(xi)胞的促生長(chang)作用？

技術人員對(dui)此(ci)問題有(you)(you)過(guo)深入研究證明，血清沉淀對(dui)細(xi)(xi)胞的生(sheng)長沒有(you)(you)影(ying)響(xiang)，但有(you)(you)一(yi)個例外：沉淀對(dui)巨噬細(xi)(xi)胞的培養會(hui)有(you)(you)一(yi)些(xie)影(ying)響(xiang)。

沉淀這(zhe)種現象發生在所有(you)的血清中？

“G*品牌的(de)(de)胎牛血清沒有(you)預老化,如果存放(fang)在(zai)2-8℃，血清中(zhong)的(de)(de)各種蛋白或(huo)酯類有(you)可(ke)能會凝聚析出(chu),出(chu)現(xian)沉淀(dian)或(huo)混濁(zhuo). 這種不(bu)會影(ying)響(xiang)血清對對細胞的(de)(de)促(cu)生長作用(yong).我(wo)們(men)建議(yi)把血清存放(fang)在(zai) –20℃，并(bing)避免反復凍(dong)融。S*品牌胎牛血清說明書中(zhong)說: “在(zai)融化過程中(zhong)混濁(zhuo)多(duo)絮狀沉淀(dian)，這種現(xian)象對多(duo)數血清來說是正常的(de)(de)，并(bing)不(bu)影(ying)響(xiang)其使(shi)用(yong)質量。但它影(ying)響(xiang)血清的(de)(de)外觀，影(ying)響(xiang)瓶(ping)與瓶(ping)之間(jian)的(de)(de)一致性(xing)。

有沉淀(dian)出(chu)現的血(xue)清并不(bu)是(shi)污染

檢測(ce)血清是否被污(wu)染的方法是將血(xue)清接種到血(xue)酯板(ban)上，培養后看是否有菌落形(xing)成(cheng)。在1000x顯微(wei)鏡下，有經驗(yan)的通(tong)過(guo)觀(guan)察細(xi)胞液狀態(tai)和常見細(xi)菌的外形(xing)即可鑒別，或(huo)者通(tong)過(guo)有無革蘭氏染色的細(xi)菌，也可以(yi)判斷血(xue)清是否被污染。

如何(he)去除血清中的沉淀(dian)?

如想去(qu)除這些絮狀沉淀物，可將血清分裝到無(wu)菌離心(xin)管中，以(yi)400g離心，上清液即可直接加入到培養液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為可能阻塞濾膜。

血(xue)清溶解過(guo)程如何(he)減(jian)少沉淀(dian)

將血清從冷(leng)凍箱(xiang)取出后，先置于2-8℃冰箱(xiang)12-24小時(shi)左(zuo)右使之溶解(jie)，然后(hou)在(zai)(zai)室溫下使之全溶。但必須(xu)注意(yi)的(de)(de)(de)是(shi)，溶解(jie)過程中(zhong)必須(xu)規(gui)則(ze)地輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)搖晃均勻。切勿將剛(gang)剛(gang)從-20℃冰箱(xiang)里拿出來(lai)的(de)(de)(de)血(xue)清(qing)直(zhi)接放(fang)在(zai)(zai)水(shui)浴(yu)中(zhong)，無(wu)論室溫的(de)(de)(de)水(shui)或者37℃的(de)(de)(de)水(shui)，因為(wei)在(zai)(zai)水(shui)浴(yu)中(zhong)血(xue)清(qing)迅速(su)融化，很大(da)的(de)(de)(de)溫差(cha)(-20℃到(dao)37℃，溫差(cha)為(wei)57℃)極其(qi)容(rong)易造(zao)成血(xue)清(qing)產(chan)生沉淀。直(zhi)接放(fang)65℃水(shui)浴(yu)中(zhong)更是(shi)極其(qi)殘忍的(de)(de)(de)做(zuo)法，是(shi)對(dui)(dui)血(xue)清(qing)的(de)(de)(de)褻玩(wan)，對(dui)(dui)科(ke)學(xue)規(gui)則(ze)的(de)(de)(de)粗暴踐踏!

胎牛血清凍存注意事項

需(xu)要長(chang)期保存(cun)的血清(qing)有必要儲存(cun)于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預留一定體積空間，不然易發生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉積的發作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化，溫差大的情況下血清容易形成蛋白質凝聚而出現沉積和沉淀絮狀物。

血清是(shi)否需要(yao)熱滅(mie)活處理?

熱滅活是(shi)指(zhi)56℃，30分鐘加熱已chedi凍結的(de)血清。加熱過程中須規(gui)矩搖晃均勻。目的(de)是使(shi)血清中的(de)補體(ti)成分(complement)滅活。除非有必要，一般不建議做此熱處理，因為熱處理會形成血清沉積增多，而且還會影響血清的質量。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺、 增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發作化學趨化和活化。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。

Sciencell 0510胎牛血清使用濃度是多少?

原則上血清添加(jia)量不要(yao)太多，通常分為(wei)5%、10%、20%幾檔，部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度，還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調校。

胎牛(niu)血清如何試用(yong)

血清開(kai)始進(jin)行(xing)試用時，如果是重新復蘇(su)細胞(bao)，建議用原(yuan)培(pei)養體(ti)系進(jin)行(xing)細胞(bao)復蘇(su)，待細胞(bao)狀態(tai)進(jin)入zuiyou狀態(tai)后再進行測(ce)試。測(ce)試時不建議直接100%直接換成新血清體系進行培養，而應該按照比例進行梯度替換(例如，shou次換液按(an)照(zhao)新舊體系1:3，第二次換液1:1，第三次換液3:1，而后wanquan替換。對(dui)于一些對(dui)培(pei)養體系比較敏(min)感的細胞(bao)，可以進一步優化替換比例(li)。)通過這種方法可以避免細胞因環境改變而出現應激或者異常造成不必要的損失。

血(xue)清(qing)在(zai)4度冰箱能放多久？對細胞有何影響呢？

根據(ju)文獻顯示血清和(he)血漿在4℃條件儲存2小時，血清中的成分就會發生變化，所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規格，建議現配現用。如果不能實現現配現用的話，配好的培養基在4℃保存的時間不要超過1周，如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數較多時，能夠保存的時間還會減少。