Sciencell 0500胎牛血清使用濃度 慧穎生物庫存(cun)現貨(huo)胎(tai)牛血清(qing)、無外泌體(ti)(ti)胎(tai)牛(niu)血(xue)清，科(ke)研AB血清等

PAN ST30-3302胎(tai)牛血清

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SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌體(ti)血清

GEMINI 100-512科研人AB血清

Sigma H4522科研人AB血(xue)清

Cegrogen A0500-3010胎(tai)牛血(xue)清

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血清沉淀是(shi)什么(me)?

血清(qing)非(fei)人工(gong)產(chan)品，沉淀出(chu)來系(xi)自然現象，沉淀主要是纖維(wei)蛋(dan)白(bai)原，其次是鹽析出(chu)。如磷酸鈣等(deng)，還有(you)一些danguchun和脂(zhi)肪酸以及其他蛋(dan)白(bai)析出(chu)物質等(deng)

哪些因素血清沉淀(dian)會增加？

血清(qing)熱滅活、37℃培養(yang) 、反復凍融、溶解過程中沒有搖勻(yun)、伽馬射線照射、長(chang)期存放在(zai) 2-8°C、血清加入到(dao)RPMI 1640中時(shi)、pH升高時(shi)、在(zai)培養(yang)板或(huo)培養(yang)皿(min)中，培養(yang)基的蒸發等(deng)等(deng)因素都會(hui)導致沉淀(dian)的增(zeng)加。

沉(chen)淀不會(hui)影響其對細胞的促生長作用？

技術(shu)人員對(dui)此問(wen)題有過深入(ru)研究證明，血清(qing)沉(chen)淀對(dui)細(xi)胞的(de)(de)生(sheng)長沒有影響，但有一個例外(wai)：沉(chen)淀對(dui)巨(ju)噬細(xi)胞的(de)(de)培養會(hui)有一些影響。

沉淀這(zhe)種現象發生(sheng)在所有的血清中？

“G*品牌(pai)的胎(tai)牛血(xue)清(qing)(qing)沒有預老化(hua),如(ru)果存放在2-8℃，血(xue)清(qing)(qing)中(zhong)的各(ge)種(zhong)蛋白或(huo)酯類有可能會(hui)凝聚析(xi)出,出現沉淀或(huo)混濁(zhuo). 這(zhe)種(zhong)不會(hui)影響血(xue)清(qing)(qing)對(dui)(dui)對(dui)(dui)細胞的促生長作用.我們建議把血(xue)清(qing)(qing)存放在 –20℃，并(bing)避(bi)免(mian)反復凍(dong)融。S*品牌(pai)胎(tai)牛血(xue)清(qing)(qing)說明書中(zhong)說: “在融化(hua)過程中(zhong)混濁(zhuo)多絮狀沉淀，這(zhe)種(zhong)現象對(dui)(dui)多數血(xue)清(qing)(qing)來說是正常(chang)的，并(bing)不影響其使用質量。但它(ta)影響血(xue)清(qing)(qing)的外觀，影響瓶與瓶之間的一致性。

有沉淀出(chu)現(xian)的(de)血(xue)清并不是(shi)污染

檢測(ce)血清是否被污(wu)染(ran)的方法是將(jiang)血清(qing)接(jie)種到血酯(zhi)板上，培養后看是否有(you)(you)菌(jun)落形(xing)成(cheng)。在1000x顯微鏡下(xia)，有(you)(you)經(jing)驗的通過(guo)觀察細(xi)胞液狀態和常見細(xi)菌(jun)的外形(xing)即可(ke)鑒(jian)別，或者通過(guo)有(you)(you)無革蘭氏染色的細(xi)菌(jun)，也可(ke)以判斷血清(qing)是否被污染。

如何(he)去除血清(qing)中的沉淀?

如想去除這些(xie)絮狀沉淀物，可將(jiang)血清分裝到無菌離心管中，以(yi)400g離心，上清液即可直接加入到培養液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為可能阻塞濾膜。

血清溶解過程如(ru)何減少(shao)沉淀

將(jiang)血清(qing)從(cong)冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰(bing)箱(xiang)12-24小時左(zuo)右使之(zhi)溶解，然(ran)后在室溫(wen)(wen)下使之(zhi)全溶。但必(bi)須注(zhu)意的是，溶解過程(cheng)中(zhong)必(bi)須規則(ze)(ze)地輕(qing)輕(qing)搖晃均勻(yun)。切勿將剛剛從(cong)-20℃冰(bing)箱(xiang)里拿(na)出來的血清(qing)(qing)直接放(fang)在水(shui)浴中(zhong)，無論室溫(wen)(wen)的水(shui)或者(zhe)37℃的水(shui)，因為在水(shui)浴中(zhong)血清(qing)(qing)迅速融化，很大(da)的溫(wen)(wen)差(-20℃到37℃，溫(wen)(wen)差為57℃)極(ji)其(qi)容易造成血清(qing)(qing)產生沉淀。直接放(fang)65℃水(shui)浴中(zhong)更是極(ji)其(qi)殘忍的做法，是對(dui)血清(qing)(qing)的褻玩(wan)，對(dui)科學規則(ze)(ze)的粗暴踐(jian)踏!

胎牛血清凍存(cun)注(zhu)意事項

需要長(chang)期保存(cun)(cun)的血清有必要儲(chu)存(cun)(cun)于(yu)-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預留一定體積空間，不然易發生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉積的發作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化，溫差大的情況下血清容易形成蛋白質凝聚而出現沉積和沉淀絮狀物。

血清是否需要熱滅活(huo)處理?

熱滅活是(shi)指(zhi)56℃，30分鐘加熱已chedi凍結的血清。加熱過程中(zhong)須(xu)規矩搖晃均勻。目的是使血清中(zhong)的補體成分(fen)(complement)滅活。除非有必要，一般不建議做此熱處理，因為熱處理會形成血清沉積增多，而且還會影響血清的質量。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺、 增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發作化學趨化和活化。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。

Sciencell 0500胎牛血清使用濃度是多少?

原則(ze)上(shang)血清添(tian)加量不要太多(duo)，通(tong)常分為(wei)5%、10%、20%幾檔，部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度，還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調校。

胎牛血清如何試用(yong)

血清開始(shi)進行試用時，如果是(shi)重新復蘇細胞，建議用原(yuan)培養體(ti)(ti)系進行細胞復蘇，待(dai)細胞狀態進入zuiyou狀態后再(zai)進行測試(shi)(shi)。測試(shi)(shi)時不(bu)建議(yi)直接(jie)100%直接換成新血清體系進行培養，而應該按照比例進行梯度替換(例如，shou次換液按照(zhao)新舊體系1:3，第二次換液1:1，第三次換液3:1，而后wanquan替(ti)換(huan)。對于一(yi)些對培養體(ti)系比(bi)較敏感的細胞，可(ke)以進(jin)一(yi)步優化替(ti)換(huan)比(bi)例。)通過這種方法可以避免細胞因環境改變而出現應激或者異常造成不必要的損失。

血清在4度冰箱能放多久？對細胞有何影響呢？

根據文獻顯示(shi)血清和(he)血漿在(zai)4℃條件儲存2小時，血清中的成分就會發生變化，所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規格，建議現配現用。如果不能實現現配現用的話，配好的培養基在4℃保存的時間不要超過1周，如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數較多時，能夠保存的時間還會減少。